אישור זה מסמן אבן דרך משמעותית עבור Vertex Pharmaceuticals במאמציה המתמשכים לפתח טיפולים למחלות גנטיות. תיק המוצרים של החברה כולל תרפיות לסיסטיק פיברוזיס, מחלת תאי מגל, ובטא תלסמיה תלוית עירוי, בין היתר. בעוד שהמניה חוותה ירידה של 14.47% בשבוע האחרון, יעדי המחיר של האנליסטים מרמזים על פוטנציאל עלייה, עם יעדים הנעים בין 325 ל-602 דולר. גלה ניתוח מקיף ו-13 תובנות מפתח נוספות על Vertex Pharmaceuticals באמצעות דוחות המחקר המפורטים של InvestingPro, הזמינים עבור יותר מ-1,400 מניות אמריקאיות. בעוד שהמניה חוותה ירידה של 14.47% בשבוע האחרון, יעדי המחיר של האנליסטים מרמזים על פוטנציאל עלייה, עם יעדים הנעים בין 325 ל-602 דולר. גלה ניתוח מקיף ו-13 תובנות מפתח נוספות על Vertex Pharmaceuticals באמצעות דוחות המחקר המפורטים של InvestingPro, הזמינים עבור יותר מ-1,400 מניות אמריקאיות.
TRIKAFTA, קומבינציה של elexacaftor, tezacaftor, ו-ivacaftor, מתוכננת לשפר את תפקוד החלבון הפגום הנגרם על ידי מוטציות בגן CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). האישור של ה-FDA כולל מטופלים עם לפחות מוטציה אחת מסוג F508del או מוטציה המגיבה ל-TRIKAFTA, על בסיס נתונים קליניים או מעבדתיים. התווית של התרופה כוללת כעת 94 מוטציות CFTR נוספות שאינן F508del.
אישור זה מסמן אבן דרך משמעותית עבור Vertex Pharmaceuticals במאמציה המתמשכים לפתח טיפולים למחלות גנטיות. תיק המוצרים של החברה כולל תרפיות לסיסטיק פיברוזיס, מחלת תאי מגל, ובטא תלסמיה תלוית עירוי, בין היתר. בעוד שהמניה חוותה ירידה של 14.47% בשבוע האחרון, יעדי המחיר של האנליסטים מרמזים על פוטנציאל עלייה, עם יעדים הנעים בין 325 ל-602 דולר. גלה ניתוח מקיף ו-13 תובנות מפתח נוספות על Vertex Pharmaceuticals באמצעות דוחות המחקר המפורטים של InvestingPro, הזמינים עבור יותר מ-1,400 מניות אמריקאיות.
סיסטיק פיברוזיס היא מחלה נדירה ומתקדמת המשפיעה על יותר מ-92,000 אנשים ברחבי העולם, וגורמת לזיהומים חמורים בריאות ותוחלת חיים מופחתת. לרוב החולים יש לפחות מוטציה אחת מסוג F508del. המנגנון של TRIKAFTA מכוון לתקן את החלבון CFTR הפגום, לשפר את זרימת המלח והמים בתאים ולהקל על התסמינים.
ה-FDA גם עדכן את מידע הבטיחות של TRIKAFTA, והוסיף התראה בקופסה לגבי הסיכון לפגיעה בכבד וכשל כבדי. ההתראה מגיעה בעקבות דיווחים על נזק לכבד, כאשר בחלק מהמקרים נדרשה השתלה או שהסתיימו במוות. מומלץ למטופלים לעבור בדיקות תפקודי כבד לפני ובמהלך הטיפול ב-TRIKAFTA.
אישור זה מסמן אבן דרך משמעותית עבור Vertex Pharmaceuticals במאמציה המתמשכים לפתח טיפולים למחלות גנטיות. תיק המוצרים של החברה כולל תרפיות לסיסטיק פיברוזיס, מחלת תאי מגל, ובטא תלסמיה תלוית עירוי, בין היתר.
המידע במאמר זה מבוסס על הודעה לעיתונות מ-Vertex Pharmaceuticals Incorporated.
בחדשות אחרות לאחרונה, Vertex Pharmaceuticals הייתה במוקד הערכות אנליסטים רבות בעקבות תוצאות ניסוי שלב 2 עבור suzetrigine, תרופה לכאב שאינה אופיואידית. למרות הפחתה משמעותית בכאב, התרופה לא עלתה על הפלצבו, מה שהוביל לתגובות מגוונות מהאנליסטים. Oppenheimer הורידה את דירוג המניה של Vertex מ-Outperform ל-Perform, בעוד ש-Bernstein SocGen Group הפחיתה את יעד המחיר מ-506.00 דולר ל-441.00 דולר אך שמרה על דירוג Market Perform. בינתיים, גולדמן זאקס ו-BofA Securities שמרו על דירוגי Buy עם יעדי מחיר של 602.00 דולר ו-522.00 דולר בהתאמה. Evercore ISI החזיקה בדירוג Outperform ויעד של 515.00 דולר. BMO Capital Markets הפחיתה את היעד ל-520 דולר אך נשארה חיובית, וחזתה שהכנסות suzetrigine יגיעו ל-145 מיליון דולר ב-2025, עולות על הערכת הקונצנזוס של 97 מיליון דולר. התפתחויות אחרונות אלה מגיעות כאשר Vertex ממשיכה להפגין בריאות פיננסית איתנה, עם עלייה של 10% בהכנסות ב-12 החודשים האחרונים.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.