חברת ניירות הערך מיזוהו אישררה את עמדתה החיובית כלפי Neumora Therapeutics (NASDAQ: NMRA), תוך שמירה על דירוג "עודף ביצועים" ומחיר יעד של 20.00 דולר למניית החברה.
האישור מגיע בעקבות פגישה שהתקיימה לאחרונה בין אנליסטים של מיזוהו לבין בכירי Neumora, במהלכה נדונו מספר נושאים משמעותיים.
בפגישה, שכללה את מנכ"ל Neumora, הנרי גוסברוך, ואת ראש מחלקת קשרי משקיעים, הלן רובינשטיין, התמקדו בהתקדמות של מועמד התרופה המוביל של החברה, navacaprant.
Navacaprant נמצא כעת בשלב 3 של מחקרי KOASTAL 1-3 לטיפול בדיכאון מג'ורי (MDD) והוא אנטגוניסט חדשני של קולטן אופיואיד קאפא (KORA).
הציפיות לתוצאה חיובית ממחקרי שלב 3 המתמשכים היו נקודת מוקד בדיון. הבכירים גם התייחסו לפרויקט של Neumora בתחום אגיטציה במחלת אלצהיימר הכולל את NMRA-511, המכוון לקולטן וזופרסין 1a (V1aR), וסיפקו עדכונים על פורטפוליו המוסקרינים של החברה לסכיזופרניה.
האנליסט ממיזוהו דיווח על התרשמות חיובית מהפגישה, תוך הבעת ביטחון והתלהבות מתמשכים לגבי הפוטנציאל להצלחת navacaprant בניסויי שלב 3 שלו.
התחושה הזו מבססת את החלטת החברה לחזור ולאשר את דירוג "עודף ביצועים" למניית Neumora Therapeutics. מאמצי החברה בקידום טיפולים לדיכאון מג'ורי והפרעות אחרות במערכת העצבים המרכזית נותרים נקודת עניין למשקיעים ובעלי עניין בתעשיית הביופרמצבטיקה.
במקביל, Neumora החלה מחקר שלב 2 עבור navacaprant, הפעם בהתמקדות על הפוטנציאל שלו בטיפול בדיכאון הקשור להפרעה דו-קוטבית מסוג II. נתונים ראשוניים ממחקר זה צפויים במחצית השנייה של 2025.
בנוסף להתפתחויות אלה, מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הטיל עיכוב קליני על ניסוי שלב 1 של NMRA-266, טיפול ניסיוני נוסף מ-Neumora, עקב חששות בטיחותיים. העיכוב הוטל בעקבות נתונים פרה-קליניים חדשים המצביעים על פרכוסים בארנבות.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.