ביום רביעי, H.C. Wainwright שמרה על דירוג "קנייה" למניית Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ:IMMX) עם מחיר יעד יציב של 7.00 דולר. החברה הדגישה התפתחויות אחרונות בניסויים הקליניים של החברה, במיוחד בניסוי NEXICART-2 בארצות הברית.
Immix Biopharma התקדמה לשלב חדש בניסוי זה על ידי תחילת מתן המינון ברמת הרחבת מינון של 450 מיליון תאי NXC-201 CAR+T. התקדמות זו מגיעה לאחר השלמה מוצלחת של הקבוצה הראשונה, שכללה מתן מינון של 150 מיליון תאי CAR+T.
ניסוי NEXICART-2 מוכן כעת למתן מינון לשלושה מטופלים עם 450 מיליון תאי CAR-T, כאשר הטיפול ניתן למטופל אחד כל 28 יום. לוח זמנים זה מאפשר את האפשרות למתן מינון למספר מטופלים בכל חודש, מה שעשוי להאיץ את התקדמות הניסוי. NXC-201 הוא טיפול תאי CAR-T המכוון ל-BCMA ומותאם סטרית, והניסוי הנוכחי מבוסס על נתונים קודמים מחוץ לארה"ב עבור אותו טיפול ב-AL amyloidosis חוזרת/עמידה.
ההחלטה להמשיך עם דירוג "קנייה" ומחיר היעד של 7.00 דולר משקפת את הביטחון של החברה בפוטנציאל של NXC-201. הטיפול הראה הבטחה, והניסוי המתמשך הוא צעד קריטי בהערכת היעילות והבטיחות שלו ברמות מינון גבוהות יותר.
הפרשנות של האנליסט מדגישה את חשיבות ההתקדמות של הניסוי והגישה המובנית למתן המינון, שנועדה למטב את השפעת הטיפול תוך ניטור תגובת המטופל.
ההתקדמות של ניסוי NEXICART-2 לקבוצת המינון השנייה היא אבן דרך חשובה עבור Immix Biopharma. היכולת לתת מינון למספר מטופלים בחודש עשויה להוביל לנתונים מוצקים יותר ופוטנציאלית להאיץ את לוח הזמנים לפיתוח NXC-201. החזרה של החברה על דירוג "קנייה" ומחיר היעד מרמזת על תחזית חיובית למנית סטוק בהתבסס על התפתחויות קליניות אלה.
בחדשות אחרות לאחרונה, Immix Biopharma, חברה ביופרמצבטית בשלב הקליני, ביצעה מספר התקדמויות משמעותיות. החברה קיבלה בברכה את ד"ר ריימונד קומנזו, מומחה ידוע ל-AL Amyloidosis, למועצה המדעית המייעצת של חברה בת שלה Nexcella. הצטרפותו של ד"ר קומנזו צפויה לקדם את פיתוח הטיפולים המתקדמים של Immix Biopharma ל-AL Amyloidosis.
Immix Biopharma הודיעה גם על הרחבת מחקר השלב 1b/2 בארה"ב של טיפול CAR-T NXC-201 למטופלים עם AL Amyloidosis, עם הכללת שלושה אתרי ניסוי קליני חדשים: Cleveland Clinic, UC Davis, ו-Sutter Health. הרחבה זו מגיעה בעקבות התוצאות המבטיחות ממחקר NEXICART-1 מחוץ לארה"ב, שהציג שיעור תגובה כולל של 92% בקבוצת מטופלים דומה.
יתר על כן, החברה מינתה את Crowe LLP כמבקר החדש שלה, במקום KMJ Corbin & Company LLP, ללא מחלוקות או אירועים הדורשים דיווח שצוינו במהלך המעבר. Immix Biopharma קיבלה גם ייעוד תרופת יתום מהנציבות האירופית עבור הטיפול שלה NXC-201, המיועד לטיפול במיאלומה נפוצה.
לבסוף, Immix Biopharma מקדמת הזדמנויות פיתוח קליניות ומסחריות, במיוחד עם המוצר החקירתי בשלב III שלה, RenovoGem™.
תובנות InvestingPro
נתוני InvestingPro האחרונים מספקים הקשר נוסף להתפתחויות הקליניות של Immix Biopharma (NASDAQ:IMMX). שווי שוק של החברה עומד על 40.08 מיליון דולר, המשקף את הערכתה הנוכחית במגזר הביוטכנולוגיה. למרות ההתקדמות הקלינית החיובית שהודגשה במאמר, המנית סטוק של IMMX התמודדה עם אתגרים משמעותיים, עם ירידה של 28.43% בחודש האחרון וירידה של 52.29% בששת החודשים האחרונים.
שני טיפים רלוונטיים של InvestingPro שופכים אור על המצב הכספי של החברה. ראשית, IMMX "מחזיקה יותר מזומנים מחוב במאזן שלה", מה שעשוי להיות קריטי למימון ניסויים קליניים מתמשכים כמו NEXICART-2. שנית, החברה "שורפת במהירות את המזומנים שלה", מאפיין נפוץ של חברות ביוטכנולוגיה בשלב הפיתוח. קצב שריפת המזומנים הזה מדגיש את חשיבות ההתקדמות של ניסוי NEXICART-2, שכן תוצאות חיוביות עשויות למשוך השקעות נוספות או שותפויות.
עבור משקיעים המחפשים ניתוח מקיף יותר, InvestingPro מציע 10 טיפים נוספים עבור IMMX, המספקים הבנה עמוקה יותר של הבריאות הפיננסית והמצב בשוק של החברה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.