אנליסט Guggenheim אישר את המלצת הקנייה ואת הדירוג "רעיון הטוב ביותר" עבור Merus, עם ציפייה להסכמי מסחור נפרדים עבור zeno מחוץ לארה"ב. התאמת מחיר היעד ל-109 דולר מתחשבת בהסכם הרישוי החדש עם PTx.
עם מחירי יעד של אנליסטים הנעים בין 67 ל-109 דולר והמלצה קונצנזוס חזקה של 1.27 (כאשר 1 הוא קנייה חזקה), Merus מראה פוטנציאל מבטיח. לתובנות מעמיקות יותר על הבריאות הפיננסית ותחזיות הצמיחה של Merus, כולל 12 ProTips נוספים ומדדי הערכה מקיפים, בקרו ב-InvestingPro.
האנליסט ציין כי העסקה הייתה צפויה, אם כי שער התמלוגים היה נמוך במקצת מהכ-20% שמודלו קודם לכן על מכירות zeno בארה"ב, שלהן שיא מוערך של 190 מיליון דולר.
עם זאת, המיקוד של המשקיעים נשאר על מוצר אחר של Merus, petosemtamab, שצפוי להיות הטיפול הטוב ביותר בקטגוריה עבור סרטן תאי קשקש של הראש והצוואר (HNSCC). הצגת נתוני שלב 2 הקרובה ב-ESMO Asia ב-7 בדצמבר צפויה לחזק את ביטחון המשקיעים בניסויי שלב 3 המתמשכים.
בחדשות אחרות לאחרונה, חברת הביוטכנולוגיה Merus N.V. עשתה צעדים משמעותיים במחקר ושיתוף פעולה בתחום האונקולוגיה.
החברה הדגימה בריאות פיננסית חזקה עם רווחים והכנסות איתנים, ונכנסה להסכם רישוי אסטרטגי עם Partner Therapeutics, Inc. לפיתוח ומסחור של zenocutuzumab, תרופה לטיפול בסרטן. Merus עשויה לקבל עד 130 מיליון דולר בתשלומי אבני דרך בהתבסס על מכירות נטו שנתיות מעסקה זו.
הנכס המוביל של החברה, petosemtamab, הראה תוצאות מבטיחות בניסויים קליניים, עם שיעור תגובה אובייקטיבי בולט בחולים שטופלו בקו שני או מאוחר יותר. בנוסף, Merus החלה בניסוי שלב 3 עבור petosemtamab, טיפול לחולים עם סרטן ראש וצוואר שלא טופלו קודם לכן.
מספר חברות אנליסטים, כולל BMO Capital Markets, H.C. Wainwright, גולדמן זאקס ו-UBS, הביעו ביטחון ב-Merus, שומרות על דירוגים חיוביים ומציעות פוטנציאל חזק למנית סטוק של החברה.
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) האריך גם את תאריך היעד של חוק אגרות המשתמשים בתרופות מרשם (PDUFA) לבחינת הבקשה לרישיון ביולוגי של Merus עבור zenocutuzumab ל-4 בפברואר 2025. התפתחויות אלה מדגישות את ההתקדמות המתמשכת והפוטנציאל של Merus בתחום האונקולוגיה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.