Investing.com -- מניות Immuneering Corporation (NASDAQ:IMRX) זינקו ב-55% בעקבות שחרור נתונים מעודדים מניסוי Phase 2a המתמשך של IMM-1-104, טיפול לסרטן הלבלב. חברת האונקולוגיה הקלינית מקיימברידג' דיווחה על שיעורי תגובה ושליטה במחלה חיוביים בניסוי, וכן על תוכניות להרחיב את המחקר כדי לכלול זרועות שילוב נוספות.
נכון ל-5.12.2024, השילוב של IMM-1-104 עם gemcitabine/nab-paclitaxel מותאם הראה שיעור תגובה כולל (ORR) של 43% ושיעור שליטה במחלה (DCR) של 86% בחולי סרטן לבלב בקו ראשון. נתונים אלה מייצגים שיפור משמעותי לעומת מדד הייחוס של ORR של 23% ו-DCR של 48% מניסוי Phase 3 MPACT עבור gemcitabine/nab-paclitaxel לבד. מנכ"ל Immuneering, ד"ר בן זסקינד, הביע אופטימיות לגבי הפוטנציאל לניסוי קליני מכריע בהתבסס על תוצאות אלה.
החברה גם חשפה נתונים ראשוניים מ-IMM-1-104 בשילוב עם FOLFIRINOX מותאם (mFFX) בחולי סרטן לבלב בקו ראשון, כאשר כל החולים הניתנים להערכה חוו הצטמקות של נגעי המטרה, כולל חולה אחד עם הפחתה מלאה של 100%. בנוסף, בזרוע המונותרפיה לסרטן לבלב בקו שני, IMM-1-104 הדגים הפחתה של 67% בנגעי המטרה, מה שתומך עוד יותר בפיתוחו בשילובים בקו ראשון.
ההודעה של Immuneering חוזקה על ידי ההכרה בפרופיל הסבילות המובחן של IMM-1-104, אשר צפוי להיות נסבל יותר ממעכבי MEK מאושרים כיום. החברה מתכננת להתחיל שלוש זרועות שילוב חדשות ב-Phase 2a בשנת 2025 וקיבלה מינוי Fast Track מה-FDA לטיפול בסרטן לבלב בקו ראשון ושני, וכן עבור מלנומה בלתי ניתנת לניתוח או גרורתית עם מוטציה ב-NRAS.
ד"ר טניוס בקאיי-סעב ממרכז הסרטן של מאיו קליניק הגיב על נתוני Phase 2a, וציין את הפוטנציאל של IMM-1-104 לספק יעילות וסבילות משופרות בסביבת הטיפול בקו ראשון בסרטן הלבלב ואת ההבטחה שלו לסוגים שונים של סרטן בזכות אופיו הנסבל היטב.
משקיעים מצפים גם לנתונים נוספים מ-Phase 2a של IMM-1-104 ברבעון השני של 2025, עם ניסויים נוספים מתוכננים למלנומה וסרטן ריאות שאינו מסוג תאים קטנים (NSCLC). העדכונים החיוביים מהניסוי ותוכניות החברה האסטרטגיות להרחבת המחקר תרמו לעסקה בעליית שער המשמעותית במחיר מנית הסטוק של Immuneering.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.