מניות טבע תעשיות פרמצבטיות בעמ (NYSE:TEVA) זינקו ב-17% בעקבות הודעה על תוצאות מוצלחות במחקר שלב 2b עבור התרופה הניסיונית דובקיטוג, המפותחת לטיפול במחלות מעי דלקתיות (IBD). המחקר, שנערך בשיתוף פעולה עם סאנופי, עמד ביעדים העיקריים שלו בחולים עם קוליטיס כיבית (UC) ומחלת קרוהן (CD), ומציע תקווה לאפשרות טיפול חדשה בתחום עם צרכים רפואיים גבוהים שלא נענו.
מחקר RELIEVE UCCD הראה כי חלק משמעותי מהחולים עם UC ו-CD שטופלו בדובקיטוג השיגו הפוגה קלינית או תגובה אנדוסקופית בשבוע ה-14 בהשוואה לאלה שקיבלו פלצבו. תנועת המניה משקפת את האופטימיות של המשקיעים לגבי ההשפעה הפוטנציאלית של התרופה על השוק, כאשר אפקט הטיפול היה עקבי בכל תתי הקבוצות. מניות טבע קפצו ב-17% בתגובה לחדשות.
ד"ר אריק יוז, ראש מחלקת המחקר והפיתוח הגלובלית ומנהל רפואי ראשי בטבע, הביע ביטחון בתוצאות המחקר ובתועלות הפוטנציאליות לחולים החיים עם IBD. ד"ר הומן אשרפיאן, סגן נשיא בכיר וראש מחלקת המחקר והפיתוח בסאנופי, הדגיש גם הוא את הפוטנציאל של דובקיטוג להפוך לתרופה מובחנת עבור חולי IBD. שתי החברות שיבחו את המאמצים המשותפים בקידום פיתוח התרופה.
דובקיטוג נסבלה באופן כללי היטב, ללא חששות בטיחותיים משמעותיים שזוהו. שיעורי האירועים החריגים שהופיעו במהלך הטיפול היו דומים בין קבוצות התרופה והפלצבו, כאשר כל האירועים החריגים שדווחו היו פחות מ-5%. פרופיל הבטיחות הזה, בשילוב עם נתוני היעילות, מציב את טבע וסאנופי להתקדם לשלב הבא של הפיתוח הקליני.
בעוד שהיעילות והבטיחות של דובקיטוג טרם הוערכו על ידי רשות רגולטורית כלשהי, התוצאות החיוביות של שלב 2b הכינו את הקרקע לניסויים קליניים נוספים. תוצאות מפורטות מהמחקר צפויות להיות מוצגות בפורום מדעי ב-2025, ויציעו תמונה ברורה יותר של ההשפעה הפוטנציאלית של התרופה על השוק והטיפול בחולים.
משקיעים יעקבו מקרוב אחר ההתקדמות של דובקיטוג כאשר טבע וסאנופי ממשיכות בשיתוף הפעולה שלהן, במטרה לתת מענה לצורך הדחוף באפשרויות טיפול חדשות עבור אלה המושפעים מקוליטיס כיבית ומחלת קרוהן.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.