ביום שלישי, H.C. Wainwright אישרה מחדש דירוג קנייה ומחיר יעד של 18.00$ למניות Can-Fite BioPharma (NYSE:CANF), בעקבות הודעת החברה ביום שני על תחילת מתן מנות לחולה הראשון בניסוי קליני שלב 2a. ניסוי זה בוחן את namodenoson בחולים עם אדנוקרצינומה של הלבלב מתקדמת (PDAC). החברה רואה בהתפתחות זו באור חיובי, שכן היא מרחיבה את טווח ההתוויות שCan-Fite חוקרת עם namodenoson.
Namodenoson הוא תרופה הניתנת דרך הפה המכוונת לקולטן אדנוזין A3 (A3AR) בזיקה וסלקטיביות גבוהות. A3AR מתבטא באופן בולט בתאים חולים בעוד שהוא נשאר ברמות נמוכות בתאים נורמליים.
התרופה כבר השיגה מסלול מהיר של ה-FDA והגדרת תרופת יתום לשימוש בקו שני של קרצינומה הפטוצלולרית (HCC). יתר על כן, בחודש שעבר, namodenoson קיבל הגדרת תרופת יתום מה-FDA לטיפול בסרטן הלבלב.
מחקר שלב 2a המתמשך הוא ניסוי רב-מרכזי, פתוח, שצפוי לגייס 20 חולים עם PDAC שחוו התקדמות מחלה לאחר לפחות טיפול קו ראשון עם FOLFIRINOX או gemcitabine-nab-paclitaxel. האחרון מומלץ לחולים שאינם יכולים לגשת או לסבול FOLFIRINOX בשל הרעילות הגבוהה הקשורה אליו. המשתתפים בניסוי יקבלו מנה פומית של namodenoson 25mg פעמיים ביום למחזור של 28 ימים.
אם הניסוי יוכיח כי namodenoson בטוח, נסבל ויעיל, הוא עשוי לייצג אפשרות טיפולית חדשה לחולי PDAC, שכיום יש להם אפשרויות טיפול יעילות מוגבלות. בעוד ש-namodenoson ל-PDAC עדיין לא נכלל במודלים של החברה, תוצאות חיוביות מניסוי הוכחת הקונספט הזה עשויות לשמש כזרז משמעותי.
לאור התפתחויות אלה, H.C. Wainwright חזרה על דירוג הקנייה ומחיר היעד של 18$ ל-Can-Fite BioPharma, המאותתים על ביטחון בפוטנציאל של namodenoson לענות על צרכים רפואיים לא מסופקים בטיפול ב-PDAC מתקדם.
בחדשות אחרות לאחרונה, Can-Fite BioPharma השיגה פטנט אוסטרלי לתרופת הטיפול בהשמנת יתר שלה, Namodenoson, שנבחנת גם לטיפולים שונים בסרטן. הפטנט, שתוקפו יפוג ב-2040, מכסה שיטות לטיפול בהשמנת יתר באמצעות מתן פומי של התרופה.
השותף של החברה, Vetbiolix, השיג הסכם רישיון בשווי 325 מיליון $ בעקבות תוצאות חיוביות מניסוי קליני באוסטאוארתריטיס בכלבים עם התרופה Piclidenoson. הסכם זה עשוי להניב תשואות משמעותיות ל-Can-Fite במהלך העשור הקרוב.
עם זאת, הכנסות החברה במחצית הראשונה של 2024 ירדו ל-0.32 מיליון $ מ-0.39 מיליון $ בתקופה המקבילה אשתקד, בעוד שההפסד הנקי השתפר ל-3.95 מיליון $, בעיקר בשל הוצאות תפעול מופחתות. EF Hutton שדרגה את Can-Fite BioPharma לדירוג קנייה, בציינה את הפוטנציאל של תרופות הצנרת שלה, Namodenoson ו-Piclidenoson.
בנוסף, Can-Fite BioPharma קיבלה הודעת אישור ממשרד הפטנטים האירופי לפטנט הטיפול באין אונות שלה הקשור למועמד התרופה CF602. התפתחויות אחרונות אלה מדגישות את המחויבות המתמשכת של Can-Fite לפיתוח תרופות וניסויים קליניים.
תובנות InvestingPro
נתונים פיננסיים עדכניים מ-InvestingPro שופכים אור נוסף על מצבה הנוכחי של Can-Fite BioPharma (NYSE:CANF). הכנסות החברה ב-12 החודשים האחרונים נכון לרבעון השני של 2024 עומדות על 0.67 מיליון $, עם ירידה בצמיחת ההכנסות של 15.89% באותה תקופה. זה מתיישר עם אחד מטיפי InvestingPro, המציין ש-CANF "שורפת במהירות מזומנים".
למרות המדדים הפיננסיים המאתגרים, המאזן של CANF מראה מעט עוצמה. טיפ InvestingPro מדגיש שלחברה "יש יותר מזומנים מחוב במאזן שלה", מה שעשוי לספק גמישות פיננסית מסוימת בעת שהיא ממשיכה בניסויים הקליניים שלה. בנוסף, טיפ נוסף מציין ש"נכסים נזילים עולים על התחייבויות לטווח קצר", מה שעשוי להציע חוצץ לצרכים תפעוליים בטווח הקרוב.
ראוי לציין שאנליסטים לא צופים שהחברה תהיה רווחית השנה, על פי טיפי InvestingPro. ציפייה זו עקבית עם המיקוד הנוכחי של החברה במחקר ופיתוח, במיוחד עם הניסוי הקליני המתמשך בשלב 2a של namodenoson בחולי סרטן לבלב.
למשקיעים המחפשים ניתוח מקיף יותר, InvestingPro מציע 7 טיפים נוספים עבור CANF, המספקים הבנה עמוקה יותר של הבריאות הפיננסית ומיקום השוק של החברה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.