קארן לואיס, מנהלת משאבי האנוש של אפליס פרמצבטיקה (NASDAQ:APLS), חברת ביוטכנולוגיה עם שווי שוק של 3.75 ביליון דולר, מכרה לאחרונה 1,241 מניות רגילות. המניות נמכרו במחיר ממוצע של 29.96 דולר כל אחת, בסך כולל של כ-37,178 דולר. העסקה התרחשה ב-17 בינואר 2025, על רקע עלייה של 8.11% במחיר המניה בשבוע האחרון. לאחר המכירה, לואיס נותרה עם 43,858 מניות. על פי ניתוח של InvestingPro, APLS נראית כעת מוערכת בחסר, כאשר יעדי המחיר של האנליסטים מצביעים על פוטנציאל רווח משמעותי.
בעסקה נפרדת ב-21 בינואר 2025, לואיס קיבלה 28,508 יחידות מניה חסומות (RSUs), שהוענקו ללא עלות. יחידות אלו יבשילו ב-25% מדי שנה במשך ארבע שנים, בכפוף להמשך השירות. לאחר הענקה זו, סך האחזקות של לואיס עלה ל-72,366 מניות. בעוד שהחברה שומרת על ציון בריאות פיננסית חזק לפי InvestingPro, המציג 8 תובנות מפתח נוספות לגבי התחזיות העתידיות של APLS, האנליסטים אינם צופים רווחיות השנה למרות תחזית לצמיחה במכירות.
בחדשות אחרות לאחרונה, אפליס פרמצבטיקה דיווחה על הכנסות נטו ממוצרים בארה"ב של כ-709 מיליון דולר לשנת 2024 המלאה, המסמנות מסלול צמיחה משמעותי. המוצרים המובילים של החברה, SYFOVRE® ו-EMPAVELI®, תרמו משמעותית לביצוע זה. התפתחויות אחרונות כוללות את התכנון להגשת בקשה משלימה לתרופה חדשה עבור EMPAVELI® לטיפול במחלות כליה נדירות C3G ו-primary IC-MPGN. החברה גם הודיעה על שינויים ארגוניים, כולל עזיבתו של מנהל התפעול הראשי אדם טאונסנד.
אנליסטים מ-Jefferies ו-RBC Capital Markets העריכו מחדש את תחזית השוק לתרופת העיניים של אפליס, Syfovre, בעקבות קבלת ה-FDA של בקשה משלימה מתוקנת מהמתחרה Astellas Pharma. למרות זאת, האנליסט אקאש טוארי מ-Jefferies שומר על דירוג קנייה, ומציין פוטנציאל עלייה תוספתי בטווח הקרוב ל-Syfovre. Morgan Stanley החלה לסקור את אפליס עם דירוג Equalweight, וחוזה הכנסות של מעל 600 מיליון דולר כשנתיים לאחר השקת Syfovre.
גולדמן זאקס עדכנה את דירוג אפליס מ"קנייה" ל"ניטרלי" והתאימה את יעד המחיר ל-36.00 דולר, בעקבות תובנות המצביעות על קבוצת מטופלים קטנה יותר לטיפול באטרופיה גיאוגרפית עם Syfovre של אפליס. לבסוף, אפליס דיווחה על תוצאות חיוביות בשלב III עבור EMPAVELI בטיפול ב-C3 glomerulopathy ו-immunoglobulin M-associated membranoproliferative glomerulonephritis, כאשר הגשת בקשה משלימה לתרופה חדשה (sNDA) צפויה בתחילת 2025.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.