סאות' סן פרנסיסקו, קליפורניה - RAPT Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RAPT), חברה ביופרמצבטית העוסקת בפיתוח טיפולים למחלות דלקתיות, הודיעה על הסכם רישיון בלעדי עם Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. החברה, אשר על פי נתוני InvestingPro שומרת על עמדת נזילות חזקה עם יחס שוטף של 9.9x, נסחרת כעת קרוב לשפל השנתי שלה. במסגרת הסכם זה, RAPT משיגה את הזכויות הגלובליות, למעט סין ושטחיה, לפיתוח ומסחור של RPT904, נוגדן חד-שבטי אנטי-IgE בשלב קליני עם מחצית חיים מוארכת.
Jemincare, חברה בת של Jiangxi Jemincare Group הסינית, תקבל תשלום מקדמה של 35 מיליון $. תשלומים נוספים עשויים להגיע עד 672.5 מיליון $ בהתבסס על אבני דרך רגולטוריות ומסחריות, יחד עם תמלוגים על מכירות עתידיות מחוץ לטריטוריות של Jemincare. השקעה משמעותית זו מגיעה כאשר המדדים הפיננסיים של RAPT מראים שהחברה שורפת במהירות מזומנים, עם EBITDA של -113.6 מיליון $ ב-12 החודשים האחרונים.
RPT904 מפותח כשיפור טיפולי פוטנציאלי על פני omalizumab, המאושר כיום למגוון הפרעות אלרגיות. המיקוד המיידי של RAPT עבור RPT904 הוא באלרגיות מזון, עם תוכניות להתחיל ניסוי שלב 2b במחצית השנייה של 2025.
Jemincare מבצעת במקביל ניסויי שלב 2 בסין עבור אסתמה ואורטיקריה ספונטנית כרונית (CSU), עם נתונים ראשוניים צפויים במחצית השנייה של 2025 והמחצית הראשונה של 2026, בהתאמה.
ד"ר בריאן וונג, נשיא ומנכ"ל RAPT, הביע התלהבות מהשותפות עם Jemincare והפוטנציאל של RPT904 להיות טיפול מוביל לאלרגיות מזון. הסכם הרישיון מכוון לטפל בהזדמנויות שוק משמעותיות שזוהו בעקבות האישור האחרון של omalizumab לאלרגיות מזון.
Jemincare השלימה מחקר שלב 1 בסין, המשווה את JYB1904 (הכינוי של Jemincare ל-RPT904) ל-omalizumab ופלצבו. המחקר הצביע על בטיחות ופרמקוקינטיקה מועדפות עבור JYB1904, עם מחצית חיים מוארכת והפחתה מתמשכת יותר של רמות IgE חופשי מאשר omalizumab.
RAPT מארחת שיחת ועידה בשידור חי היום בשעה 8:30 בבוקר שעון מזרח ארה"ב כדי לדון בהסכם בהרחבה. הודעה זו מבוססת על הצהרת הודעה לעיתונות וכוללת הצהרות צופות פני עתיד הכפופות לסיכונים ואי-ודאויות שעלולים לגרום לתוצאות בפועל להיות שונות מהותית מאלו שחזו. ניתוח InvestingPro חושף כי מניית החברה חוותה לחץ משמעותי, עם ירידה של מעל 96% מתחילת השנה, אם כי הערכות שוק נוכחיות מרמזות על פוטנציאל עלייה. גלה תובנות מפורטות יותר ו-14 ProTips נוספים עם מנוי InvestingPro, כולל ניתוח מקיף באמצעות דוח מחקר Pro הזמין עבור RAPT ו-1,400+ מניות אמריקאיות נוספות.
בחדשות אחרות לאחרונה, Rapt Therapeutics דיווחה על התפתחויות משמעותיות בביצועיה הפיננסיים ושינויים תפעוליים. החברה דיווחה לאחרונה על הפסד נקי של 0.47 $ למניה ברבעון השלישי של 2024, טוב משמעותית מתחזית האנליסטים להפסד נקי של 0.63 $ למניה. הוצאות המחקר והפיתוח של Rapt Therapeutics הסתכמו ב-13.3 מיליון $, בעוד שהוצאות מכירה, הנהלה וכלליות דווחו ב-6.4 מיליון $.
H.C. Wainwright שמרה על דירוג ניטרלי ל-Rapt Therapeutics והתאימה את תחזית ההפסד הנקי לשנת 2024 המלאה של החברה ל-2.56 $ למניה, ירידה מהאומדן הקודם של 2.70 $ למניה. עם זאת, החברה הביעה חששות לגבי עתידה של Rapt Therapeutics, במיוחד בשל סיום תוכנית ה-zelnecirnon.
Rapt Therapeutics יישמה גם תמחור מחדש של אופציות מניות מסוימות כדי לתמרץ עובדים ללא צורך בהענקות הון נוספות או הגדלת תגמול במזומן. מחיר המימוש החדש נקבע על 1.57 $ למניה, בכפוף לכך שעובדים ויועצים יישארו בחברה לאורך תקופת שימור מוגדרת.
אנליסטים מ-Leerink Partners שמרו על דירוג Market Perform, בעוד ש-Stifel הורידה את דירוג Rapt Therapeutics מ-Buy ל-Hold, וג'יי פי מורגן צ'ייס הורידה את דירוג מניית החברה מ-Neutral ל-Underweight. שינויים אלה באו בעקבות הפסקת הפיתוח של התרופה של החברה, Zelnecirnon, והסטת המיקוד לפיתוח אנטגוניסטים של CCR4 מהדור הבא.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.