ביום שישי, באירד שמרה על דירוג ה"ביצועים עודפים" למניות אננטה פרמצבטיקה (NASDAQ:ENTA), עם מחיר יעד יציב של 26.00 דולר. גמירת דעת זו מגיעה בעקבות שחרור נתונים חדשים הקשורים למחקר האנטי-ויראלי של אננטה. באופן ספציפי, נתוני מחקר האתגר של EDP-323 הציגו הפחתות משמעותיות בעומס הנגיפי, ויתכן שעולים על ביצועי המועמד האנטי-ויראלי הקודם של החברה, זליקפאביר.
האנליסט מבאירד הדגיש את האפקטיוויות של הכימיה האנטי-ויראלית של אננטה, כפי שהוכח בתוצאות המחקר האחרונות. הנתונים הצביעו על כך ש-EDP-323 עשוי להציע פתרון חזק יותר בפיתוח המתמשך של טיפולים לנגיף הסינציטיאל הנשימתי (RSV). הערות האנליסט הדגישו את המומחיות של החברה ביצירת תרפיות אנטי-ויראליות משמעותיות.
ההתקדמות של אננטה בתחום ה-RSV נצפתה מקרוב על ידי משקיעים, עם הציפייה שתוצאות עתידיות יוכלו לאמת עוד יותר את יכולות החברה. כעת המיקוד עובר לרבעון הרביעי של 2024, כאשר צפוי שאננטה תשחרר תוצאות ממחקר RSVPEDs. מחקר זה בודק את זליקפאביר באוכלוסיית חולים פדיאטרית, מה שעשוי להיות קריטי לקבוצות בסיכון גבוה יותר.
האנליסט מבאירד ציין כי התלהבות המשקיעים עשויה להיות תלויה בתוצאות מחקר RSVPEDs. אם זליקפאביר יציג תגמולים קליניים משמעותיים לילדים בסיכון גבוה יותר לסיבוכי RSV, הדבר עשוי להשפיע משמעותית על התפיסה של תיק המוצרים האנטי-ויראליים של אננטה. האסטרטגיה של החברה להעמיק את הגישה שלה בטיפולי RSV נבחנת בקפידה באמצעות מחקרים קליניים אלה.
אננטה פרמצבטיקה ממשיכה להתמקד בתוכניות הפיתוח האנטי-ויראליות שלה, כאשר הנתונים האחרונים מחזקים את עמדתה בתעשייה הביו-פרמצבטית. בעוד השוק ממתין להתפתחויות נוספות ממחקר RSVPEDs מאוחר יותר השנה, דירוג המניות ומחיר היעד של אננטה נשארים ללא שינוי, משקפים תחזית חיובית מבאירד על הפוטנציאל של החברה בפיתוח תרופות אנטי-ויראליות.
בחדשות אחרות לאחרונה, אננטה פרמצבטיקה דיווחה על תוצאות משמעותיות ממחקר שלב 2a של התרופה EDP-323, המיועדת לטיפול בנגיף הסינציטיאל הנשימתי (RSV) במבוגרים. התרופה הובילה להפחתות משמעותיות בעומס הנגיפי ובתסמינים קליניים בהשוואה לפלצבו, עם ירידה של 85-87% בעומס הנגיפי והפחתה של 66-78% בציוני התסמינים. לא דווח על תוצאי בטיחות חמורים, מה שמצביע על פרופיל בטיחות מועדף ל-EDP-323.
הניסוי כלל 142 מבוגרים בריאים, כאשר המשתתפים קיבלו מינונים גבוהים או נמוכים של EDP-323 או פלצבו. EDP-323, מעכב חלבון L חדשני, קיבל דירוג מסלול מהיר מה-FDA ומתוכנן כטיפול פומי יומי. הממצאים מרמזים כי EDP-323 עשוי להציב סטנדרט חדש בתחום כאנטי-ויראלי יעיל ביותר לטיפול ב-RSV.
הנתונים המלאים מהמחקר יוצגו בכנס רפואי עתידי או בפרסום שעבר ביקורת עמיתים. אננטה ממשיכה להתמקד בוירולוגיה ואימונולוגיה, עם מעכב שכפול RSV נוסף בשלב 2, זליקפאביר, בצנרת שלה. התפתחויות אחרונות אלה משקפות את המאמצים המתמשכים של אננטה לענות על צרכים רפואיים שלא נענו בטיפול בזיהומים נשימתיים.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.