רוקוויל, מרילנד - I-Mab (NASDAQ: IMAB), חברת ביוטכנולוגיה המתמחה בטיפולים אימונו-אונקולוגיים מדויקים לסרטן, חשפה כי היו"ר וואי פו מתכוון לרכוש עד 2 מיליון דולר של מניות החברה (ADS). כאשר המניות נסחרות כעת ב-0.98 דולר, המייצגות עלייה של 15.58% בשבוע האחרון לפי נתוני InvestingPro, הרכישה תתבצע בשוק הפתוח באמצעות ישות מבוקרת הקשורה לפו, מה שהופך את המספר המדויק ואת עיתוי הרכישות ללא ודאיים.
וואי פו, המשמש גם כמנכ"ל CBC Group, הביע ביטחון בכיוון האסטרטגי של החברה בשנה האחרונה ובהתאמתו להגדלת הערך לבעלי המניות. I-Mab התמקדה לאחרונה בתיק המוצרים שלה, כאשר givastomig, נוגדן לטיפול בסרטן, הוא התוכנית הקלינית העיקרית שלה. תוצאות ראשוניות ממחקרים מתמשכים על givastomig צפויות במחצית השנייה של 2025, עם נתונים נוספים הצפויים בתחילת 2026. מסלול המימון של החברה צפוי להימשך עד 2027, נתמך על ידי מצב נזילות חזק עם יחס שוטף של 15.99 ויחס חוב להון מינימלי של 0.02, כפי שנחשף בניתוח של InvestingPro.
I-Mab, שבסיסה בארצות הברית עם פעילות במרילנד וניו ג'רזי, נמצאת בחזית פיתוח טיפולים המכוונים לסוגי סרטן ספציפיים. עם שווי שוק של כ-80 מיליון דולר, נראה כי החברה מוערכת בחסר לפי מדדי השווי ההוגן של InvestingPro, בעוד שיעדי המחיר של האנליסטים נעים בין 5 ל-8 דולר למניה. הודעת החברה על כוונת רכישת ה-ADS על ידי היו"ר שלה מבוססת על הצהרה בהודעה לעיתונות ומשקפת הבעת אמון של ההנהגה בעתיד החברה.
ההודעה לעיתונות כללה גם הצהרות צופות פני עתיד בנוגע לצנרת המוצרים של I-Mab, לוחות זמנים למחקרים, ורכישות השוק הפוטנציאליות של וואי פו. הצהרות אלו כפופות לסיכונים ואי-ודאויות העלולים לגרום לתוצאות בפועל להיות שונות מהציפיות. I-Mab הדגישה כי הצהרות צופות פני עתיד אלו נמצאות תחת הוראות "נמל מבטחים" של חוק רפורמת התביעות הייצוגיות בניירות ערך הפרטיים של ארה"ב משנת 1995.
משקיעים ובעלי עניין מוזכרים כי הצהרות צופות פני עתיד אינן ערבויות לביצועים עתידיים וכרוכות בסיכונים ואי-ודאויות. התוצאות העתידיות של I-Mab עשויות להיות שונות מהותית מאלו המוצגות בהצהרות צופות פני עתיד עקב גורמים שונים, כולל התקדמות הניסויים הקליניים, החלטות רגולטוריות, ויכולת החברה להגן על הרכוש הרוחני שלה ולממן את פעילותה.
בחדשות אחרות לאחרונה, I-Mab הודיעה על מינויו של שון פו כמנכ"ל החדש שלה, החל מה-1 בנובמבר 2024. פו, בעל ניסיון של למעלה משני עשורים בתעשיית מדעי החיים, צפוי להמשיך את התקדמות החברה בתוכניות הקליניות ובפיתוח טיפולים מהפכניים לסרטן. I-Mab דיווחה גם על תוצאות מעודדות מניסוי קליני שלב 1 של givastomig, נוגדן דו-ספציפי חדשני לגירוי חיסוני לטיפול בסרטן קיבה מתקדם. ה-FDA העניק ל-givastomig הכרה כתרופת יתום במרץ 2022. Piper Sandler, חברת אנליסטים, שמרה על דירוג Overweight ל-I-Mab, בציפייה ש-givastomig יהיה ממוצב היטב עם התקדמותו לניסויים משולבים. החברה חשפה גם נתוני שלב 1 עבור uliledlimab, טיפול פוטנציאלי לסרטן ריאות גרורתי מסוג תאים שאינם קטנים. כחלק מהתפתחויות אחרונות, I-Mab הבטיחה יתרת מזומנים של 207.5 מיליון דולר נכון לאמצע 2024, הצפויה לתמוך בפעילות עד 2027. עדכונים אלה משקפים את המיקוד האסטרטגי של I-Mab בקידום אימונותרפיה לסרטן.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.