ביום חמישי, Leerink Partners עדכנה את מחיר היעד למניות Genmab A/S (NASDAQ:GMAB), והפחיתה אותו ל-27 דולר מ-29 דולר קודם לכן, תוך שמירה על דירוג Market Perform. חברת הביוטכנולוגיה דיווחה על תוצאותיה הכספיות לרבעון השלישי, שהראו הכנסות של 5,540 מיליון קרונות דניות, סכום הקרוב מאוד להערכת הקונצנזוס של 5,599 מיליון קרונות דניות. זה מייצג צמיחה של כ-2.6% ברבעון.
העלייה בהכנסות של Genmab מיוחסת בעיקר לתמלוגים גבוהים יותר משותפויות על תרופות כמו Darzalex, Kesimpta, ו-Epkinly, וכן למכירות משופרות של Epkinly. באופן בולט, מכירות Darzalex הגיעו ל-3,016 מיליון דולר ברבעון השלישי, עוברות את הערכת הקונצנזוס של 2,944 מיליון דולר ומסמנות צמיחה של 4.8% ברבעון.
החברה גם הודיעה על שינויים אסטרטגיים בצנרת המוצרים שלה, כולל סיום של שלוש תוכניות בשלבים מוקדמים וההחלטה שלא להמשיך עם מחקר שלב III מתוכנן עבור Tivdak בסרטן ראש וצוואר בקו שני ומעלה. מהלך זה נועד למקד משאבים בקידום תוכניות מפתח בשלבים מתקדמים כמו Epkinly, Rina-S, ו-acasunlimab, עם מחקרי שלב III חדשים שצפויים להתחיל במהלך השנה.
בנוסף, Genmab סיפקה עדכון לגבי תוכנית GEN3014 שלה, וחשפה תוכניות להגיש נתונים ל-Johnson & Johnson עד סוף דצמבר. ההחלטה של J&J לגבי תוכנית זו צפויה תוך 60 יום מקבלת הנתונים, עם הכרזה רשמית צפויה עד סוף הרבעון הראשון של 2025.
החברה מתכוננת למספר הצגות של Epkinly בכנס השנתי של האגודה האמריקאית להמטולוגיה בדצמבר. למרות התפתחויות אלה, Leerink מציעה שתשומת הלב של המשקיעים צפויה להישאר על העדכון הקרוב של GEN3014 ברבעון הראשון של 2025, בשל ההשפעה הפוטנציאלית שלו על הטיפול במיאלומה נפוצה ויכולתו האפשרית להחליף את Darzalex. Leerink אישרה מחדש את השקפתה על Genmab כישות באיכות גבוהה עם ניסיון עבר מוצק, אך רואה את הערכת המניה הנוכחית כהוגנת.
בחדשות אחרות לאחרונה, Genmab A/S דיווחה על מכירות נטו גלובליות ברבעון השלישי שעברו את 3 ביליון דולר עבור המוצר המוביל שלה, DARZALEX. נתוני המכירות, שנחשפו על ידי Johnson & Johnson, נוצרו באמצעות הסכם רישיון בלעדי עם Janssen Biotech. באותה תקופה, Genmab גם חשפה הגדלת הון עקב מימוש אופציות עובדים והנפיקה מניות חסומות ואופציות לעובדים כחלק מתוכנית התמריצים שלה.
החברה גם השיגה אישור FDA ל-RYBREVANT, טיפול לסרטן ריאות שפותח בשותפות עם Janssen, וקיבלה אישור מהנציבות האירופית ל-TEPKINLY®, טיפול למבוגרים עם לימפומה פוליקולרית חוזרת או עמידה.
מבחינת הערות אנליסטים, H.C. Wainwright שמרה על דירוג Buy עבור Genmab, בעוד Truist Securities הפחיתה את מחיר היעד מ-53 דולר ל-50 דולר. Morgan Stanley חידשה את הכיסוי על Genmab, והעניקה דירוג Equalweight. אלה חלק מההתפתחויות האחרונות המעצבות את מסלולה של Genmab A/S.
תובנות InvestingPro
Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) מציגה פרופיל השקעה מעניין, כפי שמודגש בנתונים ובטיפים האחרונים של InvestingPro. שווי השוק של החברה עומד על 14.23 ביליון דולר, עם יחס P/E של 18.21, מה שמרמז על הערכה צנועה יחסית לחברת ביוטכנולוגיה. זה מתיישב עם הערכת השווי ההוגנת של Leerink Partners.
טיפים של InvestingPro חושפים שלGenmab יש יותר מזומנים מחוב במאזן שלה, מה שמצביע על יציבות פיננסית קריטית למימון מחקר ופיתוח מתמשכים. זה רלוונטי במיוחד לאור השינויים האסטרטגיים בצנרת החברה והמיקוד בקידום תוכניות מפתח בשלבים מתקדמים.
בנוסף, צמיחת ההכנסות של Genmab של 17.34% ב-12 החודשים האחרונים, יחד עם מרג'ין רווח גולמי חזק של 96.2%, מדגישה את בריאותה הפיננסית ואת היעילות התפעולית שלה. מדדים אלה תומכים ביכולת החברה להשקיע בתוכניות מבטיחות כמו Epkinly ו-GEN3014.
כדאי לציין ש-InvestingPro מציע 12 טיפים נוספים עבור Genmab, המספקים למשקיעים מבט מקיף על הפוטנציאל של החברה. תובנות אלה עשויות להיות בעלות ערך עבור אלה המעוניינים להעמיק בפוטנציאל ההשקעה של Genmab לנוכח הצנרת המתפתחת שלה והצגות הנתונים הקרובות.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.