דאלאס - חברת Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN), חברת ביוטכנולוגיה בשווי שוק של 34 מיליון דולר המשתמשת בבינה מלאכותית (AI) בפיתוח טיפולים לסרטן, הודיעה על קבלת מסלול מהיר (Fast Track Designation) מה-FDA עבור LP-184 כטיפול בסרטן שד שלילי משולש (TNBC). על פי נתוני InvestingPro, החברה שומרת על מצב כספי חזק עם יותר מזומנים מחוב ויחס שוטף בריא של 8.31, אם כי אנליסטים מציינים שהחברה שורפת במהירות את עתודת מזומנים שלה. זאת בעקבות הכרה דומה לגליובלסטומה באוקטובר 2024 ומהווה אבן דרך משמעותית בטיפול בסרטן אגרסיבי.
TNBC, המייצג כ-20% ממקרי סרטן השד, משפיע על כ-29,000 חולים מדי שנה בארה"ב. הפרוגנוזה היא גרועה במיוחד, כאשר יותר ממחצית מהחולים חווים הישנות במהלך שלוש עד חמש השנים הראשונות. הטיפולים הקיימים מוגבלים, במיוחד עבור חולים העמידים לטיפולים הקיימים. בעוד שמנית סטוק של Lantern Pharma חוותה תנודתיות משמעותית, ונסחרת ב-3.16 דולר וירדה בכ-49% בששת החודשים האחרונים, אנליסטים בוול-סטריט שומרים על יעדי מחיר אופטימיים הנעים בין 15 ל-26 דולר, מה שמרמז על פוטנציאל עלייה אם הניסויים הקליניים של החברה יצליחו. לתובנות מעמיקות יותר על ניתוח וערכי מנית סטוק ביוטכנולוגיה, חותמים של InvestingPro יכולים לגשת לדוחות מחקר מקיפים המכסים יותר מ-1,400 מניות אמריקאיות.
מחקרים פרה-קליניים הראו כי LP-184 יעיל הן בגידולי TNBC עמידים למעכבי PARP והן ברגישים להם, עם רגרסיה מלאה של הגידול שנצפתה במודלים שנבדקו. התרופה מופעלת על ידי Prostaglandin Reductase 1 (PTGR1), אנזים שלעתים קרובות מוגבר בגידולי TNBC, מה שמרמז על גישה ממוקדת לטיפול. LP-184 נמצא כעת בניסוי קליני שלב 1A (NCT05933265) המעריך את הבטיחות והסבילות שלו במגוון גידולים מוצקים, כולל TNBC.
פאנה שארמה, נשיא ומנכ"ל Lantern Pharma, הביע כי המסלול המהיר מחזק את הפוטנציאל של LP-184 במענה לצרכים קריטיים של חולי TNBC, במיוחד אלה עם אפשרויות טיפול מוגבלות. הנתונים האחרונים, שהוצגו בפסגת האימונו-אונקולוגיה, הצביעו גם על יכולתו של LP-184 לרגש גידולי TNBC למעכבי נקודות בקרה, מה שעשוי להרחיב את אפשרויות הטיפול.
הפיתוח של LP-184 נעזר בפלטפורמת ה-AI RADR® של Lantern, שמילאה תפקיד באימות מנגנונים לשימוש קליני ובזיהוי אוכלוסיות מטופלים ממוקדות. מועמד התרופה הוא חלק מצנרת רחבה יותר של Lantern Pharma, המכוונת לטפל במגוון התוויות סרטן וקיבלה הכרה כתרופת יתום ומחלה נדירה בילדים עבור סרטנים אחרים.
המסלול המהיר נועד להקל על הפיתוח ולזרז את הסקירה של תרופות המטפלות במצבים רציניים ועונות על צרכים רפואיים שלא נענו. ההכרה ל-LP-184 משקפת את הפוטנציאל שלו לספק התקדמות טיפולית משמעותית לחולי TNBC. עם ציון בריאות פיננסית כולל של "הוגן" מ-InvestingPro, משקיעים יכולים לגשת לטיפים מקצועיים נוספים ומדדים פיננסיים מפורטים כדי להעריך טוב יותר את הפוטנציאל של החברה בנוף הביוטכנולוגי התחרותי. דוח המחקר המקצועי מספק ניתוח מקיף של מדדי ביצוע מרכזיים ופרספקטיבות צמיחה, החיוניים לקבלת החלטות השקעה מושכלות בסקטור הביוטכנולוגיה.
דוח זה מבוסס על הודעה לעיתונות מ-Lantern Pharma Inc.
בחדשות אחרות לאחרונה, Lantern Pharma חשפה את תוצאותיה הכספיות לרבעון השלישי של 2024 ועדכונים על ניסויים קליניים. חברת הביוטכנולוגיה דיווחה על הפסד נקי של 4.5 מיליון דולר לרבעון, כאשר ההכנסות עלו ל-1.5 מיליון דולר, בעיקר בשל הגברת פעילויות הניסויים הקליניים. למרות ההפסד הנקי, מצב מזומנים של החברה בסך 28.1 מיליון דולר צפוי לתמוך בפעילות עד סוף 2025.
מבחינת פיתוח תרופות, LP-184 של Lantern Pharma קיבל מסלול מהיר של ה-FDA לגליובלסטומה, וניסוי Harmonic לסרטן ריאות שאינו מסוג תאים קטנים מורחב לאסיה. פלטפורמת ה-AI RADR של החברה קידמה 14 תוכניות תרופות מאז ה-IPO שלה ב-2020.
בהתפתחויות אחרות, חברת הבת של Lantern Pharma, Starlight Therapeutics, מתכננת ניסויי שלב Ib ו-II לגליובלסטומה חוזרת. החברה גם בוחנת שיתופי פעולה עם חברות ביוטכנולוגיה גדולות יותר ויש לה שותפויות מתמשכות, כולל אחת עם Oregon Therapeutics. אלה הן ההתפתחויות האחרונות בפעילות החברה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.