ביום שני, רות'/MKM החלו לסקור את מניית NASDAQ:GTBP עם תחזית חיובית, והעניקו דירוג "קנייה" עם מחיר יעד של 11.00 דולר לחברה בשווי שוק של 6.26 מיליון דולר, שמניותיה נסחרות כעת ב-2.80 דולר.
הערכת החברה מבוססת על ניתוח תזרים מזומנים מהוון (DCF) מפורט, הכולל שיעור ניכיון של 25% על תזרימי מזומנים עתידיים והערך הסופי. הערך הסופי עצמו מחושב באמצעות מכפיל של 5 על ההכנסה התפעולית הצפויה ל-2033, המוערכת ב-113 מיליון דולר.
האופטימיות של האנליסט מבוססת על פוטנציאל ההכנסות מ-GTB-3650 של GT Biopharma, תוך ציפייה לתוצאות קליניות ראשוניות מ-GTB-5550 ו-GTB-7550. מצבה הפיננסי של החברה נראה יציב, עם עתודת מזומנים מדווחת של 6.5 מיליון דולר נכון לסוף הרבעון השלישי של 2024.
על פי InvestingPro, החברה מחזיקה יותר מזומן מחוב במאזן שלה, אם כי האנליסטים לא צופים רווחיות השנה. כסת פיננסית זו צפויה לתמוך בפעילות החברה עד עמוק לתוך הרבעון השני של 2025, והחברה כרגע נטולת חוב.
דירוג ה"קנייה" משקף ביטחון בצנרת המוצרים של GT Biopharma ובאסטרטגיה הפיננסית שלה. מחיר היעד של 11.00 דולר מרמז על פוטנציאל עלייה משמעותי מביצועי המניה האחרונים, מה שמצביע על תחזית חיובית למשקיעים.
המשקיעים הגיבו בחיוב לחדשות, כאשר מניות GT Biopharma חוו עסקה בעליית שער בעקבות תחילת הסיקור. ניתוח פיננסי זה ותגובת המשקיעים שבאה בעקבותיו מדגישים את קבלת השוק לכיוון האסטרטגי של החברה ואת התקדמות פיתוח המוצרים שלה.
תנועת המניה היום היא תוצאה ישירה של תחילת הסיקור של רות'/MKM, כאשר השוק מגיב למחיר היעד החדש ולתובנות לגבי המצב הפיננסי והפרספקטיבות העתידיות של GT Biopharma.
בעוד שהמניה רשמה תשואה שלילית של 63.4% מתחילת השנה, ניתוח InvestingPro מציע כי המניה מוערכת בחסר כרגע, עם תובנות נוספות ו-5 טיפים נוספים של Pro הזמינים למנויים.
סטטוס החברה ללא חוב ומצב המזומנים שלה הם כנראה גורמים תורמים לעמדה האופטימית של האנליסט.
בחדשות אחרות לאחרונה, GT Biopharma Inc. עומדת בפני מחיקת נייר ערך פוטנציאלית מה-Nasdaq Stock Market בשל חוסר בהון עצמי.
לחברה הפרמצבטית יש עד ינואר 2025 להגיש תוכנית ל-Nasdaq המתארת כיצד היא תחזור ותשמור על עמידה בדרישות ההון העצמי.
לצד אתגרים אלה, GT Biopharma עשתה גם התקדמות משמעותית בפיתוח טיפול חדש לסרטן, GTB-3650. החברה חתמה על הסכם ניסוי קליני עם אוניברסיטת מינסוטה, ומממנת ניסוי קליני שלב 1 לטיפול זה.
בהתאם להתפתחויות אלה, ד"ר ג'פרי מילר, שהיה קודם לכן המנהל הרפואי הראשי המייעץ והמנהל המדעי הראשי המייעץ, עבר לתפקיד המנהל הרפואי הבכיר המייעץ ב-GT Biopharma. שינוי תפקיד זה תואם לבקשה ממעסיקו העיקרי, אוניברסיטת מינסוטה.
בנוסף, GT Biopharma קיבלה אישור מה-FDA האמריקאי לבקשת תרופה חדשה לחקירה (IND) עבור GTB-3650, המאפשר את תחילת ניסוי קליני שלב 1. לבסוף, החברה יזמה הצעה ישירה רשומה והנפקה פרטית במקביל, וצופה להניב כ-3.2 מיליון דולר בהכנסות ברוטו באמצעות מכירת 740,000 מניות רגילות. אלה הן ההתפתחויות האחרונות בתוך GT Biopharma.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.