Investing.com -- התרופה הניסיונית של רוש למחלת פרקינסון, פרסינזומאב, נכשלה בהשגת המטרה העיקרית שלה בניסוי שלב ביניים.
ענקית התרופות השוויצרית הודיעה ביום חמישי כי התרופה לא עיכבה באופן משמעותי את התקדמות התסמינים המוטוריים בחולי פרקינסון בשלב מוקדם. זהו המשבר השני השבוע עבור טיפולים פוטנציאליים למחלה הניוונית העצבית.
מוקדם יותר השבוע, UCB, חברה בלגית מקבילה, הכריזה כי מועמד דומה לתרופת פרקינסון שפותח בשיתוף פעולה עם Novartis גם נכשל בהשגת מטרות מפתח בניסוי קליני.
למרות המשבר, רוש הצהירה כי פרסינזומאב הדגים יעילות קלינית פוטנציאלית. התרופה גם הראתה מגמה חיובית במספר מטרות ניסוי אחרות והייתה נסבלת היטב על ידי המטופלים. רוש מתכננת להמשיך להעריך את הנתונים ותשתף פעולה עם רשויות הבריאות כדי לקבוע את הצעדים הבאים.
לוי גאראווי, מנהל הרפואה הראשי של רוש, הביע אמונה בפוטנציאל של התרופה, ואמר: "אנו מאמינים שמגמות היעילות העקביות מהמחקר בשלב IIb של פרסינזומאב מצדיקות חקירה נוספת."
המחקר האחרון, שכלל קבוצת מטופלים מורחבת של 586 איש, הדהד את תוצאות ניסוי שלב הביניים הקודם של רוש שגם הניב תוצאות מעורבות מוקדם יותר השנה.
מחלת פרקינסון, שכרגע אין לה מרפא, משפיעה על כמעט מיליון אנשים בארה"ב ויותר מ-10 מיליון ברחבי העולם. מספר חברות מפתחות טיפולים המכוונים לחלבון עצבי הנקרא אלפא-סינוקלאין, הנמצא במוח ומקושר למחלה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.