סן דייגו - נוירוקרין ביוסיינסס, אינק. (NASDAQ:NBIX) שיתפה תוצאות ביניים ממחקר KINECT-HD2, המצביעות על שיפורים מתמשכים בטיפול בכוריאה של מחלת הנטינגטון עם קפסולות INGREZZA (ואלבנזין). הממצאים, שהוצגו בכנס הבינלאומי ה-2024 של MDS למחלת פרקינסון והפרעות תנועה בפילדלפיה, מראים כי שיפורים אלה נמשכים עד לשבוע 104, ללא קשר לתרופות אנטי-פסיכוטיות מקבילות של המטופלים.
מחקר KINECT-HD2 הוא ניסוי קליני פתוח המעריך את הבטיחות והיעילות לטווח ארוך של INGREZZA, מעכב טרנספורטר מונואמין וזיקולרי 2 (VMAT2), עבור מבוגרים עם כוריאה הקשורה למחלת הנטינגטון. המחקר בולט בכך שהוא כולל מטופלים המקבלים טיפול אנטי-פסיכוטי, טיפול נפוץ לתסמינים הנוירופסיכיאטריים של מחלת הנטינגטון, שלעתים קרובות מתרחש במקביל אך אינו מתייחס ישירות לכוריאה.
ד"ר אירי וו. רוברטס, מנהלת רפואית ראשית בנוירוקרין ביוסיינסס, הדגישה את חשיבות הממצאים, וציינה כי הם מחזקים את הבטיחות הקלינית והשיפור המתמשך בכוריאה עם טיפול INGREZZA. הנתונים הראו כי יותר ממחצית מהמשתתפים חוו תסמינים "משופרים מאוד" או "משופרים מאוד מאוד" כבר מהשבוע השני, עם תגובה עקבית שנשמרה עד לשבוע 104.
ניתוח הביניים של KINECT-HD2 חשף כי INGREZZA הפחיתה את ציוני הכוריאה מקו הבסיס ב-3.4 בשבוע 2, -4.6 בשבוע 4, ויעילות מתמשכת של -5.2 בשבוע 104. תופעות הלוואי השכיחות ביותר שדווחו היו נפילות, ישנוניות ועייפות, בהתאם לממצאים קודמים ממחקר KINECT-HD.
מחלת הנטינגטון היא הפרעה גנטית ניוונית המאופיינת בתנועות לא רצוניות (כוריאה), ירידה קוגניטיבית ותסמינים פסיכיאטריים. מוערך כי היא משפיעה על כ-41,000 מבוגרים בארה"ב.
מידע זה מבוסס על הודעה לעיתונות מנוירוקרין ביוסיינסס, אינק. החברה ממשיכה להתמקד בפיתוח טיפולים להפרעות נוירולוגיות ונוירופסיכיאטריות, עם תיק מוצרים הכולל טיפולים מאושרים על ידי ה-FDA לדיסקינזיה מאוחרת וכוריאה של הנטינגטון.
בחדשות אחרות לאחרונה, נוירוקרין ביוסיינסס חוותה מספר התפתחויות משמעותיות. החברה דיווחה על צמיחה של מעל 30% בהשוואה לשנה שעברה במכירות התרופה שלהם, INGREZZA, מה שהוביל לעלייה בתחזית המכירות שלהם לשנה לטווח של 2.25 ביליון $ עד 2.3 ביליון $. נוירוקרין ביוסיינסס גם החליטה להפסיק את פיתוח התרופה לובדקסיסטאט, שנחקרה עבור ליקוי קוגניטיבי הקשור לסכיזופרניה (CIAS), עקב תוצאות לא עקביות במחקר הקליני ERUDITE בשלב 2.
בחזית האנליסטים, Mizuho שמרה על דירוג ניטרלי לנוירוקרין ביוסיינסס, תוך ציון ההשפעה של התראות על תווית התרופה לסכיזופרניה של Bristol Myers Squibb, Cobenfy. למרות זאת, Piper Sandler שדרגה את מנית סטוק של נוירוקרין מניטרלי למשקל יתר, תוך הבעת ביטחון בתרופה הניסיונית של החברה NBI-1117568, הידועה גם כ-NBI-'568. עם זאת, BMO Capital Markets שמרה על דירוג ביצוע שוק לנוירוקרין, תוך הפחתת מחיר היעד עקב אי-ודאויות בתוצאות הניסויים.
H.C. Wainwright גם אישרה מחדש את דירוג הקנייה שלה לנוירוקרין, בעקבות מחקר מציאת מינון עבור NBI-1117568, שהצביע על שיפור סטטיסטי משמעותי. התפתחויות אחרונות אלה מדגישות את הנוף המתפתח של נוירוקרין ביוסיינסס בעודה מנווטת את האתגרים וההזדמנויות בפיתוח טיפולים חדשים לסכיזופרניה.
תובנות InvestingPro
התוצאות הקליניות החיוביות של INGREZZA בטיפול בכוריאה של מחלת הנטינגטון מתיישרות עם הביצועים הפיננסיים החזקים של נוירוקרין ביוסיינסס. על פי נתוני InvestingPro, צמיחת ההכנסות של החברה מרשימה, עם עלייה של 26.69% ב-12 החודשים האחרונים נכון לרבעון השני של 2024, וצמיחה חזקה אף יותר של 30.37% ברבעון השני של 2024 בלבד. מגמת צמיחה זו תומכת בטיפ של InvestingPro שההכנסה נטו צפויה לגדול השנה.
הבריאות הפיננסית של החברה נראית איתנה, עם שווי שוק מותאם של 11.62 ביליון $ USD. הרווחיות של נוירוקרין ראויה לציון, כפי שמצוין בטיפ של InvestingPro שהחברה הייתה רווחית ב-12 החודשים האחרונים. זה מחוזק עוד יותר על ידי מרג'ין רווח גולמי חזק של 68.55% ומרג'ין הכנסה תפעולית של 25.7% לאותה תקופה.
משקיעים צריכים לשים לב שבעוד שנוירוקרין ביוסיינסס נסחרת ביחס P/E של 33.83, שעשוי להיראות גבוה, יחס ה-PEG של 0.38 מרמז על כך שהמניה עשויה להיות מוערכת בחסר ביחס לפוטנציאל הצמיחה שלה. זה מתיישר עם טיפ נוסף של InvestingPro המציין שהחברה נסחרת ביחס P/E נמוך ביחס לצמיחת הרווחים בטווח הקרוב.
עבור אלה המעוניינים בניתוח מעמיק יותר, InvestingPro מציע 12 טיפים נוספים עבור נוירוקרין ביוסיינסס, המספקים מבט מקיף יותר על המצב הפיננסי וביצועי השוק של החברה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.