ביום חמישי, BofA Securities עדכנה את התחזית שלה לגבי Relay Therapeutics (NASDAQ:RLAY), תוך הורדת מחיר היעד ל-20 דולר מ-21 דולר קודם לכן, תוך שמירה על דירוג קנייה למנייה. כרגע נסחרת ב-4.98 דולר, RLAY הראתה מומנטום משמעותי עם עלייה של 16% בשבוע האחרון, על פי נתוני InvestingPro. ההתאמה מגיעה לאחר ש-Relay Therapeutics סיפקה עדכון נתונים מהשלב 1/2 על RLY-2608, טיפול לסרטן שד בקו שני ומעלה (2L+), בכנס סן אנטוניו לסרטן השד (SABCS).
הנתונים החדשים שהוצגו על ידי Relay Therapeutics מציעים ניתוח בשל יותר ב-2-3 חודשים מהדוח הקודם, כולל הגילוי הראשון של חציון ההישרדות ללא התקדמות המחלה (mPFS) ספציפית לאוכלוסיית הקו השני בלבד. מידע זה נועד לתת תמונה ברורה יותר של היעילות של RLY-2608 בעוד החברה מתכוננת לניסויי שלב 3. ניתוח InvestingPro מראה ש-9 אנליסטים עדכנו כלפי מעלה את תחזיות הרווח שלהם לתקופה הקרובה, מה שמרמז על ביטחון גובר בסיכויי החברה.
לפי הפרשנות של האנליסט, התוצאות האחרונות ממשיכות להדגים את הפוטנציאל של RLY-2608 להיות הטוב בקטגוריה ותומכות בהתקדמותו לשלב 3. המודל של האנליסט צופה כי RLY-2608 עשוי להשיג מכירות שיא נומינליות של מעל מיליארד דולר, עם הסתברות להצלחה (POS) של 65%.
החזרה על דירוג הקנייה ומחיר היעד החדש של 20 דולר, ירידה מ-21 דולר, משקפת את האמונה בפוטנציאל הרווח של התרופה. זה בולט במיוחד כאשר המנייה של Relay Therapeutics מוערכת כרגע בשווי תפעולי (EV) של כמינוס 100 מיליון דולר, מה שמרמז על מרחב משמעותי לצמיחה לפי הערכת האנליסט. החברה שומרת על מצב כספי חזק עם יותר מזומנים מחוב ויחס שוטף בריא של 18.42.
לתובנות עמוקות יותר לגבי הערכת השווי של RLAY ו-12+ טיפים מקצועיים נוספים, כולל מדדי בריאות פיננסית מפורטים, בקרו ב-InvestingPro.
בחדשות אחרות לאחרונה, Relay Therapeutics ראתה מספר התפתחויות משמעותיות. החברה סיימה הסכם רישיון גלובלי עבור מעכב FGFR2 שלה, ליראפוגרטיניב, עם Elevar Therapeutics, חברה בת של HLB Inc. במסגרת הסכם זה, Relay Therapeutics עשויה לקבל עד 75 מיליון דולר בתשלומים מראש ואבני דרך רגולטוריות, עם אפשרות לעוד 425 מיליון דולר בתשלומי אבני דרך מסחריות.
הסכם הרישיון מגיע בעקבות ניסויים קליניים מוצלחים של ליראפוגרטיניב, שהדגימו יעילות משמעותית. התרופה השיגה שיעור תגובה אובייקטיבי של 73% וחציון משך תגובה של 11.2 חודשים בחולי CCA חיוביים ל-FGFR2 שלא טופלו קודם ב-FGFRi, שטופלו במינונים של 70 מ"ג ומעלה.
H.C. Wainwright ו-Leerink Partners עדכנו לאחרונה את מחירי היעד שלהם על Relay Therapeutics, תוך שמירה על הדירוגים החיוביים שלהם. עם זאת, Oppenheimer הורידה את הדירוג שלה בשל חששות לגבי פרופיל הסלקטיביות של RLY-2608.
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר גם את Itovebi (inavolisib) של Roche לטיפול ספציפי בסרטן השד, הכולל את מועמד התרופה של Relay Therapeutics. אישור זה התבסס על התוצאות המוצלחות של ניסוי השלב 3 INAVO120.
ניסוי השלב 1 ReDiscover של Relay Therapeutics הדגים תוצאות מבטיחות, מה שהוביל להתאמות בתחזיות האנליסטים.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.