מניית Uniqure NV (QURE) השיגה ציון דרך משמעותי, כשנגעה בשיא של 52 שבועות ברמה של 18.14 דולר. שיא זה מייצג מפנה מרשים עבור חברת הביוטכנולוגיה, שראתה את ערך מנייתה זינק ב-154.36% במהלך השנה האחרונה. עם שווי שוק של 839.36 מיליון דולר ויחס שוטף חזק של 6.51, המשקיעים הגיבו בחיוב להתפתחויות האחרונות של החברה, מה שדחף את המניה לגבהים חדשים. על פי ניתוח של InvestingPro, ה-RSI של המניה מצביע על תנאי קניית יתר, כאשר יעדי המחיר של האנליסטים נעים בין 19.81 דולר ל-57.05 דולר. השיא של 52 שבועות משמש כצוואה לפוטנציאל הגדל של Uniqure בתעשיית הביוטכנולוגיה ולביטחון הגובר בקרב בעלי המניות בתחזיות העתידיות של החברה. [קבל גישה ל-16 טיפים נוספים של InvestingPro לניתוח מקיף.]
בחדשות אחרות לאחרונה, uniQure BV עשתה צעדים משמעותיים בתחום הטיפול הגנטי, במיוחד עם הטיפול שלה למחלת הנטינגטון, AMT-130. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הסכים לתהליך אישור מואץ עבור AMT-130, התפתחות שהתקבלה בחיוב על ידי חברות שירותים פיננסיים כמו Stifel ו-RBC Capital Markets. RBC Capital Markets העלתה את יעד המחיר שלה ל-uniQure מ-14.00 דולר ל-20.00 דולר, תוך שמירה על דירוג Outperform למניה. באופן דומה, Raymond James שדרגה את מניית החברה מ-Outperform ל-Strong Buy.
הסכמת ה-FDA למסלול האישור מבוססת על נתוני הניסוי הקליני Phase I/II המתמשך של החברה, מה שעשוי לבטל את הצורך במחקרים נוספים. התפתחות זו מפשטת את תהליך האישור לטיפול של uniQure. החברה גם החלה בניסוי קליני Phase I/II לטיפול הניסיוני AMT-162, שמטרתו לטפל ב-ALS הנגרם על ידי מוטציות SOD1.
בעוד שגולדמן זאקס שמרה על דירוג Neutral ל-uniQure, חברות אחרות כמו H.C. Wainwright ו-Stifel שמרו על דירוג חיובי לחברה. התפתחויות אחרונות אלה משקפות את ההתקדמות של uniQure בטיפול הגנטי, במיוחד עם AMT-130 למחלת הנטינגטון ו-AMT-162 ל-ALS. דיונים נוספים עם ה-FDA צפויים במחצית הראשונה של שנת 2025 כדי לדון בתכנית הניתוח הסטטיסטי ובדרישות הטכניות להגשת בקשת רישיון ביולוגי (BLA) עבור AMT-130.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.