ביום שישי, H.C. Wainwright שמרה על דירוג קנייה ויעד מחיר מניה של 57.00 דולר עבור Rigel Pharmaceuticals (NASDAQ:RIGL). זאת בעקבות ההודעה מה-5 בספטמבר על תחילת גיוס מטופלים לניסוי קליני בשלב 1b/2. המחקר בוחן טיפול משולש הכולל decitabine ו-venetoclax יחד עם Rezlidhia (olutasidenib) לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) עם מוטציה ב-isocitrate dehydrogenase-1 (mIDH1).
הניסוי, בחסות ובניהול MD Anderson, הוא מחקר רב-מרכזי, פתוח ולא אקראי. מטרתו להעריך את הבטיחות, הסבילות והמינון האופטימלי של שילוב התרופות במטופלי AML עם mIDH1 שחוו הישנות או עמידות לטיפול (r/r). שלב 2 של הניסוי מתוכנן לגייס 60 מטופלים, מחציתם עם אבחנה חדשה ומחציתם עם מחלה חוזרת או עמידה, כשהמטרה העיקרית היא לקבוע את שיעור ההפוגה המלאה.
ניסוי זה הוא הראשון בסדרת שיתופי פעולה בין Rigel ל-MD Anderson. מתוכננים מחקרים עתידיים לבחינת olutasidenib בשילובים ומצבים שונים. אלה כוללים טיפול במטופלי AML חדשים ועמידים, תסמונות מיאלודיספלסטיות (MDS) בסיכון גבוה, נאופלזמות מיאלופרוליפרטיביות (MPN) מתקדמות, מונותרפיה בציטופניה שבטית ממקור לא ידוע (CCUS), MDS בסיכון נמוך, וכטיפול אחזקה לאחר השתלת תאי גזע המטופואטיים.
החזרה על דירוג הקנייה ויעד המחיר של Rigel משקפת את הפוטנציאל הנראה במאמצי המחקר והפיתוח המתמשכים של החברה, במיוחד בתחום הטיפול ב-AML. תחילת ניסוי זה היא צעד חשוב קדימה בהערכת היעילות של Rezlidhia כחלק מטיפול משולב למטופלי AML עם mIDH1.
בחדשות אחרות לאחרונה, Rigel Pharmaceuticals עשתה צעדים משמעותיים בהרחבת הנוכחות הגלובלית שלה. החברה חתמה על הסכם רישוי עם Kissei Pharmaceuticals, המעניק ל-Kissei זכויות בלעדיות לפיתוח ומסחור של התרופה של Rigel, Rezlidhia, ביפן, קוריאה הדרומית וטאיוואן.
עסקה זו, שאושרה על ידי דירוג הקנייה המחודש של H.C. Wainwright, עשויה להרחיב משמעותית את הגעת Rezlidhia לשוק, בהתחשב בכ-11,000 מטופלי לוקמיה מיאלואידית חריפה ביפן.
Rigel צפויה לקבל תשלום מזומן מקדמי של 10 מיליון דולר ועשויה להרוויח עד 152.5 מיליון דולר נוספים אם יושגו אבני דרך מסוימות בפיתוח, רגולציה ומכירות. בנוסף לתשלום המקדמי ואבני הדרך הפוטנציאליות, Rigel תיהנה מתשלומי מחיר העברת מוצר עבור Rezlidhia.
בתחום הרווחים, Rigel דיווחה על עלייה משמעותית של 40% במכירות נטו של מוצרים ברבעון השני של 2024, שהגיעו ל-33.5 מיליון דולר, בעיקר הודות למכירות חזקות של Tavalisse ו-Rezlidhia. הניסויים הקליניים ותוכניות הפיתוח המתמשכות של החברה, כולל מעכב IRAK1 ו-4 R289 ותוכניות מעכב RIPK1 בשיתוף עם Lilly, גם הם מתקדמים. התפתחויות אחרונות אלה מצביעות על מחויבותה של Rigel להרחבת טביעת הרגל הגלובלית שלה ולשיפור תיק המוצרים שלה.
תובנות InvestingPro
בעוד Rigel Pharmaceuticals (NASDAQ:RIGL) מתחילה את הניסוי הקליני האחרון שלה, משקיעים ומשקיפי תעשייה עוקבים מקרוב אחר מדדי הביצועים של החברה וציפיות האנליסטים. על פי נתוני InvestingPro, ל-Rigel יש שווי שוק של 235.95 מיליון דולר, המצביע על מיקומה בסקטור הביוטכנולוגיה.
בעוד שהחברה הציגה שולי רווח גולמי של 76.1% ב-12 החודשים האחרונים נכון לרבעון השני של 2024, היא גם דיווחה על שולי הכנסה תפעולית של -7.0%, המשקפים את העלויות הגבוהות הקשורות למחקר ופיתוח האופייניות לתעשיית התרופות.
טיפים של InvestingPro מגלים תמונה מעורבת: בעוד שאנליסטים עדכנו כלפי מעלה את תחזיות הרווח לתקופה הקרובה, המאותתות על אופטימיות לגבי ביצועי Rigel העתידיים, הם לא צופים שהחברה תהיה רווחית השנה. יתר על כן, Rigel לא הייתה רווחית ב-12 החודשים האחרונים. למרות אתגרים אלה, Rigel הציגה תשואה חזקה בחודש האחרון ובשלושת החודשים האחרונים, עם תשואות מחיר כוללות של 43.73% ו-39.73%, בהתאמה.
הדבר מרמז על כך שאמון המשקיעים עשוי להתחזק בעקבות ההתפתחויות האחרונות והפרספקטיבות העתידיות של החברה. ראוי לציין ש-Rigel אינה משלמת דיבידנד, דבר שכיח בחברות המתמקדות בהשקעה מחדש של רווחים בצמיחה ופיתוח. למעוניינים בצלילה עמוקה יותר לבריאות הפיננסית והתחזית העתידית של Rigel, ישנם טיפים נוספים של InvestingPro זמינים בכתובת https://www.investing.com/pro/RIGL.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.