פסקל דשטלה, מנהל המדע הראשי של Apellis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:APLS), ביצע לאחרונה עסקת מניות הכוללת מכירת מניות החברה. על פי דיווח לרשות ניירות הערך האמריקאית, דשטלה מכר 750 מניות רגילות ב-17 בינואר 2025, במחיר ממוצע של 29.9582 דולר למניה, מה שהוביל לשווי עסקה כולל של 22,468 דולר. מכירה זו בוצעה כדי לכסות התחייבויות מס הקשורות ליחידות מניה חסומות (RSU) ששוחררו יום קודם לכן. העסקה מתבצעת בזמן שנתוני InvestingPro מראים כי המניה נסחרת מתחת לשווי ההוגן שלה, כאשר יעדי האנליסטים נעים בין 25 ל-78 דולר למניה.
בנוסף, ב-21 בינואר 2025, דשטלה קיבל 15,045 יחידות מניה חסומות, אשר יבשילו מדי שנה במשך ארבע שנים, בכפוף להמשך שירותו בחברה. לאחר עסקאות אלה, דשטלה מחזיק ב-1,152,490 מניות של Apellis Pharmaceuticals. החברה שומרת על נזילות חזקה עם יחס שוטף של 4.36, אם כי האנליסטים לא צופים רווחיות השנה. לתובנות מעמיקות יותר על הבריאות הפיננסית ותחזיות הצמיחה של APLS, משקיעים יכולים לגשת לניתוח מקיף באמצעות דוחות המחקר המפורטים של InvestingPro, הזמינים עבור יותר מ-1,400 מניות אמריקאיות.
בחדשות אחרות לאחרונה, Apellis Pharmaceuticals דיווחה על צמיחה מרשימה עם הכנסות נטו מוצרים בארה"ב לשנת 2024 המלאה של כ-709 מיליון דולר, עלייה של 162% ב-12 החודשים האחרונים. המוצרים המובילים של החברה, SYFOVRE® ו-EMPAVELI®, מילאו תפקידים משמעותיים בביצועים אלה, כשהם מייצרים הכנסות נטו של 611 מיליון דולר ו-98 מיליון דולר, בהתאמה. Apellis גם מתכוננת להגשת בקשה חדשה משלימה לתרופה (sNDA) עבור EMPAVELI® לטיפול במחלות כליה נדירות C3G ו-primary IC-MPGN.
התפתחויות אחרונות כוללות שינויים ארגוניים ב-Apellis, כאשר דייוויד אצ'סון מחליף את אדם טאונסנד כסמנכ"ל בכיר למסחר. החברה גם הודיעה על תוכניות להתחיל מחקרי שלב 3 עבור pegcetacoplan בשתי התוויות נפרולוגיות אחרות במחצית השנייה של 2025. אנליסטים מחברות שונות, כולל Jefferies, RBC Capital Markets, ו-Morgan Stanley, סיפקו את תובנותיהם לגבי התפתחויות אחרונות, כולל קבלת ה-FDA של בקשה משלימה מתוקנת ממתחרה Astellas Pharma עבור תרופת העיניים שלה.
גולדמן זאקס עדכנה את הדירוג שלה ל-Apellis מ"קנייה" ל"ניטרלי" והתאימה את מחיר היעד ל-36.00 דולר. החלטה זו מגיעה בעקבות תובנות המצביעות על מאגר מטופלים קטן יותר לטיפול באטרופיה גיאוגרפית עם Syfovre של Apellis. למרות זאת, החברה דיווחה על תוצאות חיוביות בשלב III עבור EMPAVELI בטיפול ב-C3 glomerulopathy ו-immunoglobulin M-associated membranoproliferative glomerulonephritis, כאשר הגשת בקשה חדשה משלימה לתרופה (sNDA) צפויה בתחילת 2025. אלו הן ההתפתחויות האחרונות עבור Apellis Pharmaceuticals.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.