ביום שני, גולדמן זאקס חזרה על דירוג ניטרלי למניית Incyte Corporation (NASDAQ:INCY) עם מחיר יעד של 60.00 דולר. החברה הדגישה את המצגת של Incyte בכנס החברה האירופאית לאונקולוגיה רפואית (ESMO), שכללה נתונים ראשוניים מניסוי שלב 1 עבור INCB123667, מעכב CDK2, בגידולים מוצקים מתקדמים.
הנתונים הראו שיעור תגובה כולל של כ-30% בסרטן שחלות עמיד לפלטינום, מה שנחשב מבטיח בהשוואה לשיעורי תגובה טיפוסיים של כימותרפיה העומדים על כ-15%.
Incyte הציגה גם תוצאות שלב 3 עבור Zynyz (retifanlimab) בשילוב עם כימותרפיה בטיפול קו ראשון בקרצינומה תאי קשקש של פי הטבעת. השילוב הדגים יתרון של כחודשיים בהישרדות ללא התקדמות המחלה לעומת כימותרפיה סטנדרטית. Incyte צפויה להגיש בקשה משלימה לרישיון ביולוגי (sBLA) עבור שילוב זה עד סוף 2024. Zynyz כבר מאושר לטיפול בקרצינומת תאי מרקל.
לחברה יש תוכניות להתחיל מחקר מונותרפיה מכריע עבור תוכנית מעכב CDK2 המיועדת לסרטן שחלות חיובי ל-Cyclin E1 ב-2025, עם נתונים צפויים במחצית השנייה של 2026 או 2027. זאת בתלות באם מסלול אישור מזורז יהיה זמין, כאשר דיונים עם ה-FDA נמשכים.
בנוסף, מחקר שלב 3 בשילוב עם Avastin לטיפול אחזקה בקו ראשון בחולות סרטן שחלות חיובי ל-Cyclin E1 צפוי להתחיל, עם תוצאות צפויות במחצית הראשונה של 2029.
גולדמן זאקס ציינה כי עדכונים אלה מעודדים והיא תמשיך לעקוב אחר הפורטפוליו של Incyte, במיוחד לאור אובדן הבלעדיות הקרב של Jakafi באיחוד האירופי ובארה"ב ב-2027/2028. החברה גם מצפה לעדכונים מצינור הפיתוח של Incyte בתחום הדלקת ומחלות אוטואימוניות, כולל נתוני שלב 3 עבור povorcitinib בהידרדניטיס סופורטיבה ונתונים מוקדמים לנכסים שנרכשו מ-Escient, הצפויים ברבעון הראשון של 2025.
בחדשות אחרות לאחרונה, ההכנסות הכוללות של Incyte Corporation לרבעון השני של 2024 הגיעו ל-1.4 מיליארד דולר, עלייה של 9% משנה שעברה, בעיקר בזכות מוצרי המפתח, Jakafi ו-Opzelura. צמיחה פיננסית זו מתרחשת במקביל לאישור ה-FDA האחרון לתרופה axatilimab של החברה, שכעת משווקת תחת השם Niktimvo, לשימוש במחלת השתל נגד המאכסן כרונית בקו שלישי.
Incyte דיווחה גם על תוצאות חיוביות מניסוי שלב 3 inMIND, המעריך את היעילות של התרופה tafasitamab בחולים עם לימפומה פוליקולרית חוזרת או עמידה. החברה מתכננת להגיש בקשה משלימה לרישיון ביולוגי עבור tafasitamab עד סוף השנה.
RBC Capital Markets העלתה את מחיר היעד של Incyte מ-66 ל-67 דולר, בעוד ש-BMO Capital Markets שמרה על דירוג תת-ביצוע למניות Incyte. הערכות אלו באו בעקבות אישור ה-FDA לתרופה axatilimab של Incyte.
בינתיים, JMP Securities שמרה על דירוג ביצועי שוק ל-Incyte, תוך הבעת הדעה שהמניה מתומחרת כראוי כעת. אלה הן ההתפתחויות האחרונות במסלול החברה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.