ארטלו ביוסיינסס (NASDAQ:ARTL), חברת ביופרמצבטיקה בשלב הקליני, הודיעה היום על תוצאות ראשוניות מבטיחות ממחקר התאוששות התיאבון בסרטן (CAReS) שכלל את ART27.13, טיפול לאנורקסיה הקשורה לסרטן. הממצאים הוצגו בכנס הבינלאומי ה-17 לסרקופניה, קכקסיה והפרעות בזבוז.
ART27.13, נגזרת של בנזימידזול, נחקרת בניסוי אקראי מבוקר פלצבו בשלב 1/2. בשלב 1, התרופה ניתנה במינונים שנעו בין 150 ל-650 מיקרוגרם והראתה סבילות עם תופעות לוואי קלות עד בינוניות במיעוט המשתתפים. לא דווח על אירועים חמורים. ראוי לציין כי לאחר חודש של טיפול, שני שלישים מהמשתתפים הראו ייצוב או היפוך מגמה של אובדן משקל הקשור לסרטן.
הניסוי בשלב 2, שכרגע מגייס משתתפים, בוחן מינון התחלתי של 650 מיקרוגרם עם אפשרות להעלאה כל ארבעה שבועות, עד 1300 מיקרוגרם ליום. המחקר מכוון למדוד את ההשפעה על מסת גוף רזה, עלייה במשקל, איכות חיים, ובטיחות, עם דגש נוסף על רמות פעילות באמצעות מוניטור לביש.
פרופסור בארי ג'יי. איי. ליירד, שהציג את הנתונים, העיר על חשיבות התוצאות בחולי סרטן מתקדם, במיוחד לאור היעדר טיפולים מאושרים לאנורקסיה הקשורה לסרטן בבריטניה, ארה"ב או אירופה. וול-סטריט נראית אופטימית לגבי הפוטנציאל של החברה, כאשר אנליסטים קובעים יעדי מחיר בין 5 ל-6 דולר למניה, מה שמרמז על פוטנציאל רווח משמעותי מהרמות הנוכחיות.
ART27.13 הראתה בעבר הבטחה במחקר פרה-קליני להגנה מפני ניוון שרירים במצבי קכקסיה סרטנית. ד"ר סטיבן ד. רייך, מנהל רפואי ראשי בארטלו ביוסיינסס, הביע אופטימיות לגבי הפוטנציאל של התרופה לטיפול בתיאבון ואובדן משקל בחולי סרטן.
הגיוס לחלק השני של שלב 2 במחקר CAReS צפוי להסתיים במחצית הראשונה של 2025. ART27.13 היא תרופה אוראלית הניתנת פעם ביום הפועלת על קולטני CB1 ו-CB2 ונחקרה בלמעלה מ-250 משתתפים עד כה.
המידע המוצג מבוסס על הודעה לעיתונות מארטלו ביוסיינסס.
בחדשות אחרות לאחרונה, ארטלו ביוסיינסס דיווחה על התפתחויות משמעותיות בצנרת התרופות שלה. החברה קיבלה מכתב "המחקר יכול להתקדם" מה-FDA האמריקאי, המסמן את תחילתו של ניסוי קליני שלב 1 למועמד התרופה ART26.12. תרופה זו, המיועדת לטיפול בנוירופתיה היקפית מושרית כימותרפיה (CIPN), מצופה בציפייה, כאשר התוצאות צפויות במחצית הראשונה של 2025.
ארטלו ביוסיינסס הציגה גם נתונים פרה-קליניים עבור התרכובת מבוססת הקנבינואידים שלה, ART12.11, שהראתה פרופיל פרמקוקינטי דומה ל-Epidiolex המאושר על ידי ה-FDA. החברה מפתחת צורת טבליה מיטבית של ART12.11, שצפויה להציע מינון מדויק ואחסון קל יותר.
בנוסף להתפתחויות אלה, ארטלו ביוסיינסס חוקרת את הפוטנציאל של חלבון קושר חומצות שומן 7 (FABP7) בסוגי סרטן שונים ומפתחת ספריית תרכובות מעכבות FABP. התרכובת המתקדמת ביותר, ART26.12, הראתה הבטחה במחקרים פרה-קליניים לסרטן ומצבים קשורים.
EF Hutton לאחרונה החלה לסקור את ארטלו ביוסיינסס, מעניקה למנית סטוק דירוג קנייה וקובעת יעד מחיר של 6.00 דולר. הניתוח של החברה הדגיש את הפוטנציאל של תוכניות ארטלו והצעדים האסטרטגיים שהחברה חייבת לנקוט, תוך הדגשת חשיבות גיוס ההון לפיתוח החברה. התפתחויות אחרונות אלה מדגישות את המאמצים המתמשכים של ארטלו ביוסיינסס לטפל בצרכים רפואיים משמעותיים שלא נענו עם מועמדי המוצרים שלה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.