Merus N.V. (NASDAQ:MRUS), חברת ביוטכנולוגיה המתמחה בתכשירים רפואיים עם שווי שוק של 3.07 ביליון דולר, הודיעה ביום שני על הסכם רישוי משמעותי עם Partner Therapeutics, Inc., המתמקד בפיתוח ומסחור של תרופה לטיפול בסרטן, zenocutuzumab. על פי נתוני InvestingPro, החברה שומרת על מצב כספי חזק עם יותר מזומנים מחוב ויחס שוטף בריא של 8.32.
על פי ההסכם, שנכנס לתוקף ב-27 בנובמבר 2024, Merus העניקה ל-Partner Therapeutics זכויות בלעדיות לשימוש בטכנולוגיה ובידע המוגנים בפטנט שלה עבור zenocutuzumab, תרופה המיועדת לטיפול בסרטן NRG1+ בארצות הברית.
העסק כולל גם את הפיתוח והמסחור של בדיקות אבחון נלוות לטיפול זה בתוך ארה"ב. בנוסף, Partner Therapeutics תקבל רישיון מוגבל ולא בלעדי למסחור zenocutuzumab לטיפול בסרטן NRG1+ מחוץ לארה"ב באמצעות תוכנית שימוש חמלה עד ש-Merus תבקש אישור רגולטורי במדינות אחרות.
בתמורה, Partner Therapeutics הסכימה לבצע תשלום מקדמה ל-Merus ותכסה את הוצאות הפיתוח, הייצור והניסויים הקליניים עבור zenocutuzumab ומוצרי אבחון מסוימים.
Merus צפויה לקבל עד 130 מיליון דולר בתשלומי אבני דרך המבוססים על מכירות שנתיות נטו, ותרוויח תמלוגים מדורגים על מכירות, שעשויים לנוע בין אחוזים גבוהים בודדים לעשרים אחוזים נמוכים.
המנית הראתה מומנטום חזק, עם החזר שנתי של 63.05%, ואנליסטים שומרים על תחזית שורית עם יעדי מחיר הנעים בין 67 ל-111 דולר.
ההסכם קובע כי אם יעדי מכירות מסוימים לא יושגו תוך שלוש שנים לאחר השקת zenocutuzumab בארה"ב, החברות ישתפו פעולה כדי להגביר את המכירות. אי עמידה ביעדי המכירות בשנה שלאחר מכן עלולה להוביל לכך ש-Merus תסיים את ההסכם ותקבל בחזרה את כל הזכויות.
שיתוף הפעולה הזה צפוי למנף את החוזקות של שתי החברות בהבאת טיפולים חדשים לסרטן לשוק. Merus שומרת על זכויות שלא הוענקו במפורש ל-Partner Therapeutics וגם הבטיחה רישיון הדדי לרכוש הרוחני של Partner Therapeutics לשימוש בתרופה מחוץ לארה"ב ולשימושים פוטנציאליים אחרים.
שיתוף הפעולה בין Merus ו-Partner Therapeutics הוא מהלך אסטרטגי להגברת הזמינות של טיפולים חדשניים למטופלים עם סרטן NRG1+, מצב שעבורו כיום יש אפשרויות מוגבלות. התנאים הפיננסיים והפוטנציאל ליצירת הכנסות באמצעות תשלומי אבני דרך ותמלוגים מדגישים את חשיבות העסק עבור Merus.
לתובנות עמוקות יותר על הבריאות הפיננסית ותחזיות הצמיחה של Merus, כולל 12 טיפים נוספים של Pro ומדדי הערכה מקיפים, בקרו ב-InvestingPro, שם תמצאו ניתוח מפורט בדוח המחקר הבלעדי שלנו.
חדשות אלו מבוססות על הודעה לעיתונות וכוללות הצהרות צופות פני עתיד, הכרוכות בסיכונים ואי-ודאויות. התוצאות בפועל עלולות להיות שונות עקב גורמים שונים, כולל אתגרים רגולטוריים והסיכונים הטבועים בפיתוח ומסחור תרופות.
בחדשות אחרות לאחרונה, Merus N.V. עשתה התקדמויות משמעותיות באונקולוגיה, במיוחד בפיתוח טיפולים לסרטן ראש וצוואר. החברה העניקה רישיון לתרופת הסרטן שלה, zenocutuzumab (Zeno), ל-Partner Therapeutics, Inc. למסחור בארצות הברית.
Zeno, הנמצאת כעת בבדיקה על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA), היא טיפול פוטנציאלי לסוגים מסוימים של סרטן ריאות ולבלב. בנוסף, Merus החלה בניסוי שלב 3 עבור petosemtamab, הבוחן את יעילותו בשילוב עם pembrolizumab.
חברות אנליסטים כולל H.C. Wainwright, גולדמן זאקס, UBS, ו-BMO Capital Markets שמרו כולן על דירוגים חיוביים עבור Merus. ה-FDA גם האריך את תאריך היעד של חוק אגרות המשתמש בתרופות מרשם לבחינת בקשת רישיון הביולוגיה של Merus עבור Zeno ל-4 בפברואר 2025. התפתחויות אחרונות אלו מדגישות את ההתקדמות המתמשכת והפוטנציאל של Merus בתחום האונקולוגיה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.