ההסכם, שאושר פה אחד על ידי הדירקטוריונים של שתי החברות, כפוף לאישור בעלי המניות של Kineta ותנאי סגירה מקובלים אחרים. מהלך זה נועד לנצל את העוצמות המשולבות של שתי החברות כדי לקדם את הפיתוח של טיפולים חדשניים בסרטן. עם יחס שוטף חזק של 4.92 ורמות חוב מתונות, נתוני InvestingPro מראים כי TuHURA שומרת על מצב כספי איתן לתמיכה ברכישה אסטרטגית זו. מנויים יכולים לגשת ל-7 טיפים מקצועיים נוספים ומדדים פיננסיים מקיפים כדי להעריך טוב יותר את ההשפעה הפוטנציאלית של המיזוג הזה.
KVA12123 הוא תרופת עירוי נוגדנים המכוונת ל-V-domain Ig suppressor of T-cell activation (VISTA), נקודת בקרה חיסונית שלילית הקשורה לשיעורי הישרדות נמוכים מסרטן. הטיפול השלים ניסויים במונותרפיה ומסיים ניסויים בשילוב עם pembrolizumab, תרפיית אנטי-PD1 של Merck, ומראה הבטחה ללא גרימת תסמונת שחרור ציטוקינים (CRS) במשתתפים.
נשיא ומנכ"ל TuHURA, ד"ר ג'יימס ביאנקו, הדגיש את הפוטנציאל של KVA12123 לשפר תגובות טיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה (AML), במיוחד במקרים עם מוטציות NPM1. נשיא Kineta, קרייג וו. פיליפס, הביע כי הרכישה תמקסם את הערך לבעלי המניות ותקדם את הפיתוח הקליני של KVA12123.
העסקה כוללת שילוב של מזומן ומניות רגילות של TuHURA, עם תשלומים פוטנציאליים נוספים ממכירה טרום-סגירה של מוצרי Kineta שאינם קשורים ל-KVA12123. TuHURA הסכימה גם לממן הוצאות ניסויים קליניים עבור KVA12123 עד 900,000 דולר, עם הפרשות למימון נוסף אם יוסכם הדדית.
TuHURA מתכוננת לניסוי שלב 3 של מועמד האגוניסט החיסוני שלה, IFx-2.0, בשילוב עם pembrolizumab עבור קרצינומת תאי מרקל מתקדמת. הרכישה צפויה למנף סינרגיות עם הטכנולוגיות הקיימות של TuHURA ולשפר את מעמדה בתחום העמידות לאימונותרפיה בסרטן.
ההסכם, שאושר פה אחד על ידי הדירקטוריונים של שתי החברות, כפוף לאישור בעלי המניות של Kineta ותנאי סגירה מקובלים אחרים. מהלך זה נועד לנצל את העוצמות המשולבות של שתי החברות כדי לקדם את הפיתוח של טיפולים חדשניים בסרטן.
המידע במאמר זה מבוסס על הודעה לעיתונות מ-TuHURA Biosciences, Inc.
בחדשות אחרות לאחרונה, קינטארה תרפיוטיקס ו-TuHURA Biosciences מתקדמות לקראת מיזוג, כאשר בעלי המניות של קינטארה אישרו את הנפקת המניות הרגילות הקשורות להסכם. קינטארה גם מתכננת לבצע איחוד מניות של 1 ל-35 לפני המיזוג. בינתיים, TuHURA Biosciences מתכוננת לניסוי שלב 3 של מועמד התרופה המוביל שלה, IFx-2.0, בשנת 2025. החברה נמצאת גם בדיונים לרכישה פוטנציאלית של KVA12123, נוגדן מעכב VISTA מוכן לשלב 2, מ-Kineta.
TuHURA חיזקה גם את צוות ההנהלה שלה עם מינויים חדשים והשלימה סבב מימון של 31 מיליון דולר. תרפיית REM-001 של קינטארה לסרטן שד גרורתי עורי הראתה תוצאות חיוביות. המיזוג, שצפוי להיסגר בקרוב, יביא לכך ש-TuHURA תהפוך לחברה בת בבעלות מלאה של קינטארה. התפתחויות אחרונות אלה מדגישות את הפעילויות המתמשכות בתוך קינטארה תרפיוטיקס ו-TuHURA Biosciences.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.