ניו יורק - חברת הות' תרפיוטיקס (NASDAQ: HOTH), חברת ביופרמצבטיקה בשלב הקליני עם שווי שוק נוכחי של 5.66 מיליון דולר, הודיעה על תוצאות ביניים מניסוי קליני Phase 2a של HT-001, המציגות שיעור הצלחה של 100% בהשגת יעד היעילות הראשי לטיפול ברעילויות עור הקשורות לתרופות סרטן. על פי נתוני InvestingPro, החברה שומרת על מצב כספי חזק עם יותר מזומנים מחוב במאזן שלה. המחקר מתמקד בתגובות עור שליליות הנגרמות על ידי מעכבי קולטן גורם גדילה אפידרמלי (EGFRi), הנפוצים בטיפולי סרטן.
הניסוי, הידוע בשם CLEER-001, השתמש בסולם הערכה גלובלית של חוקרי פריחה דמוית אקנה (ARIGA) למדידת שיפורים ברעילות העור. כל המטופלים בקבוצה 1 השיגו ציון ARIGA ≤1 עד לשבוע השישי, מה שמצביע על שיפור משמעותי במצב העור. בנוסף, 66% מהמשתתפים דיווחו על ירידה בכאב וגרד, מה שמרמז על שיפור באיכות החיים.
היבט מרכזי בהצלחת הניסוי הוא שמירה על מינון EGFRi מלא לכל המטופלים, בניגוד לצורך הנפוץ להפחית מינון בשל תופעות לוואי בעור. מנכ"ל הות', רוב קני, הדגיש את הפוטנציאל של HT-001 "לשנות את הטיפול במטופלים על ידי הפחתת רעילויות עור מחלישות תוך שמירה על טיפולי סרטן קריטיים".
פרופיל הבטיחות של HT-001 הודגש גם כן, כאשר לא דווח על תופעות לוואי הקשורות לטיפול, מה שמצביע על סבילות מצוינת של התרופה. החברה מצפה לאימות נוסף של תוצאות אלה עם המשך הניסוי והתקדמות גיוס המטופלים. השוק הגיב בחיוב להתפתחויות אלה, כאשר InvestingPro מציג החזר של 9.56% בשבוע האחרון. מנויים ל-InvestingPro יכולים לגשת ל-8 תובנות מפתח נוספות על הבריאות הפיננסית והמיקום בשוק של HOTH.
הות' תרפיוטיקס היא חברת ביופרמצבטיקה בשלב הקליני המוקדשת לפיתוח טיפולים שמטרתם לשפר את איכות החיים של המטופלים. ממצאי הביניים הללו הם חלק ממאמץ רחב יותר של החברה להביא טיפולים חדשניים לשוק.
הודעת העיתונות מדגישה כי המידע שסופק כולל הצהרות צופות פני עתיד הכפופות לסיכונים, אי-ודאויות והנחות. אין להסתמך על הצהרות כאלה כערבויות לביצועים עתידיים. מדדים פיננסיים מ-InvestingPro מצביעים על כך שהחברה שומרת על יחס שוטף בריא של 10.16, מה שמרמז על נזילות חזקה לטווח הקצר, אם כי אנליסטים אינם צופים רווחיות השנה. המנייה נסחרת כעת מתחת לשווי ההוגן של InvestingPro, מה שעשוי להציג הזדמנות למשקיעים המחפשים חשיפה למגזר הביוטכנולוגיה.
התוצאות מבוססות על הודעה לעיתונות מהות' תרפיוטיקס, והתוצאות המלאות מהניסוי מצופות בעניין על ידי הקהילה הרפואית והמשקיעים.
בחדשות אחרות לאחרונה, הות' תרפיוטיקס עשתה צעדים משמעותיים במאמצי המחקר והפיתוח שלה. החברה דיווחה על נתונים מוקדמים מבטיחים ממחקר פרה-קליני של תרפיית הסרטן שלה, HT-KIT, שהדגימה יכולת לייצב את צמיחת הגידול. התפתחות זו נתמכת עוד יותר על ידי דירוג הקנייה שנשמר של H.C. Wainwright לחברה. בנוסף, החברה הפרמצבטית השיגה פטנט אמריקאי למועמד הטיפולי שלה למחלת אלצהיימר, HT-ALZ, מה שמסמן התקדמות משמעותית במאמצי המחקר שלה.
לצד התפתחויות אלה, הות' תרפיוטיקס עומדת בפני אפשרות של מחיקת נייר ערך מה-Nasdaq בשל אי-עמידה בדרישת מחיר ההצעה המינימלי של הבורסה, אך החברה שוקלת באופן פעיל את כל האפשרויות להתמודד עם סוגיה זו. מבחינת נקודות מבט של אנליסטים, Benchmark שמרה על דירוג הקנייה הספקולטיבי שלה, בעוד EF Hutton שדרגה את הות' תרפיוטיקס בהתבסס על הפוטנציאל של ג'ל טופיקלי HT-001.
יתר על כן, הות' תרפיוטיקס הרחיבה את הניסוי הקליני Phase 2a של HT-001 על ידי הוספת שלושה אתרים חדשים ויצרה שותפות עם Aronnax, Inc. כדי לקדם את מחקר התרפיה לסרטן HT-KIT שלה. אלה הן ההתפתחויות האחרונות עבור הות' תרפיוטיקס, המשקפות את המחויבות המתמשכת של החברה למחקר ופיתוח בתחום האונקולוגיה ומחלות ניווניות של מערכת העצבים.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.