ביום שני, לירינק פרטנרס שמרה על דירוג Outperform ומחיר יעד של 25.00 דולר ללרימר תרפיוטיקס (NASDAQ:LRMR), הנסחרת כעת ב-4.56 דולר, בעקבות דיווח החברה על נתונים חיוביים מהרחבת המחקר הפתוח בשלב 2 (OLE). על פי נתוני InvestingPro, האנליסטים שומרים על קונצנזוס קנייה חזק עם מחירי יעד הנעים בין 12.36 דולר ל-36.00 דולר, מה שמרמז על פוטנציאל רווח משמעותי למרות שהמניה נסחרת 67% מתחת לשיא השנתי של 13.68 דולר.
המחקר הראה עלייה ברמות פרטקסין ברקמות בתאי הלחי והעור ומגמה של שיפור במספר תוצאות קליניות בחולים עם אטקסיה ע"ש פרידרייך, מחלה מוגבלת.
למרות הנתונים החיוביים, לירינק ציינה כי אירועים חריגים רציניים (SAEs) בשני חולים הפעילו לחץ על מנית סטוק לרימר, אשר לפי InvestingPro ירדה ב-8.73% בשבוע האחרון. החברה, המוערכת ב-293 מיליון דולר, מעריכה כעת קבוצת מינון גבוהה יותר של 50 מ"ג של הטיפול שלהם, נומלבופוספ, עם תוצאות צפויות באמצע 2025.
ניתוח InvestingPro מצביע על כך שהמניה מוערכת בחסר כעת, עם תובנות נוספות זמינות בדוח המחקר המקיף של Pro. לירינק מאמינה כי לטיפול יש פרופיל סיכון/תועלת חיובי, למרות שבטיחות נשארת דאגה עליונה בשל העיכוב הקליני הקודם של התוכנית.
לרימר עדיין לא נקייה מבחינת בטיחות, שכן רק שישה חולים קיבלו את הטיפול של 50 מ"ג למשך מספר שבועות עד חודש, ולא עלו איתותי בטיחות מקבוצה זו. שני ה-SAEs - תגובה אלרגית ופרכוס - דווחו מוקדם בקבוצת המינון של 25 מ"ג.
כאשר לרימר מתקדמת לקראת המחצית השנייה של 2025, הם מכוונים להגיש בקשת רישיון ביולוגי (BLA) במסלול אישור מואץ. החברה מאמינה שארבע החלטות מפתח ישפיעו על יכולתם להגיש: קיבול ה-FDA של פרטקסין כנקודת קצה תחליפית, הגודל הנדרש של מסד הנתונים הבטיחותי, התחלת מחקר אישור, ונתוני OLE נוספים מקבוצת המינון של 25 מ"ג הצפויים באמצע 2025.
לרימר סיימה את הרבעון השלישי של 2024 עם 203.7 מיליון דולר במזומן והאריכה את מסלול המזומנים שלהם עד לרבעון השני של 2026. עמדת הנזילות החזקה הזו משתקפת ביחס שוטף יוצא דופן של 13.1 ויחס חוב להון מינימלי של 0.03, כפי שדווח על ידי InvestingPro.
החזרה של לירינק על דירוג Outperform ומחיר היעד של 25 דולר משקפת את הביטחון שלהם בסיכויי לרימר למרות חששות הבטיחות האחרונים. מנויי InvestingPro יכולים לגשת ל-8 תובנות מפתח נוספות על הבריאות הפיננסית וסיכויי הצמיחה של LRMR.
בחדשות אחרות לאחרונה, לרימר תרפיוטיקס עשתה התקדמות משמעותית עם מועמד המוצר המוביל שלה, נומלבופוספ, המיועד לטיפול באטקסיה ע"ש פרידרייך (FA). למרות שני אירועים חריגים רציניים שדווחו במהלך מחקר ההרחבה הפתוח (OLE), הניסוי ממשיך כמתוכנן. החברה החלה בהעלאת מינון ל-50 מ"ג יומי בשישה משתתפים ומתכננת להעביר מתבגרים ממחקר פרמקוקינטי פדיאטרי למחקר ה-OLE לאחר הערכת נתוני בטיחות ופרמקוקינטיקה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.