ביום רביעי, לירינק פרטנרס עדכנה את עמדתה לגבי רלמדה תרפיוטיקס (NASDAQ:RLMD), כשהורידה את הדירוג מ"עודף ביצועים" ל"ביצועי שוק" והפחיתה משמעותית את מחיר היעד ל-1.00 דולר מ-10.00 דולר קודם לכן. המניה, הנסחרת כעת ב-0.67 דולר, ירדה באופן דרמטי משיא של 52 שבועות של 7.22 דולר.
על פי נתוני InvestingPro, יעדי האנליסטים למניה נעים בין 2 ל-23 דולר, מה שמעיד על אי-ודאות משמעותית בתחזית השוק. שינוי זה מגיע לאחר שניתוח ביניים של ועדת ניטור הנתונים (DMC) מצא כי תרופת המועמד העיקרית של החברה, REL-1017, אינה יעילה במחקר RELIANCE II לטיפול בהפרעה דיכאונית מג'ורית (MDD).
מסקנת ה-DMC מסמנת נסיגה עבור רלמדה, שכן מנגנון האנטגוניסט NMDA של REL-1017 נתמך בעבר על ידי ראיות פרה-קליניות וקליניות. מנגנון התרופה דומה לזה של מוצרים מאושרים אחרים בשוק, כמו Spravato של Johnson & Johnson. למרות התוצאות המאכזבות, רלמדה שוקלת את צעדיה הבאים ועדיין יש לה מוצר נוסף, REL-P11 (פסילוציבין במינון נמוך), הנמצא כעת בניסויי שלב 1.
נכון לסוף הרבעון השלישי של 2024, רלמדה דיווחה על עתודת מזומנים של 54 מיליון דולר. בעקבות העדכון האחרון, לירינק פרטנרס הסירה את ההכנסות הצפויות מ-REL-1017 מהמודל הפיננסי שלה עבור רלמדה. ניתוח InvestingPro מראה שהחברה שומרת על נזילות חזקה עם יחס שוטף של 6.89, ומחזיקה יותר מזומנים מחוב במאזן שלה.
עם שווי שוק של 20.13 מיליון דולר בלבד, משקיעים המחפשים תובנות עמוקות יותר יכולים לגשת לדוח המחקר המקיף של Pro, המספק ניתוח מפורט של הבריאות הפיננסית והפרספקטיבות העתידיות של רלמדה. החברה הציגה הכנסות צפויות צנועות עבור REL-P11 החל משנת 2032, בכפוף לנתונים נוספים מהניסויים המתמשכים.
החלטת האנליסט להוריד את הדירוג של רלמדה משקפת את ההשפעה של תוצאות ניתוח הביניים על תחזית החברה. עם אי-הוודאות סביב REL-1017 והפיתוח בשלב המוקדם של REL-P11, החברה מאמינה כי זה נבון למשקיעים לאמץ גישה זהירה יותר, כפי שמשתקף במחיר היעד והדירוג החדשים.
ציון הבריאות הפיננסית של InvestingPro מצביע על דירוג כולל 'הוגן', עם טיפים נוספים של Pro הזמינים למנויים המדגישים חוזקות ואתגרים מרכזיים ביסודות החברה.
בחדשות אחרות לאחרונה, רלמדה תרפיוטיקס חוותה נסיגה משמעותית כאשר מחקר שלב 3 Reliance II של REL-1017, שנועד כטיפול נלווה להפרעה דיכאונית מג'ורית (MDD), נמצא חסר תועלת על ידי ועדת ניטור הנתונים העצמאית (DMC). החברה דיווחה על ירידה במזומנים והשקעות ל-54.1 מיליון דולר והפסד נקי של 21.7 מיליון דולר בדוחות הכספיים לרבעון השלישי.
למרות תוצאות הניסוי המאכזבות, רלמדה אישרה את מחויבותה המתמשכת לפיתוח REL-P11, מועמד לטיפול במחלות מטבוליות, הנמצא כעת במחקר שלב 1 ראשון בבני אדם.
מנכ"ל רלמדה, סרג'יו טרברסה, הצהיר כי החברה תעריך את מערך הנתונים המלא כדי לקבוע את הצעדים הבאים עבור תוכנית REL-1017. אנליסט מיזוהו, אוי איר, הגיב לחדשות והביע אכזבה והציע הערכה מחדש של עתיד התוכנית.
בנוסף להתפתחויות REL-1017, הוצאות המחקר והפיתוח של החברה עלו ל-11.1 מיליון דולר, מימון מחקרים מתמשכים כולל מחקר בטיחות שלב 1 עבור מועמד מבוסס פסילוציבין.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.