ביום שישי, באירד אישררה את דירוג ה"ביצועים העודפים" שלה למניות Longboard Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:LBPH) עם מחיר יעד של 60.00 דולר. החברה הביעה תחזית חיובית לגבי החברה בעקבות פגישות אחרונות עם הנהלת Longboard. הדיונים חיזקו את דעתה של באירד כי Longboard Pharmaceuticals מוערכת בחסר באופן משמעותי בהשוואה לחברות אחרות בסקטור שלה.
האנליסט בבאירד הדגיש את הציפייה לאירוע המשקיעים והאנליסטים הקרוב של Longboard המתוכנן ל-16 בספטמבר. צפוי כי אירוע זה יספק מידע נוסף על תוכנית השלב 3 הגלובלית של Longboard. התוכנית מתמקדת ב-bexicaserin, טיפול להתקפים הקשורים ל-Developmental and Epileptic Encephalopathies (DEEs), המיועד לשימוש באנשים מגיל שנתיים ומעלה.
Bexicaserin עומד להיכנס לשלב מכריע עם תוכנית השלב 3 הגלובלית, אשר עשויה לתת מענה לצרכים של חולים הסובלים מ-DEEs, קבוצה של מצבים שלעתים קרובות עמידים לטיפול ויש להם השפעה משמעותית על איכות החיים.
כרגע, Longboard Pharmaceuticals מתכוננת לשתף פרטים נוספים על תוכניותיה וההתקדמות של התוכנית הקלינית שלה. קהילת המשקיעים והאנליסטים ממתינה לאירוע ב-16 בספטמבר כדי לקבל תובנות לגבי ההשפעה הפוטנציאלית של bexicaserin על הצמיחה של Longboard ומעמדה בתעשיית התרופות.
מחיר היעד והדירוג שאושררו משקפים את הביטחון של באירד בסיכויי Longboard Pharmaceuticals ואת מחויבותה המתמשכת לפיתוח טיפולים למצבים נוירולוגיים מורכבים. השוק יעקוב מקרוב אחר עדכונים מאירוע החברה באמצע ספטמבר.
בחדשות אחרות לאחרונה, Longboard Pharmaceuticals ראתה סדרה של התפתחויות חיוביות. התרופה של החברה, bexicaserin, קיבלה הכרה כטיפול פורץ דרך (Breakthrough Therapy designation) מה-FDA לטיפול בהתקפים הקשורים ל-Developmental and Epileptic Encephalopathies (DEEs) בחולים מגיל שנתיים ומעלה. התפתחות רגולטורית משמעותית זו הובילה את באירד להעלות את מחיר היעד של Longboard מ-36 דולר ל-60 דולר, תוך שמירה על דירוג "ביצועים עודפים".
Citi גם העלתה את מחיר היעד שלה מ-40 דולר ל-45 דולר, תוך שמירה על דירוג "קנייה", בעקבות אישור ה-FDA למחקר שלב 3 עבור bexicaserin. המחקר מתמקד בתתי-קבוצות שונות של חולים, כולל תסמונת דרווה ותסמונת לנוקס-גסטו. בנוסף, Longboard דיווחה על תוצאות ראשוניות מבטיחות ממחקר PACIFIC OLE, המצביעות על הפחתה בתדירות ההתקפים.
אנליסטים אחרים, כולל אלה מ-H.C. Wainwright & Co ו-Cantor Fitzgerald, גם מחזיקים בעמדה חיובית, וקובעים מחיר יעד של 60 דולר. זה מראה את הביטחון בסיכויי הצמיחה של Longboard בעקבות ההכרה של ה-FDA בפוטנציאל של bexicaserin בטיפול ב-DEEs.
Longboard מתכננת להתחיל תוכנית שלב 3 עד סוף 2024 ומצפה לנתוני שלב 1 עבור מועמד טיפולי נוסף, LP659, ברבעון השני של 2024. התפתחויות אחרונות אלה מדגישות את הפוטנציאל של Longboard לתת מענה לצרכים משמעותיים שלא נענו בטיפול באפילפסיה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.