ונקובר - זימוורקס (Zymeworks Inc.) (NASDAQ: ZYME), חברת ביוטכנולוגיה העוסקת בפיתוח ביותרפיות רב-תפקודיות, הודיעה על האצת אסטרטגיית ה-'5 ב-5' שלה לטיפולים בגידולים מוצקים, תוך מינוי ZW209 כמועמד הפיתוח החמישי שלה. החברה, המוערכת כיום בכ-904 מיליון דולר, ראתה את מניותיה זינקו בכמעט 40% במהלך ששת החודשים האחרונים, על פי נתוני InvestingPro. אבן דרך זו, שהושגה כ-18 חודשים לפני המועד המתוכנן, מדגישה את המיומנות של החברה בקידום טיפולים חדשניים באמצעות פלטפורמת הטכנולוגיה הקניינית Azymetric™ שלה.
יום המחקר והפיתוח של החברה, שנערך היום, הציג את התקדמותה והתרחבותה לתחומים טיפוליים חדשים, כולל מחלות אוטואימוניות ודלקתיות (AIID) וסרטני דם. זימוורקס מקדמת גם את ZW1528, מועמד הפיתוח הראשון שלה ל-AIID, המכוון לדלקת בדרכי הנשימה ועשוי להועיל לחולים במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD).
ZW209, מפעיל תאי T תלת-ספציפי המכוון לתאי גידול המבטאים DLL3, מתוכנן למחקרים קליניים בשלב 1 במחצית הראשונה של 2026. תיק המחקר והפיתוח של החברה לגידולים מוצקים כולל את ZW171 ו-ZW191, עם ניסויים קליניים בשלב 1 מתמשכים, ו-ZW220 ו-ZW251, עם הגשות IND מתוכננות ל-2025. זימוורקס צופה הגשות IND נוספות לסרטני מערכת העיכול ב-2027 ואילך.
ההתרחבות לתחומי AIID ואונקולוגיה המטולוגית מנצלת את המומחיות של זימוורקס בתרפיות אנטיגופיות רב-ספציפיות, במטרה לטפל במחלות עם אוכלוסיות חולים גדולות ואפשרויות טיפול מוגבלות. האסטרטגיה של החברה כוללת שמירה על זכויות מוצר משמעותיות ובחינת שותפויות פוטנציאליות למקסום הערך לבעלי המניות. ניתוח InvestingPro מראה כי החברה שומרת על מצב כספי בריא עם יחס שוטף של 4.1, המצביע על נזילות חזקה למימון תוכניות הפיתוח שלה.
המחויבות של זימוורקס לקידום תיק מחקר ופיתוח מגוון נתמכת על ידי מצבה הכספי החזק, המאפשר השקעה מתמשכת בצנרת הבעלות המלאה שלה. החברה, שפיתחה את הנוגדן הדו-ספציפי המכוון ל-HER2 זנידטמאב המאושר על ידי ה-FDA, מוכנה לשתף נתונים קליניים ראשוניים מתיק הגידולים המוצקים שלה במהלך 2025.
עדכון זה מבוסס על הודעה לעיתונות שפורסמה על ידי זימוורקס ב-12 בדצמבר 2024. המידע משקף את ההצהרות הצופות פני עתיד של החברה בנוגע ללוח הזמנים לפיתוח, ניסויים קליניים והפוטנציאל הטיפולי של מועמדי המוצר שלה.
בחדשות אחרות לאחרונה, זימוורקס דיווחה על התפתחויות מפתח, כולל אישור מזורז של ה-FDA לתרופה Ziihera שלהם לטיפול בסרטן דרכי המרה. אישור זה, שהושפע מתוצאות מבטיחות מניסוי HERIZON-BTC-01, הוביל לתשלום אבן דרך רגולטורית של 25 מיליון דולר מ-Jazz Pharmaceuticals ופוטנציאל לעד 500 מיליון דולר נוספים באבני דרך רגולטוריות. החברה גם חשפה שינויים במדיניות התגמול של הדירקטורים שאינם עובדים שלה ותוכניות להגיש בקשות לתרופות חדשות לחקירה (IND) עבור שני קוניוגטים של נוגדן-תרופה מבטיחים, ZW220 ו-ZW251, ב-2025. Leerink Partners שדרגה את דירוג המניה של זימוורקס מ-Market Perform ל-Outperform והעלתה את מחיר היעד ל-26 דולר, בהתבסס על אישור ה-FDA ל-Ziihera ותשלום אבן הדרך. למרות הפסד נקי של 99.2 מיליון דולר ברבעון השלישי של 2024, שיפור לעומת השנה הקודמת, זימוורקס ממשיכה לקדם תרפיות חדשניות לסרטן קשה לטיפול. התפתחויות אלה משקפות את הצעדים האחרונים של החברה בתעשיית התרופות.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.