וושינגטון - חברת 60 דרג'ס פארמסוטיקלס (NASDAQ: SXTP; SXTPW), המתמחה בפיתוח טיפולים למחלות זיהומיות, החלה בניסוי קליני בשיתוף עם בית החולים בריגהם ונשים (BWH) להערכת הבטיחות והיעילות של טפנוקין, תרופה המאושרת כיום למניעת מלריה, בשילוב עם טיפולים סטנדרטיים לבבזיוזיס בחולים מאושפזים.
המחקר הוא ניסוי אקראי, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו הכולל גם אתרי מחקר במרכז הרפואי טאפטס, אוניברסיטת ייל ובית החולים רוד איילנד. הניסוי יתמקד בשתי נקודות קצה עיקריות: הזמן עד להפוגה קלינית מתמשכת של התסמינים והזמן עד לריפוי מולקולרי כפי שנקבע על ידי בדיקת חומצות גרעין שאושרה על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA). גיוס המשתתפים לניסוי צפוי להתחיל בקיץ 2025, במטרה לגייס בין 24 ל-33 חולים, כאשר ניתוח ביניים צפוי בתחילת 2026. בעוד שהחברה שומרת על יחס שוטף בריא של 5.26 ומחזיקה במזומנים רב יותר מחוב, ניתוח של InvestingPro מצביע על קצב שריפת מזומנים מהיר שעל המשקיעים לעקוב אחריו.
בבזיוזיס היא מחלה המועברת על ידי קרציות הנגרמת על ידי טפיל הבבזיה, שלעתים קרובות נמצא כזיהום משותף עם מחלת ליים. המחלה עלולה להיות מסכנת חיים, במיוחד בקרב קשישים ואנשים עם מערכת חיסון מוחלשת. צפון-מזרח ארה"ב חווה עלייה במקרי בבזיוזיס.
ד"ר ג'פרי דאו, מנכ"ל ונשיא 60 דרג'ס פארמסוטיקלס, הביע אופטימיות לגבי שיתוף הפעולה עם BWH, שמטרתו לתת מענה לצורך הרפואי הלא מסופק בטיפולים יעילים לבבזיוזיס ולשפר פוטנציאלית את תהליך גיוס המשתתפים לניסוי הקליני במהלך עונת הקרציות של 2025.
טפנוקין, המשווק תחת השם ARAKODA®, אושר על ידי ה-FDA למניעת מלריה בשנת 2018. התרופה נבדקה במספר ניסויים אקראיים לשימוש של עד שישה חודשים. עם זאת, היא לא אושרה לטיפול או מניעה של בבזיוזיס.
החברה מעריכה כי השוק המצטבר הכולל הנגיש לטפנוקין עבור בבזיוזיס עשוי לעלות על 400,000 חולים עד תום הגנת הפטנט בארה"ב בדצמבר 2035. למרות פוטנציאל זה, מדדים פיננסיים מ-InvestingPro מראים אתגרים משמעותיים, כולל מרג'ין רווח גולמי שלילי וצפי לירידה ברווחים לשנה הנוכחית. מנויי InvestingPro יכולים לגשת ל-12 תובנות מפתח נוספות על הבריאות הפיננסית ותחזיות הצמיחה של SXTP. חשוב לציין כי בעוד שסדרת מקרי בוחן הציעה שיעור ריפוי גבוה לטפנוקין בחולים מדוכאי חיסון עם בבזיוזיס חוזרת, יעילות התרופה לבבזיוזיס טרם הוכחה ואינה מהווה כרגע התוויה מאושרת על ידי ה-FDA.
מאמר זה מבוסס על הודעה לעיתונות שפורסמה על ידי 60 דרג'ס פארמסוטיקלס.
בחדשות אחרות לאחרונה, 60 דרג'ס פארמסוטיקלס חוותה התפתחויות משמעותיות. החברה הפרמצבטית קיבלה אישור בעלי מניות למספר הצעות מפתח באסיפת בעלי המניות המיוחדת שלה. אלה כוללות מימוש כתבי אופציה, תיקון לתוכנית התמריצים ההונית שלה, ואיחוד מניות.
בנוסף, 60 דרג'ס פארמסוטיקלס השיקה תוכנית פיילוט לקידום התרופה האנטי-מלרית שלה, ARAKODA. הכנסות החברה ברבעון השני הוכפלו, בעיקר בזכות עלייה של 288% במשלוחי ARAKODA לבתי מרקחת, למרות הפסד נקי בשל עלייה בהוצאות התפעול.
יתר על כן, החברה חשפה הנפקה פרטית של מניות וכתבי אופציה, כאשר H.C. Wainwright & Co. משמשת כסוכן הנפקה בלעדי. החברה גם החלה בניסוי קליני לטיפול בבבזיוזיס וקיבלה מעמד תרופת יתום מה-FDA עבור אותה מטרה. Ascendiant Capital שומרת על דירוג 'קנייה' ל-60 דרג'ס פארמסוטיקלס. אלו הן חלק מההתפתחויות האחרונות בחברה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.