ביום שני, Omeros Corporation (NASDAQ:OMER) קיבלה תחזית חיובית מחברת D. Boral Capital, כאשר החברה החלה בסיקור מניית חברת הביופרמצבטיקה עם המלצת קנייה ומחיר יעד של 36.00 דולר. המניה, הנסחרת כעת ב-10.31 דולר, הציגה תנופה מרשימה עם תשואה של 215% מתחילת השנה ועלייה של 35% בשבוע האחרון בלבד, על פי נתוני InvestingPro.
הסיקור מגיע ברגע מכריע עבור Omeros, כאשר מועמד המוצר המוביל שלה Narsoplimab מתקרב לאישור פוטנציאלי בארצות הברית, ולאחריו אישור צפוי באירופה.
ניתוח InvestingPro חושף את מצבה הפיננסי הנוכחי של החברה, עם יחס שוטף של 2.96 המצביע על נזילות מספקת לעמידה בהתחייבויות לטווח הקצר, אם כי החברה שורפת מזומנים במהירות.
D. Boral Capital הדגישה את חשיבות ההגשה מחדש הקרובה של בקשת רישיון הביולוגיה (BLA) של Narsoplimab לטיפול במיקרואנגיופתיה טרומבוטית (TMA) הקשורה להשתלה, הידועה גם כ-TA-TMA. האנליסט הדגיש כי אישור ה-FDA ימצב את Narsoplimab כטיפול הראשון והיחיד המאושר ל-TA-TMA, ויסמן אבן דרך משמעותית עבור Omeros בעודה עוברת להיות חברת תרופות אתית משולבת במלואה.
העמדה החיובית של החברה לגבי Omeros מבוססת גם על הפוטנציאל של מוצרים אחרים בצנרת החברה. אלה כוללים את OMS-906, מנן-קושר לקטין-משויך סרין פרוטאז-3 לטיפול בהמוגלובינוריה לילית התקפית (PNH) ותסמונת המוליטית אורמית אטיפית (aHUS).
עם זאת, האנליסט הבהיר כי ההערכה התבססה אך ורק על הסיכויים של Narsoplimab. על פי ניתוח השווי ההוגן של InvestingPro, נראה כי המניה נסחרת מעט מעל השווי ההוגן המחושב שלה, עם 12 תובנות בלעדיות נוספות הזמינות למנויים.
תחילת הסיקור על ידי D. Boral Capital משקפת אמונה באסטרטגיה של החברה וביכולתה של הצנרת שלה להניב ערך לבעלי המניות. המלצת הקנייה ומחיר היעד של 36.00 דולר מעידים על ביטחון בביצועים העתידיים של Omeros, במיוחד כשהיא עומדת על סף אבן דרך רגולטורית משמעותית עם Narsoplimab. עם שווי שוק של 597 מיליון דולר ובטא של 1.99, המניה מציגה תנודתיות משמעותית, מה שהופך את בדיקת הנאותות היסודית למשקיעים לחיונית.
בחדשות אחרות לאחרונה, Omeros Corporation דיווחה על ירידה בהפסד הנקי שלה לרבעון השלישי של 2024 ל-32.2 מיליון דולר, בהשוואה להפסד של 56 מיליון דולר ברבעון הקודם. עתודות המזומנים של החברה דווחו ב-123.2 מיליון דולר. החברה הביופרמצבטית הודיעה גם על התקדמות משמעותית בתוכניות פיתוח התרופות שלה, במיוחד עם התרופה הניסיונית narsoplimab.
התרופה, המיועדת לטיפול במיקרואנגיופתיה טרומבוטית הקשורה להשתלת תאי גזע המטופואטיים (TA-TMA), הראתה הפחתה משמעותית של פי 3 בסיכון לתמותה עבור מטופלים שטופלו בה, על פי ניתוח סטטיסטי עצמאי.
Omeros מתכוננת כעת להגיש מחדש בקשת רישיון ביולוגי ל-narsoplimab ל-FDA. בנוסף, החברה מתכננת להתחיל ניסויי שלב 3 עבור תרופה מבטיחה נוספת, zaltenibart, בתחילת 2025. התפתחויות אלה משקפות את המאמצים המתמשכים של Omeros לקדם את תוכניות התרופות המרכזיות שלה ולשפר את בריאותה הפיננסית.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.