בדיווח 8-K שהוגש לאחרונה לרשות ניירות הערך האמריקאית (SEC), חברת GT Biopharma, Inc. דיווחה על שינוי בתפקידו של אחד מנושאי המשרה הבכירים שלה. החל מהיום, ד"ר Jeffrey Miller, אשר כיהן בעבר כמנהל הרפואי המייעץ הראשי והמנהל המדעי המייעץ הראשי של החברה, עבר לתפקיד המנהל הרפואי הבכיר המייעץ ב-GT Biopharma.
שינוי זה בתפקידו של ד"ר Miller נעשה בהתאם לבקשת המעסיק העיקרי שלו, אוניברסיטת מינסוטה. האוניברסיטה ביקשה את השינוי כדי להבטיח עמידה במדיניות ניגוד העניינים שלה, זאת לקראת ביצוע ניסוי קליני שלב I של תרכובת GTB-3650 של GT Biopharma.
GT Biopharma, הנסחרת בבורסת Nasdaq תחת הסימול GTBP, היא חברת תרופות המאוגדת בדלאוור ומתמקדת בהכנות תרופתיות, כפי שמצוין בקוד ה-SIC שלה 2834. משרדיה הראשיים של החברה ממוקמים בסן פרנסיסקו, קליפורניה.
תוארו החדש של ד"ר Miller כמנהל הרפואי הבכיר המייעץ משקף את תפקידו המתמשך ב-GT Biopharma ואת האחריות שימשיך למלא בחברה. הדיווח ב-8-K לא חשף שינויים נוספים בצוות הניהולי או בהסדרי התגמול הקשורים לשינוי תפקיד זה.
בחדשות אחרות לאחרונה, GT Biopharma, Inc. קיבלה אישור מה-FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקאי) לבקשת תרופה חדשה בשלב המחקר (IND) עבור GTB-3650. אישור זה מאפשר לחברה להתקדם לניסוי קליני שלב 1, שצפוי להתחיל במחצית השנייה של 2024. הניסוי יתמקד בבטיחות וביעילות של GTB-3650 עבור חולים עם ממאירויות המטולוגיות המבטאות CD33, כגון לוקמיה מיאלואידית חריפה ותסמונת מיאלודיספלסטית בסיכון גבוה.
בהתפתחויות נוספות, GT Biopharma החלה בהצעה ישירה רשומה והנפקה פרטית מקבילה, הצפויות לייצר הכנסות ברוטו של כ-3.2 מיליון דולר. החברה תמכור 740,000 מניות רגילות במחיר של 4.35 דולר למניה, יחד עם הנפקת אופציות לרכישת 740,000 מניות נוספות באותו מחיר.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.