בפריצת דרך אחרונה עבור אלי לילי ושות', תרופת ההרזיה החדשה שלה, Zepbound, קיבלה אישור ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ביום רביעי. התרופה הדגימה תוצאות משמעותיות בניסויי שלב 3 במינונים שונים וגם הראתה שיפור ברמות הכולסטרול ולחץ הדם. זה עורר דיונים על שימושים פוטנציאליים מחוץ להתוויה לטיפול במצבים אלה.
כיום, אנליסטים צופים כי זפבאונד, לצד התרופה האחרת של אלי לילי, Mounjaro, עשויה לייצר מכירות שיא שנתיות של יותר מ-50 מיליארד דולר, כאשר התחזיות יגיעו עד 69 מיליארד דולר, לדברי אוון סייגרמן מ-BMO קפיטל. תחזית זו מצביעה על כך ששתי התרופות עשויות לעלות על המכירות של תרופות כבדות משקל כמו Comirnaty של פייזר (NYSE:PFE) ו-Humira של AbbVie.
ביצועי השוק של אלי לילי היו חזקים במיוחד, כאשר מחירי המניות זינקו ביותר מ-60% מתחילת השנה, ובכך האפילו על הצמיחה המרשימה של 50% במניות נובו נורדיסק השנה. טיפולי הסוכרת וההשמנה של נובו נורדיסק עצמה, אוזמפיק ווגובי, עומדים כעת בפני תחרות קשה מצד ההיצע של אלי לילי. יתר על כן, פייזר מסתמנת כמתחרה נוספת עם התרופה דנוגליפרון, הפועלת על מנגנון דומה לזה של אוזמפיק ווגובי. פייזר מצפה לשתף תוצאות ממחקרי שלב 2 שלה עד סוף השנה.
הדינמיקה בשוק מצביעה על תחרות סוערת בתעשיית התרופות, במיוחד בענפי הירידה במשקל והסוכרת שבהם חברות אלה מתחרות על דומיננטיות. אישור ה-FDA האחרון של אלי לילי מהווה אבן דרך משמעותית שעשויה לעצב מחדש את עתיד אפשרויות הטיפול עבור החולים ואת הנוף הפיננסי של החברות המעורבות.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.