ציריך, שוויץ ובוסטון - CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), מובילה בפיתוח תרופות מבוססות גנים, הודיעה היום על כוונתה למנות את בריגס מוריסון, M.D., לדירקטוריון החברה באספה כללית שנתית הקרובה. ניסיונו העשיר של מוריסון בפיתוח קליני ובתעשייה הפרמצבטית צפוי לתמוך בקידום טיפולים מבוססי עריכת גנים של החברה. על פי נתוני InvestingPro, CRISPR שומרת על מצב כספי חזק כאשר עתודת מזומנים שלה עולה על התחייבויותיה, ו-12 מומחים עדכנו לאחרונה את תחזיות הרווח שלהם כלפי מעלה לתקופה הקרובה.
ד"ר מוריסון, המכהן כיום כמנהל עסקים ודירקטור ב-Crossbow Therapeutics, Inc., מביא עמו למעלה משלושה עשורים של ניסיון בתעשייה, כולל תפקידים בכירים ב-Syndax Pharmaceuticals, אסטרהזניקה, פייזר, ו-Merck & Co., Inc. מומחיותו כוללת פיקוח על הפיתוח הקליני של מספר תרופות שאושרו כעת, כגון Tagrisso®, Imfinzi®, ו-Lynparza®.
המנהל עסקים והיו"ר של CRISPR Therapeutics, סמרת' קולקרני, Ph.D., הדגיש את הרקע הנרחב של מוריסון כתוספת בעלת ערך לדירקטוריון החברה, במיוחד כאשר הם ממשיכים לקדם את הפלטפורמה והצנרת החדשנית שלהם שמטרתן ליצור תרופות משנות חיים עבור חולים במחלות קשות.
מוריסון הביע את התלהבותו להצטרף ל-CRISPR Therapeutics, חברה המובילה בתחום עריכת הגנים, ומצפה לתרום להצלחתה המתמשכת.
CRISPR Therapeutics עשתה צעדים משמעותיים בעריכת גנים מאז הקמתה, כולל האישור ההיסטורי של הטיפול הראשון מבוסס CRISPR, CASGEVY™, לטיפול במחלת תאי מגל או בטא תלסמיה תלויית עירוי בסוף 2023. החברה מקיימת שיתופי פעולה אסטרטגיים עם באייר ו-Vertex Pharmaceuticals כדי לקדם את מאמצי המחקר והפיתוח שלה. עם שווי שוק של 3.6 ביליון דולר ויחס שוטף של 21.64, ניתוח InvestingPro מראה את מצב הנזילות החזק של החברה, אם כי המשקיעים צריכים לשים לב לאופי התנודתי של המנית סטוק עם בטא של 1.67. קבל גישה ל-10+ טיפים בלעדיים נוספים וניתוח פיננסי מקיף באמצעות דוחות המחקר המפורטים של InvestingPro.
הודעה זו מבוססת על הצהרת עיתונות מ-CRISPR Therapeutics AG.
בחדשות אחרות לאחרונה, CRISPR Therapeutics דיווחה על התקדמות משמעותית בניסוי הקליני Phase 1/2 של CTX112 עבור ממאירויות תאי B חיוביות ל-CD19, כאשר מינהל המזון והתרופות האמריקאי העניק ל-CTX112 מעמד של טיפול רפואי מתקדם רגנרטיבי. נתוני הניסוי הראו כי CTX112 נסבל היטב והיה יעיל בייצור הפוגות מלאות בחולים שעברו מספר טיפולים קודמים. בהתפתחויות אחרות, CRISPR Therapeutics ו-Vertex Pharmaceuticals ממשיכות לקדם את השקת הטיפול בעריכת גנים Casgevy, למרות שלא נוצרו הכנסות מהזרקת Casgevy בחולה אחד במהלך הרבעון השלישי.
לחברות אנליסטים יש עמדות מגוונות לגבי CRISPR Therapeutics. TD Cowen שמרה על דירוג המכירה שלה, בעוד ש-Oppenheimer ו-Leerink Partners חזרו על דירוגי הביצועים העודפים שלהן. דירוגים אלה הגיעו לאור תוצאותיה הכספיות של CRISPR Therapeutics לרבעון השלישי, שחשפו הוצאות תפעוליות של 110.1 מיליון דולר ומצב מזומנים של 1.94 ביליון דולר.
CRISPR Therapeutics מתקדמת גם עם צנרת ה-in vivo, האימונו-אונקולוגיה והאוטואימונית שלה, כאשר CTX131 ו-CTX112 נכנסים לשלב I של המחקרים. התמצית של החברה ב-ASH עבור CTX112 דיווחה על שער תגובה כולל של 67% ושער תגובה מלאה של 44% בקרב תשעה חולים. התפתחויות אחרונות אלה מצביעות על התמקדות בהגדלת מספר החולים ובהמשך בידול הנתונים הקליניים שלה בתחום התחרותי של טיפולים בעריכת גנים.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.