ביום שני, אנליסט מג'פריס העלה את מחיר היעד למניות Ascendis Pharma (NASDAQ:ASND) ל-179 דולר מהיעד הקודם של 174 דולר, תוך שמירה על דירוג "קנייה" למניה. התאמה זו מגיעה בעקבות פרסום נתונים חדשים מניסוי קליני עבור תרופת המועמד של Ascendis Pharma, Navepegritide, המיועדת לילדים עם אכונדרופלזיה.
Ascendis Pharma דיווחה לאחרונה על תוצאות ניסוי מכריע עבור Navepegritide (TransCon CNP) באוכלוסיית ילדים בגילאי 2 עד 11 שנים. המחקר הראה קצב גדילה שנתי (AGV) של 5.89 סנטימטרים לשנה בהשוואה ל-4.41 סנטימטרים לשנה בקבוצת הפלסבו, הבדל מובהק סטטיסטית עם ערך p נמוך מ-0.0001 בנקודת הזמן של 52 שבועות.
האנליסט מג'פריס ציין כי תוצאות הניסוי של Navepegritide היו דומות לתוצאות ניסוי השלב 3 של Voxzogo מבית BioMarin, שהראה AGV של 5.61 סנטימטרים לשנה לעומת 3.94 סנטימטרים לשנה בקבוצת הפלסבו. המינון השבועי (QW) של Navepegritide הודגש כגורם מבדל בטיפול באכונדרופלזיה.
צפוי כי Ascendis Pharma תגיש בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) עבור Navepegritide ברבעון הראשון של 2025. הציפייה להגשה זו נראית כגורם תורם לתחזית החיובית של האנליסט ולמחיר היעד המעודכן למניית החברה.
בחדשות אחרות לאחרונה, Ascendis Pharma דיווחה על תוצאות חיוביות מניסוי ApproaCH בשלב 3 שבחן את הטיפול ב-TransCon CNP בילדים עם אכונדרופלזיה. המחקר הראה עלייה משמעותית בקצב הגדילה השנתי בהשוואה לפלסבו.
Barclays, Goldman Sachs, BofA Securities ו-Stifel שמרו על דירוגי "קנייה" ל-Ascendis Pharma, וקבעו מחירי יעד הנעים בין 175 ל-200 דולר. Ascendis Pharma מתכוננת להגיש בקשה לאישור רגולטורי עבור TransCon CNP בארצות הברית ובאיחוד האירופי בשנת 2025.
החברה חשפה גם סימנים מבטיחים מניסוי IL-Believe בשלב 1/2 המתמשך עם TransCon IL-2 β/γ, המראה פעילות קלינית בחולות עם סרטן שחלות עמיד לפלטינום.
Ascendis Pharma הבטיחה הסכם מימון חדש עם Royalty Pharma בשווי 150 מיליון דולר וקיבלה אישור אמריקאי למוצר YORVIPATH שלה עבור היפופאראתירואידיזם במבוגרים. החברה סיימה את הרבעון עם 259 מיליון אירו במזומנים ושווי מזומנים, עם תחזיות להכנסות SKYTROFA בטווח של 220 מיליון עד 240 מיליון אירו לשנת 2024 המלאה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.