רדווד סיטי, קליפורניה - רבולושן מדיסינס, Inc. (NASDAQ:RVMD), חברה ביופרמצבטית המתמקדת בפיתוח טיפולים לסרטן מכור ל-RAS, חשפה היום את תחילתה של הנפקה ציבורית של מניות רגילות בשווי של עד 600 מיליון דולר. החברה, שמנייתה זינקה ביותר מ-100% מתחילת השנה על פי נתוני InvestingPro, תעניק גם לחתמים אופציה ל-30 יום לרכישת מניות נוספות בשווי של עד 90 מיליון דולר.
השלמת ההנפקה, עיתויה והתנאים המדויקים שלה כפופים לתנאי השוק, ואין ודאות לגבי הסיום או הפרטים הספציפיים של ההנפקה. J.P. Morgan, TD Cowen, גולדמן זאקס & Co. LLC, ו-Guggenheim Securities משמשים כמנהלים מובילים משותפים להנפקה, בעוד UBS Investment Bank מונה כמנהל מוביל.
מהלך פיננסי זה מגיע בעקבות הגשת הצהרת רישום מדף של החברה לרשות ניירות ערך האמריקאית (SEC) ב-4 במרץ 2024, אשר נכנסה לתוקף מיד עם הגשתה. ההנפקה מתבצעת באופן בלעדי באמצעות תשקיף, שעותקים ממנו ניתן להשיג מאתר ה-SEC או ישירות מהבנקים להשקעות המעורבים בהנפקה.
צינור המחקר והפיתוח של רבולושן מדיסינס כולל מעכבי RAS(ON) שונים המכוונים לוריאנטים אונקוגניים שונים של חלבוני RAS. החברה מקדמת כעת את הפיתוח הקליני של מעכבי ה-RAS(ON) שלה, כולל RMC-6236, RMC-6291, ו-RMC-9805. תרופות ניסיוניות נוספות המכוונות למוטציות RAS ספציפיות הן גם חלק מהפורטפוליו של החברה. עם שווי שוק של 8.75 ביליון דולר ויעדי מחיר של אנליסטים הנעים בין 63 ל-86 דולר, כמפורט בדוח המחקר המקיף של Pro הזמין ב-InvestingPro, החברה משכה תשומת לב משמעותית ממשקיעים למרות חוסר רווחיות נוכחי.
ההודעה מכילה הצהרות צופות פני עתיד הכפופות לסיכונים ואי-ודאויות, אשר עלולים לגרום לתוצאות בפועל להיות שונות מאלו שנחזו. הצהרות אלה מבוססות על הציפיות הנוכחיות של החברה ואינן מהוות ערובה לביצועים עתידיים.
משקיעים ואנשי תקשורת המתעניינים בפעילות רבולושן מדיסינס ובהנפקה המוצעת עשויים למצוא פרטים נוספים בדיווחי החברה ל-SEC, כולל הדוח הרבעוני האחרון שלה. חדשות אלו מבוססות על הודעה לעיתונות מטעם רבולושן מדיסינס, Inc.
בחדשות אחרות לאחרונה, רבולושן מדיסינס, Inc. דיווחה על עדכונים משמעותיים בניסויים הקליניים שלה לסרטן מכור ל-RAS, עם דגש על מעכבי ה-RAS(ON) RMC-6236 ו-RMC-6291. מחקר RMC-6236-001 של החברה הראה בטיחות וסבילות מבטיחות בטיפול באדנוקרצינומה של הלבלב (PDAC), כאשר המטופלים הדגימו הישרדות חציונית ללא התקדמות (PFS) של 8.8 חודשים ושיעור תגובה אובייקטיבי (ORR) של 36%.
בטיפול בסרטן ריאות שאינו מסוג תאים קטנים (NSCLC), ל-RMC-6236 היה ORR של 38% במטופלים מסוימים. החברה חוקרת גם טיפולים משולבים, כאשר RMC-6236 בשילוב עם פמברוליזומאב מראה פוטנציאל, כמו גם השילוב של RMC-6236 עם RMC-6291 בטיפול בגידולים מוצקים מתקדמים עם מוטציית RAS G12C.
TD Cowen חזרה על דירוג הקנייה שלה לרבולושן מדיסינס, וציינה את הפוטנציאל של RMC-6236 להפוך לטיפול הסטנדרטי ב-PDAC ו-NSCLC. למרות דיווח על הפסד נקי של 156.3 מיליון דולר ברבעון השלישי, רבולושן מדיסינס שומרת על מצב מזומנים איתן של 1.55 ביליון דולר, הצפוי לממן את פעילותה עד 2027. אלה הן חלק מההתפתחויות האחרונות בתוכניות הקליניות המתמשכות של רבולושן מדיסינס.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.