ביום שישי, קבוצת ברנשטיין סוסייטה ז'נרל שמרה על דירוג ה-Outperform שלה ועל מחיר היעד של 1,100.00 דולר למניית אליי לילי (NYSE:LLY), בעקבות השלמת הדוח של ה-FDA על זמינות הטירזפטיד, תרופה המשווקת תחת השמות Mounjaro ו-Zepbound. ה-FDA אישר כי תרופות אלו אינן נמצאות עוד במחסור, מה שמהווה התפתחות חיובית עבור חברת התרופות.
ה-FDA גם ציין כי לא ינקוט פעולה נגד יצרנים מורכבים בגין מכירת טירזפטיד מורכב מבתי מרקחת מורשים על ידי המדינה במשך 60 הימים הקרובים, עד ה-18 בפברואר 2025, ועבור מתקנים חיצוניים תחת סעיף 503B למשך 90 יום, עד ה-19 במרץ 2025. עם זאת, הסוכנות שומרת לעצמה את הזכות להתערב במהלך תקופה זו אם יתעוררו בעיות בטיחות או איכות.
לפי קבוצת ברנשטיין סוסייטה ז'נרל, התפתחות זו מאותתת על סיום התקופה בה יצרנים מורכבים היו מעורבים באופן פעיל בייצור טירזפטיד. נקודת המבט של האנליסט מרמזת כי בעוד שזה עשוי לסיים את הפעילות המוגברת של היצרנים המורכבים, לא צפויה השפעה משמעותית על נפחי הטירזפטיד של אליי לילי לשנת 2024. כל תגמול פוטנציאלי מהתפתחות זו צפוי להיות צנוע ויותר סביר שייראה ב-2025.
אישור דירוג המנית ומחיר היעד של אליי לילי על ידי קבוצת ברנשטיין סוסייטה ז'נרל מגיע בעקבות העדכון של ה-FDA על מצב אספקת התרופה. ההחלטה של ה-FDA שלא לנקוט פעולה נגד יצרנים מורכבים בתקופה קצרה מספקת חלון של זמינות מתמשכת של טירזפטיד מורכב, אם כי עם פוטנציאל לפיקוח רגולטורי על בסיס בטיחות ואיכות.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.