Investing.com -- מניות Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR) צנחו ב-30% כאשר המשקיעים הגיבו לעדכון נתונים אחרון מהתוכנית הקלינית של החברה.
חברת הביוטכנולוגיה, העובדת על טיפול למחלת פרידרייך אטקסיה (FA), חשפה כי שני מטופלים חוו אירועים חריגים חמורים הקשורים לתרופה הניסיונית שלה, nomlabofusp.
האירועים החריגים, שהיו חמורים מספיק כדי להוביל את שני המטופלים לפרוש מהמחקר, נפתרו תוך 24 שעות, על פי הודעה של החברה לפני פתיחת המסחר.
למרות המכשולים, Larimar Therapeutics הדגישה כי זריקות תת-עוריות יומיות של nomlabofusp "נסבלו באופן כללי עד 260 ימים" על ידי 14 המשתתפים במחקר ההארכה הפתוח (OLE) המתמשך.
המניה חוותה מושב בורסה תנודתי ביום שני, תחילה צנחה עד 51% במסחר בניו יורק לפני שסגרה בירידה של 29%, לאחר שהפעילה מספר עצירות תנודתיות.
החברה נשארת מחויבת לתוכניתה להגיש בקשה לאישור מואץ פוטנציאלי למסדירים האמריקאים במחצית השנייה של 2025, במטרה לטפל במחלה הנוירודגנרטיבית הנדירה עם הטיפול שלה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.