ווטרטאון, מסצ'וסטס - אייפוינט פרמצבטיקה, Inc. (NASDAQ: EYPT), חברה ביופרמצבטית המתמקדת בפיתוח טיפולים למחלות רשתית חמורות, הודיעה היום על מינויו של ד"ר רג'ינלד ג'. סנדרס, FASRS, לדירקטוריון החברה. ד"ר סנדרס הוא מנהיג מוכר בתחום האופתלמולוגיה ומביא עמו ניסיון קליני עשיר לחברה בעת שהיא מקדמת את צנרת התרופות החדשניות שלה. עם שווי שוק של כ-647 מיליון דולר, אייפוינט הראתה מומנטום משמעותי, עם החזר של 24% בשבוע האחרון. על פי נתוני InvestingPro, חמישה אנליסטים עדכנו לאחרונה את תחזיות הרווח שלהם כלפי מעלה לתקופה הקרובה.
הקריירה של ד"ר סנדרס מתאפיינת בשירותו כדירקטור בקבוצת Prism Vision וכנשיא האחרון של החברה האמריקאית למומחי רשתית. הרקע הנרחב שלו כולל שירות כחוקר ראשי עבור Lucentis®, טיפול משמעותי לניוון מקולרי גילי רטוב (wet AMD). הניסיון שלו צפוי להיות מועיל במיוחד כאשר אייפוינט מתקדמת בניסויים הקליניים הגלובליים בשלב 3 עבור wet AMD ומדווחת על נתוני ביניים חיוביים מניסוי שלב 2 בבצקת מקולרית סוכרתית (DME). ניתוח InvestingPro מגלה כי החברה שומרת על עמדת נזילות חזקה עם יחס שוטף של 5.5, אם כי היא חווה כרגע שריפת מזומנים מהירה - מאפיין נפוץ לחברות ביוטכנולוגיה בשלב הקליני.
מועמד המוצר המוביל של החברה, DURAVYU™ (לשעבר EYP-1901), נמצא כעת בניסויים קליניים שלב 3 כטיפול ל-wet AMD ובניסוי שלב 2 עבור DME. נתונים מלאים מניסוי שלב 2 ב-DME צפויים ברבעון הראשון של 2025, כאשר תוצאות מניסויי שלב 3 ב-wet AMD צפויות ב-2026. משקיעים המחפשים תובנות עמוקות יותר לגבי הבריאות הפיננסית ופוטנציאל הצמיחה של אייפוינט יכולים לגשת לניתוח מקיף באמצעות דוחות המחקר המפורטים של InvestingPro, המכסים מעל 1,400 מניות אמריקאיות כולל EYPT.
ד"ר סנדרס הביע את כבודו להצטרף לדירקטוריון בצומת קריטי ושיבח את הנתונים הקליניים החזקים של אייפוינט ואת הפוטנציאל של DURAVYU לטיפול במחלות רשתית חמורות. טכנולוגיית Durasert E™ הקניינית של אייפוינט מבססת את מחויבותם למתן תרופות תוך-עיני מתמשך, במטרה לשפר את תוצאות המטופלים עם מוצרי הצנרת שלהם. המצב הפיננסי של החברה מראה יותר מזומנים מחוב במאזן, אם כי קונצנזוס האנליסטים מצביע על כך שהרווחיות נשארת יעד עתידי.
אייפוינט פרמצבטיקה, שמטה החברה בווטרטאון, מסצ'וסטס, מחזיקה ברישיון מ-Equinox Sciences לטיפול מקומי בכל מחלות העיניים עם vorolanib, למעט סין, מקאו, הונג קונג וטאיוואן. מכיוון ש-DURAVYU הוא בשלב מחקרי, אישורו על ידי ה-FDA תלוי ועומד, ולוח הזמנים לאישור פוטנציאלי נותר לא ודאי.
הודעה זו מבוססת על הצהרת עיתונות מאייפוינט פרמצבטיקה, Inc.
בחדשות אחרות לאחרונה, אייפוינט פרמצבטיקה דיווחה על התקדמות משמעותית בניסויים הקליניים שלה ובפעילות הפיננסית. החברה הביוטכנולוגית החלה את ניסוי LUCIA, מחקר קליני גלובלי שני בשלב 3 עבור התרופה הנחקרת DURAVYU, המיועדת לטיפול בניוון מקולרי גילי רטוב (wet AMD). המטופל הראשון בניסוי כבר קיבל מנה, מה שמדגיש את מחויבות החברה לטיפול במחלות רשתית חמורות.
הפעילות הפיננסית האחרונה של אייפוינט כוללת דיווח על הכנסות נטו של 10.5 מיליון דולר והפסד נטו של 29.4 מיליון דולר ברבעון השלישי, ופתיחת הנפקה ציבורית של מניות רגילות בשווי 100 מיליון דולר. מהלכים אסטרטגיים אלה נועדו להאריך את מסלול המזומנים של החברה עד 2027.
Citi החלה כיסוי על אייפוינט עם דירוג קנייה, תוך השוואה בין פיתוח התרופות בשחרור מתמשך של אייפוינט ל-wet AMD לבין מרוצים תחרותיים קודמים בסקטור האופתלמולוגיה שקידמו משמעותית את סטנדרט הטיפול. אנליסטים מ-Baird, H.C. Wainwright, Guggenheim, Laidlaw, ו-CapitalOne סיפקו תחזיות מגוונות לחברה, כאשר חלקם שומרים על דירוגי קנייה ואחרים מפחיתים את יעדי המחיר שלהם.
אייפוינט צופה נתונים מלאים מניסויי שלב 3 המכריעים ב-2026 ומניסוי שלב 2 בבצקת מקולרית סוכרתית ברבעון הראשון של 2025. החברה גם ראתה שינויים בדירקטוריון שלה עם מינויו של פרד חסן והתפטרותם של ד"ר אנתוני פ. אדמיס וד"ר דייויד גאייר.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.