רהוויי, ניו ג'רזי - Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK), חברת שירותי בריאות גלובלית, הודיעה כי המנהל הלאומי למוצרים רפואיים (NMPA) של סין אישר את השימוש ב-GARDASIL® לגברים בגילאי 9 עד 26. זהו החיסון הראשון בסין למניעת סרטנים ומחלות מסוימות הקשורות לנגיף הפפילומה האנושי (HPV) בגברים.
החיסון מאושר כעת למניעת סרטן פי הטבעת הנגרם על ידי זני HPV 16 ו-18, יבלות באיברי המין הנגרמות מזני HPV 6 ו-11, ומגוון נגעים טרום-סרטניים או דיספלסטיים הקשורים לזני HPV 6, 11, 16 ו-18. הרחבה זו של ההתוויה של GARDASIL בסין מהווה התקדמות משמעותית במאמצי בריאות הציבור למאבק במחלות הקשורות ל-HPV.
ג'וזף רומנלי, נשיא בריאות האדם הבינלאומית ב-Merck, הביע את מחויבות החברה לשיפור בריאות הציבור באומרו, "עם האישור המורחב הזה, אנו מצפים לעזור להגן על אוכלוסייה חדשה זו של גברים סינים מפני סרטנים ומחלות מסוימות הקשורות ל-HPV." נתוני InvestingPro מראים את העמדה החזקה של Merck בשוק, עם צמיחה בהכנסות של 6.51% ושמירה על ציון בריאות פיננסית מצוין. מנויים יכולים לגשת ל-10+ טיפים נוספים של Pro וניתוח מקיף באמצעות דוח המחקר של Pro.
בעבר, GARDASIL היה מיועד לנשים בגילאי 9 עד 45 שנים למניעת סרטן צוואר הרחם, הפות, הנרתיק ופי הטבעת, וכן נגעים טרום-סרטניים ויבלות באיברי המין הנגרמים מזני HPV ספציפיים. ההתוויות של החיסון לגברים כוללות גם מניעת סרטן פי הטבעת ונגעים טרום-סרטניים.
למרות יכולות המניעה של החיסון, הוא אינו מחליף את הצורך בבדיקות סרטן סדירות כפי שממליצים ספקי שירותי הבריאות. הוא גם אינו מיועד להגן מפני כל סוגי ה-HPV או אלה שכבר נחשפו אליהם דרך פעילות מינית.
פרופיל הבטיחות של GARDASIL כולל התוויית נגד לאנשים עם תגובות אלרגיות חמורות לשמרים או לאחר מנה קודמת של החיסון. תגובות לוואי נפוצות שדווחו כוללות כאב ראש, חום, בחילה, סחרחורת ותגובות באתר ההזרקה. יש לתת את החיסון כסדרה של שלוש מנות במשך שישה חודשים.
Merck ביצעה השקעות משמעותיות להבטחת האספקה הגלובלית של GARDASIL, כולל התחייבות לספק מעל 115 מיליון מנות למדינות בעלות הכנסה נמוכה ובינונית עד 2025 באמצעות הסכם עם UNICEF ו-Gavi, ברית החיסונים. עם המצב הפיננסי האיתן שלה וצפי לצמיחה בהכנסה נטו השנה, כפי שמודגש על ידי אנליסטים של InvestingPro, נראה כי Merck ממוקמת היטב למלא התחייבויות אלה תוך שמירה על נוכחותה החזקה בשוק בסקטור הפרמצבטי.
המידע במאמר זה מבוסס על הודעה לעיתונות מ-Merck & Co., Inc.
בחדשות אחרות לאחרונה, Merck & Co., Inc. הודיעה על תוצאות חיוביות משני ניסויים מכריעים בשלב 3 עבור משטר הטיפול הניסיוני שלה ל-HIV-1, דורבירין/איסלטרביר (DOR/ISL), העומד ביעדי היעילות הראשוניים. במקביל, החברה הבטיחה הסכם רישיון גלובלי בלעדי עם LaNova Medicines Ltd. עבור LM-299, תרפיה חדשנית לסרטן. התפתחויות אלה מגיעות בעקבות הרישיון שקיבלה Merck לאחרונה למולקולה קטנה פומית בשלב הקדם-קליני, GLP-1RA HS-10535, מ-Hansoh Pharma, המסמנת את כניסתה לשוק הטיפול בהשמנת יתר.
פירמות אנליסטים עקבו מקרוב אחר פעילויות Merck. BMO Capital Markets הורידה את דירוג המניה של Merck מ-Outperform ל-Market Perform, תוך ציון חששות לגבי ביצועי פעילות Gardasil בסין ואתגרים פוטנציאליים לתרופת הסרטן Keytruda. בינתיים, Bernstein שמרה על דירוג Market Perform למניית Merck, למרות המהלכים האסטרטגיים האחרונים של החברה.
TD Cowen העלתה חששות לגבי עתיד תעשיית התרופות הגלובלית, תוך הדגשת ההשפעה של מכסי ארה"ב ומתחים גיאופוליטיים, תוך ציון שחברות תרופות גדולות כמו Merck ממוקמות היטב למתן סיכונים אלה. אלה הן התפתחויות אחרונות בתעשיית התרופות ובפעילות של Merck.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.