WATERTOWN, MA—על פי דיווח אחרון ל-SEC, או יאט סאן, מנהל המדע הראשי ב-Enanta Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ENTA), מכר 2,591 מניות רגילות של החברה. המניות נמכרו ב-6 בדצמבר במחיר ממוצע משוקלל של 8.06 דולר למניה, בסך כולל של 20,883 דולר. העסקה מתרחשת בזמן שמנית החברה ירדה בכמעט 36% במהלך ששת החודשים האחרונים, כאשר ניתוח של InvestingPro מצביע על כך שהמניה נסחרת כעת מתחת לשווי ההוגן שלה.
המניות נמכרו כדי לכסות מסים שיש לנכות כתוצאה מסילוק של יחידת מניה חסומה שהוענקה בנובמבר 2022. עסקה זו בוצעה כ"מכירה לכיסוי" כדי לעמוד בהתחייבויות מס ולא הייתה עסקה לפי שיקול דעתו של המנהל. לאחר מכירה זו, או יאט סאן שומר על בעלות ישירה של 369,109 מניות בחברה. על פי נתוני InvestingPro, Enanta שומרת על נזילות חזקה עם יחס שוטף של 5.21, אם כי ציון הבריאות הפיננסית הכללי של החברה מדורג כחלש. קבל גישה לתובנות מפורטות יותר ו-6 טיפים נוספים של Pro עם מנוי ל-InvestingPro.
המכירה בוצעה במספר עסקאות, כאשר המחירים נעו בין 7.87 ל-8.22 דולר למניה. המנהל התחייב לספק פרטים מלאים על העסקאות לפי בקשה ל-Enanta Pharmaceuticals, לבעלי ניירות הערך שלה, או ל-SEC. החברה, ששווי השוק שלה כעת הוא 183 מיליון דולר, ראתה את מנייתה נסחרת בין 7.58 ל-17.80 דולר במהלך 52 השבועות האחרונים.
בחדשות אחרות לאחרונה, הדוח הכספי של Enanta Pharmaceuticals לרבעון הרביעי ולשנת הכספים 2024 המלאה חשף הכנסות מתמלוגים של כ-14.6 מיליון דולר מ-Mavyret בשוק נגיף הצהבת C (HCV). סכום זה היה נמוך מהערכת Leerink של 19.4 מיליון דולר ומהקונצנזוס של FactSet של כ-18 מיליון דולר. בתגובה להתפתחויות אלה, Leerink Partners העלתה את מחיר היעד שלה ל-Enanta ל-12.00 דולר מ-10.00 דולר תוך שמירה על דירוג Market Perform.
מצד שני, Baird הפחיתה את מחיר היעד שלה ל-Enanta ל-20 דולר מ-26 דולר תוך שמירה על דירוג Outperform. התאמה זו באה בעקבות דוח רווחים אחרון וציפייה לתוצאות ניסויים קליניים קרובים. הדגש כעת הוא על תוצאות ניסוי RSVPEDs הצפויות בדצמבר, אשר צפויות להיות גורם קריטי בקביעת הפוטנציאל העתידי של מועמד התרופה של Enanta לנגיף הסינסיטיאל הנשימתי (RSV), zelicapavir.
בנוסף, Enanta דיווחה על תוצאות מבטיחות מניסוי שלב 2a של EDP-323, מועמד לטיפול ב-RSV. המחקר הראה הפחתות משמעותיות בעומס הנגיפי ובתסמינים קליניים, מה שמרמז על פרופיל בטיחות מועדף לתרופה. JMP Securities ו-Baird שמרו על דירוגי Outperform שלהם ל-Enanta, בעקבות החלטתה של Pfizer להפסיק את פיתוח מעכב ההיתוך sisunatovir שלה.
H.C. Wainwright חזרה על דירוג הקנייה שלה למניות Enanta, תוך הדגשת המיומנות של החברה בפיתוח טיפולים אנטי-ויראליים משמעותיים. השוק מצפה כעת לתוצאות מחקר RSVPEDs, הבוחן את zelicapavir באוכלוסיית חולים פדיאטרית, הצפויות ברבעון הרביעי של 2024. תוצאות המחקר עשויות להיות אבן דרך מכרעת עבור Enanta, ועשויות לקדם את zelicapavir לתוכנית רישום שלב 3.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.