בעוד שמניות החברה ממשיכות להיסחר בבורסה של טורונטו תחת הסימול "APS", ההודעה של Nasdaq אינה משפיעה על הרישום שלה ב-TSX. Aptose Biosciences הצהירה כי תעקוב אחר מחיר ההצעה בסגירה של מניותיה הרגילות ועשויה לשקול אפשרויות אחרות כדי לעמוד מחדש בדרישות של Nasdaq.
עם זאת, אין ערובה לכך שהחברה תוכל לעמוד בדרישת המחיר המינימלי או לציית לכללי הרישום האחרים של Nasdaq. עם EBITDA של -36.15 מיליון $ ב-12 החודשים האחרונים ועתודות מזומנים המתדלדלות במהירות, כפי שמודגש בניתוח המקיף של InvestingPro (הכולל 11 תובנות מפתח נוספות), מאמצי החברה להתמודד עם אתגרים אלה יהיו תחת מעקב צמוד של בעלי המניות ומשקיפי השוק בשבועות הקרובים.
בעוד שמניות החברה ממשיכות להיסחר בבורסה של טורונטו תחת הסימול "APS", ההודעה של Nasdaq אינה משפיעה על הרישום שלה ב-TSX. Aptose Biosciences הצהירה כי תעקוב אחר מחיר ההצעה בסגירה של מניותיה הרגילות ועשויה לשקול אפשרויות אחרות כדי לעמוד מחדש בדרישות של Nasdaq.
עם זאת, אין ערובה לכך שהחברה תוכל לעמוד בדרישת המחיר המינימלי או לציית לכללי הרישום האחרים של Nasdaq. עם EBITDA של -36.15 מיליון $ ב-12 החודשים האחרונים ועתודות מזומנים המתדלדלות במהירות, כפי שמודגש בניתוח המקיף של InvestingPro (הכולל 11 תובנות מפתח נוספות), מאמצי החברה להתמודד עם אתגרים אלה יהיו תחת מעקב צמוד של בעלי המניות ומשקיפי השוק בשבועות הקרובים.
בעוד שמניות החברה ממשיכות להיסחר בבורסה של טורונטו תחת הסימול "APS", ההודעה של Nasdaq אינה משפיעה על הרישום שלה ב-TSX. Aptose Biosciences הצהירה כי תעקוב אחר מחיר ההצעה בסגירה של מניותיה הרגילות ועשויה לשקול אפשרויות אחרות כדי לעמוד מחדש בדרישות של Nasdaq.
עם זאת, אין ערובה לכך שהחברה תוכל לעמוד בדרישת המחיר המינימלי או לציית לכללי הרישום האחרים של Nasdaq. מאמצי החברה להתמודד עם סוגיה זו יהיו תחת מעקב צמוד של בעלי המניות ומשקיפי השוק בשבועות הקרובים.
חדשות אלו מבוססות על תיוק SEC אחרון של Aptose Biosciences Inc.
בחדשות אחרות לאחרונה, Aptose Biosciences שמרה על יעד המניה שלה ודירוג הקנייה, כפי שאושר על ידי H.C. Wainwright, בעקבות הודעת החברה על הסכם מחקר ופיתוח משותף (CRADA) עם המכון הלאומי לסרטן (NCI). ההסכם מכוון להמשיך את הפיתוח הקליני של tuspetinib (TUS), במיוחד בחקירת השימוש בו בשילוב עם טיפולים ממוקדים לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) ותסמונת מיאלודיספלסטית (MDS). מחקר זה יהיה חלק מניסויי myeloMATCH של תוכנית הערכת הטיפול בסרטן של NCI.
מעבר לתוכנית myeloMATCH, Aptose מתקדמת עם משטר שילוב משולש של TUS, venetoclax (VEN), ו-azacitidine (AZA) עבור חולי AML חדשים שאינם מתאימים לכימותרפיה. זה מתבצע באמצעות ניסוי TUSCANY בשלב 1/2, שעתיד להתחיל במתן מינון של TUS ב-40 מ"ג, עם תוכניות להגדלת המינון בכפוף להערכות בטיחות חיוביות. פרוטוקול הניסוי TUSCANY הוגש לאתרים המשתתפים, נבדק על ידי ה-FDA, והמחקר צפוי להתחיל ברבעון הרביעי של 2024.
התפתחויות אחרונות נוספות כוללות את תוכניות Aptose Biosciences להציג נתוני CR/בטיחות ממחקר הצמד APTIVATE TUS+VEN ולספק עדכוני צבירת מינון עבור מחקר השילוש בכנס החברה האמריקאית להמטולוגיה (ASH) ברבעון הרביעי של 2024. החברה גם מתכוונת לגייס שתי קבוצות מינון במחקר השילוש ולדווח על נתוני הפוגה מלאה, מחלה שארית מינימלית, ובטיחות עבור מחקר השילוש במחצית הראשונה של 2025. עד 2025, Aptose מתכננת להציג נתונים מתבגרים עבור מחקר השילוש באגודה האירופית להמטולוגיה (EHA), לסיים את מינון ה-TUS עבור הניסויים המכריעים בשלב 2/3 ב-ASH 2025, ולהתכונן לשלב 2 של תוכנית הניסויים המכריעים בשלב 2/3.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.