מניות Prothena Corporation plc (NASDAQ:PRTA) זינקו ב-43% היום, מה שמסמן את העלייה התוך-יומית המשמעותית ביותר מאז ספטמבר 2022, למרות שהחברה הודיעה כי מחקר PADOVA בשלב IIb, שנערך על ידי השותפה Roche, לא עמד ביעד הראשי שלו בניסוי לתרופה ניסיונית למחלת פרקינסון. למרות החמצת היעד, עליית המניה מצביעה על אופטימיות המשקיעים, שאולי נתמכת במגמות חיוביות אחרות של התרופה ובציפייה להתפתחות עתידית.
חברת הביוטכנולוגיה מדבלין חשפה כי המחקר של prasinezumab בחולי פרקינסון בשלב מוקדם הראה עיכוב מספרי בהתקדמות מוטורית ומגמות חיוביות במספר יעדים משניים וחקירתיים. התרופה נסבלה היטב ללא איתותי בטיחות חדשים. בעוד שהיעד הראשי לא הושג, עם יחס סיכון (HR) של 0.84 וערך p של 0.0657, התוצאות היו בולטות יותר בניתוח מוגדר מראש של מטופלים שטופלו בלבודופה, שהראה ערך p נומינלי של 0.0431.
נשיא ומנכ"ל Prothena, ד"ר ג'ין קיני, ציין כי תוצאות מחקר PADOVA מייצגות צעד משמעותי קדימה באפשרות לספק את הטיפול הראשון המשנה מחלה עבור מחלת פרקינסון. החברה מצפה לדון בתוצאות המחקר עם רשויות הבריאות כדי לקבוע את הדרך המתאימה ביותר להמשך.
אנליסטים הגיבו בצורה מעורבת לחדשות. אנליסטית BofA Securities, טזין אחמד, התאימה את מחיר היעד של Prothena ל-22.00 דולר מ-26.00 דולר תוך שמירה על דירוג ניטרלי. אחמד ציינה את חוסר הוודאות לגבי עתיד התוכנית בשל היעדר ראיות מכריעות לתועלת קלינית לאחר שני ניסויי שלב 2 כושלים. לעומת זאת, אנליסט Oppenheimer, ג'יי אולסון, הפחית את מחיר היעד ל-58.00 דולר מ-62.00 דולר אך שמר על דירוג Outperform, תוך הדגשת מחקר AFFIRM-AL הקרב כזרז משמעותי יותר לחברה.
לאור ההתפתחויות של היום, BofA Securities הגיבה: "פרסום הנתונים היום יכול לשמש כאירוע סליקה למשקיעים שכעת מפנים את תשומת הלב לקריאת הנתונים של PRTA ב-AL amyloidosis - שהוא המניע הגדול ביותר ל-NPV שלנו למניות PRTA."
נראה כי המשקיעים מגיבים לפוטנציאל של prasinezumab ולצנרת הרחבה יותר של Prothena, עם ציפייה מיוחדת לקריאת שלב 3 של birtamimab ב-AL amyloidosis הצפויה במחצית הראשונה של 2025, ועדכוני נתונים עבור PRX012 במחלת אלצהיימר הצפויים באמצע 2025. התוצאות המלאות ממחקר PADOVA מתוכננות להיות מוצגות בכנס רפואי קרוב.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.