פילדלפיה, פנסילבניה - קריסמה תרפיוטיקס (NASDAQ:CARM), חברת תרופות עם שווי שוק של 19.66 מיליון דולר, קיבלה הודעה מבורסת הנאסד"ק המציינת כי החברה אינה עומדת כרגע בדרישת מחיר המינימום המוצע של הבורסה.
ההודעה, מתאריך 06.01.2025, הוצאה מכיוון שמניית החברה של קריסמה, הנסחרת כעת ב-0.47 דולר, נסגרה מתחת למחיר המינימום המוצע של 1.00 דולר במשך 38 ימי עסקים רצופים. נתוני InvestingPro מראים כי המניה ירדה ביותר מ-82% בשנה האחרונה, למרות עלייה של 13% מתחילת השנה.
כלל הרישום של נאסד"ק 5450(a)(1), המכונה גם כלל מחיר ההצעה, מחייב חברות רשומות לשמור על מחיר מינימום מוצע של לפחות 1.00 דולר למניה. למרות ההודעה, מניית קריסמה תרפיוטיקס תמשיך להיסחר בנאסד"ק Global Market תחת הסימול "CARM".
קריסמה תרפיוטיקס קיבלה תקופה של 180 יום, המסתיימת ב-07.07.2025, כדי לחזור לעמידה בכלל מחיר ההצעה. ניתן להשיג עמידה אם מחיר הסגירה המוצע של מניית החברה יגיע או יעלה על 1.00 דולר למניה למשך לפחות עשרה ימי עסקים רצופים בתקופה זו.
אם החברה לא תצליח לעמוד בכלל מחיר ההצעה עד למועד האחרון ב-7 ביולי, היא עשויה להיות זכאית ל-180 ימים נוספים כדי לחזור לעמידה. הארכה זו תדרוש מהחברה להעביר את הרישום שלה ל-Nasdaq Capital Market ולעמוד בכל תקני הרישום הראשוניים האחרים של שוק זה, למעט מחיר ההצעה המינימלי.
בעוד שקריסמה שומרת על נזילות חזקה עם יחס שוטף של 3.23 ומחזיקה יותר מזומנים מחוב, ניתוח InvestingPro מצביע על כך שציון הבריאות הפיננסית הכולל של החברה חלש ועומד על 1.75 מתוך 10. קריסמה תרפיוטיקס עשויה גם לשקול איחוד מניות כדי לטפל בחוסר במחיר ההצעה.
בחדשות אחרות לאחרונה, קריסמה תרפיוטיקס ראתה התפתחויות משמעותיות בפעילותה ובכיוון האסטרטגי שלה. החברה מינתה את נטלי מקאנדרו לסמנכ"לית כספים זמנית, מהלך שצפוי לחזק את האסטרטגיה והפעילות הפיננסית שלה. זאת בעקבות הסכם שירותים מרכזי עם Danforth Global, Inc., ו-Danforth Advisors, LLC. קריסמה גם חוותה שינוי אסטרטגי, הפסיקה את תוכנית CT-0525 בשל אתגרי גיוס והעדיפה תוכניות in vivo. ארגון מחדש זה הוביל לצמצום של 34% בכוח העבודה.
חברות אנליסטים כמו H.C. Wainwright, Baird, ו-Evercore ISI הורידו את דירוג המניה בתגובה לשינויים אלה. עם זאת, קריסמה ממשיכה בשיתוף הפעולה שלה עם מודרנה, ומציגה נתונים פרה-קליניים מבטיחים עבור תרפיית CAR-M in vivo שלה המכוונת לסרטן הפטוצלולרי. החברה מתכננת להגיש בקשה לתרופה חדשה לחקירה עבור תוכנית פיברוזיס הכבד שלה במחצית הראשונה של 2026, מה שמצביע על התמדה בקידום פלטפורמת הנדסת המקרופאגים in vivo שלה למרות הנסיגות האחרונות.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.