ביום שלישי, H.C. Wainwright שמרה על דירוג קנייה ומחיר יעד של 18.00 דולר למניית Can-Fite BioPharma (NYSE: CANF), בעקבות הודעת החברה הביופרמצבטית ב-11 בנובמבר על תחילת מתן המנה לחולה הראשון בניסוי קליני שלב 2a. ניסוי זה מיועד לנמודנוסון, טיפול המכוון לחולים עם אדנוקרצינומה של הלבלב מתקדמת (PDAC).
מחקר שלב 2a הוא ניסוי רב-מרכזי, פתוח, שצפוי לגייס 20 חולים שמחלתם התקדמה לאחר לפחות טיפול קו ראשון. הטיפולים כוללים FOLFIRINOX או gemcitabine-nab-paclitaxel, טיפולים מומלצים לחולים שאינם יכולים לגשת או לסבול FOLFIRINOX בשל הרעילות המשמעותית שלו. כל המשתתפים בניסוי יקבלו נמודנוסון 25 מ"ג פעמיים ביום דרך הפה למשך 28 יום.
נמודנוסון הוא תרופה קטנה, זמינה ביולוגית דרך הפה, המכוונת לקולטן האדנוזין A3 (A3AR), המתבטא ברמה גבוהה בתאים חולים וברמות נמוכות בתאים נורמליים. התרופה קיבלה בעבר מסלול מהיר של ה-FDA ומעמד של תרופת יתום לקו שני של קרצינומה הפטוצלולרית (HCC), ובחודש שעבר קיבלה מעמד של תרופת יתום מה-FDA לסרטן הלבלב.
האנליסט הביע אופטימיות לגבי הרחבת ההתוויות של נמודנוסון והפוטנציאל של התרופה של Can-Fite להציע גישת טיפול חדשה לחולי PDAC. כיום, קיים פער משמעותי באפשרויות טיפול יעילות לאוכלוסיית חולים זו, ואם נמודנוסון יוכיח בטיחות, סבילות ויעילות, זה עשוי להיות זרז לחברה.
H.C. Wainwright חזרה על עמדתה החיובית כלפי Can-Fite BioPharma, וציינה את תחילת הניסוי שלב 2a כגורם פוטנציאלי להערכת שווי עתידית. החברה נשארת קשובה לתוצאות ניסוי הוכחת הקונספט הזה, שעשויות להשפיע על המודלים הפיננסיים שלהם אם התוצאות יהיו חיוביות.
בחדשות אחרות לאחרונה, Can-Fite BioPharma עשתה צעדים משמעותיים בניסויים הקליניים ובפיתוח התרופות שלה. החברה החלה לאחרונה במתן מנה לחולה הראשון בניסוי קליני שלב 2a עבור נמודנוסון, תרופה הנבדקת לחולים עם אדנוקרצינומה של הלבלב מתקדמת.
החברה גם הבטיחה פטנט באוסטרליה עבור נמודנוסון, המפותח לטיפול בהשמנת יתר וסוגי סרטן שונים. הפטנט מכסה שיטות לטיפול בהשמנת יתר באמצעות מתן התרופה דרך הפה. זאת לאחר שהשותפה של Can-Fite, Vetbiolix, הבטיחה הסכם רישיון בשווי 325 מיליון דולר בעקבות תוצאות חיוביות מניסוי קליני באוסטאוארתריטיס בכלבים, שבדק את היעילות של פיקלידנוסון.
עם זאת, Can-Fite BioPharma דיווחה על ירידה בהכנסותיה במחצית הראשונה של 2024, שירדו ל-0.32 מיליון דולר מ-0.39 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד. למרות זאת, ההפסד הנקי השתפר ל-3.95 מיליון דולר, בעיקר בשל הוצאות תפעול מופחתות.
EF Hutton שדרגה את Can-Fite BioPharma לדירוג קנייה, וציינה את הפוטנציאל של תרופות הצנרת שלה, נמודנוסון ופיקלידנוסון. אלה בין ההתפתחויות האחרונות המדגישות את המחויבות המתמשכת של החברה לפיתוח תרופות וניסויים קליניים.
תובנות InvestingPro
נתוני InvestingPro האחרונים מספקים הקשר נוסף למצבה הכספי של Can-Fite BioPharma (NYSE: CANF) בעת שהיא מתחילה בניסוי שלב 2a קריטי זה. ההכנסות של החברה ב-12 החודשים האחרונים נכון לרבעון השני של 2024 עמדו על 0.67 מיליון דולר, עם ירידה בהכנסות של 15.89% באותה תקופה. זה מתיישב עם טיפ InvestingPro המציין ש-Can-Fite "שורפת במהירות מזומנים", מה שאינו חריג לחברות ביוטכנולוגיה בשלב המחקר והפיתוח.
למרות שריפת המזומנים, טיפ InvestingPro נוסף מגלה ש-Can-Fite "מחזיקה יותר מזומנים מחוב במאזן שלה", מה שמרמז על מידה של יציבות פיננסית בעת שהיא מבצעת את הניסויים הקליניים שלה. זה יכול להיות קריטי ליכולת החברה לממן את מחקר הנמודנוסון המתמשך וניסויים עתידיים פוטנציאליים.
יחס המחיר לספר של החברה של 5.94 מצביע על כך שהמשקיעים מעניקים פרמיה לפוטנציאל של Can-Fite, כנראה בשל ההתפתחויות המבטיחות בצנרת התרופות שלה. עם זאת, עם יחס P/E שלילי והטיפ של InvestingPro ש"אנליסטים לא צופים שהחברה תהיה רווחית השנה", ברור ש-Can-Fite עדיין נמצאת בשלב של צמיחה ופיתוח, אופייני לחברות ביוטכנולוגיה רבות המחפשות טיפולים פורצי דרך.
עבור משקיעים המחפשים ניתוח מקיף יותר, InvestingPro מציע 7 טיפים נוספים שיכולים לספק תובנות עמוקות יותר לגבי הבריאות הפיננסית והמעמד בשוק של Can-Fite.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.