נורת' שיקגו, אילינוי - AbbVie (NYSE: ABBV) הודיעה היום על תוצאות מוצלחות מניסוי שלב 3 TEMPO-1, שבחן את היעילות של טבפדון בטיפול במחלת פרקינסון בשלביה המוקדמים. טבפדון, תרופה ניסיונית, פעלה כאגוניסט חלקי של קולטני דופמין D1/D5 ונבדקה כטיפול יחיד יומי.
הניסוי השיג את היעד הראשי שלו, כאשר מטופלים בשתי קבוצות המינון של 5 מ"ג ו-15 מ"ג הראו ירידה משמעותית מקו הבסיס בציון המשולב של חלקים II ו-III בסולם MDS-UPDRS (Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale) בשבוע ה-26. יש לציין כי שיפורים אלה היו מובהקים סטטיסטית בהשוואה לפלצבו, עם ערכי p נמוכים מ-0.0001 עבור כל מינון לעומת פלצבו.
בנוסף, ניסוי TEMPO-1 השיג יעד משני מרכזי, והדגים שיפור מובהק סטטיסטית ומשמעותי קלינית בחוויות מוטוריות של חיי היומיום (MDS-UPDRS חלק II) בשתי קבוצות המינון בהשוואה לפלצבו.
פרופיל הבטיחות של טבפדון היה עקבי עם ניסויים קליניים קודמים, כאשר רוב תופעות הלוואי שדווחו היו בדרגת חומרה קלה עד בינונית. התוצאות המלאות מניסוי TEMPO-1 ישמשו לתמיכה בהגשות רגולטוריות עבור טבפדון כטיפול במחלת פרקינסון ויוגשו להצגה בכנסים רפואיים עתידיים.
ד"ר פרימל קאור, MD, MBA, סמנכ"לית בכירה ב-AbbVie, הדגישה את חשיבות הממצאים הללו כחלק ממחויבותה של AbbVie לשיפור תיק המוצרים שלה בתחום מדעי המוח ותמיכה במטופלים עם מחלת פרקינסון. היא גם ציינה את הציפייה לנתונים נוספים מניסוי TEMPO-2, הצפויים עד סוף שנת 2024.
מחלת פרקינסון היא הפרעה ניוון עצבי כרונית המאופיינת בתסמינים מוטוריים מתקדמים עקב אובדן נוירונים המייצרים דופמין. טבפדון מכוון לטפל בתסמינים אלה על ידי פעולה על קולטני דופמין.
תוכנית הפיתוח הקלינית TEMPO כוללת לא רק את ניסויי TEMPO-1 ו-TEMPO-2 הקרוב, אלא גם ניסוי שלב 3 נוסף (TEMPO-3) וניסוי הארכה פתוח (TEMPO-4) להערכת בטיחות וסבילות לטווח ארוך.
חדשות אלו מבוססות על הודעה לעיתונות מטעם AbbVie.
בחדשות אחרות לאחרונה, AbbVie עשתה צעדים משמעותיים בתחום הבריאות. התרופה RINVOQ של החברה הראתה תוצאות מבטיחות בטיפול בדלקת עור אטופית בינונית עד חמורה, במיוחד באזורי הראש והצוואר, על פי ניתוח פוסט-הוק חדש ממחקרי שלב 3. יתר על כן, תרופת סרטן השחלות של AbbVie, ELAHERE, קיבלה המלצה מסוכנות התרופות האירופית, בעוד שחברת הבת שלה, Allergan Aesthetics, קיבלה אישור ל-Botox Cosmetic כטיפול בבולטות שריר הלעיסה בסין.
בנוסף, AbbVie הכריזה על דיבידנד רבעוני במזומן של 1.55 דולר למניה וערכה תיקונים בתקנון שלה, כולל הסרת סעיף שנוי במחלוקת. מצד האנליסטים, Deutsche Bank שמרה על מחיר היעד שלה ל-AbbVie ב-175.00 דולר, בעוד ש-Piper Sandler ו-Goldman Sachs העלו את מחירי היעד שלהם ל-209 דולר ו-200 דולר בהתאמה.
Piper Sandler, בפרט, שמרה על דירוג Overweight למנית AbbVie, תוך הדגשת הזדמנות צמיחה משמעותית לחברה בתחום הטיפולים במחלות מעי דלקתיות. אלה הן ההתפתחויות האחרונות סביב AbbVie.
תובנות InvestingPro
ההכרזה האחרונה של AbbVie על תוצאות מוצלחות בניסוי שלב 3 של טבפדון לטיפול במחלת פרקינסון בשלביה המוקדמים היא אבן דרך משמעותית עבור החברה. בעוד שמשקיעים ובעלי עניין מעריכים את הפוטנציאל של AbbVie, מדדים פיננסיים מסוימים ותובנות אנליסטים מ-InvestingPro מספקים הבנה עמוקה יותר של מצבה הנוכחי של החברה בשוק ותחזיותיה העתידיות.
עם שווי שוק חזק של 337.42 ביליון דולר, AbbVie עומדת כשחקנית בולטת בתעשיית הביוטכנולוגיה, מה שמתיישב עם הטיפים של InvestingPro המדגישים את השפעתה של החברה בתוך המגזר שלה. מחויבותה של החברה לחדשנות ולטיפול במחלת פרקינסון מחזקת עוד יותר את תפקידה כשחקנית מפתח בתעשייה. יתר על כן, הטיפים של InvestingPro מציינים כי AbbVie העלתה את הדיבידנד שלה במשך 12 שנים רצופות, מה שמדגים ניסיון עבר חזק של החזרת ערך לבעלי המניות.
נתוני InvestingPro מראים כי ל-AbbVie יש יחס מחיר/רווח (P/E) של 26.03 על בסיס 12 החודשים האחרונים נכון לרבעון השני של 2024, אשר, למרות שהוא גבוה, עשוי להיות מוצדק על ידי תחזיות הצמיחה של החברה והרווחיות העקבית שלה. בנוסף, לחברה יש תשואת דיבידנד של 3.24%, שהיא אטרקטיבית למשקיעים המתמקדים בהכנסה, במיוחד בהתחשב בצמיחת הדיבידנד של 4.73% באותה תקופה.
למרות ירידה קלה בהכנסות של -1.83% ב-12 החודשים האחרונים נכון לרבעון השני של 2024, אנליסטים נשארים אופטימיים לגבי העתיד של AbbVie, כאשר 14 אנליסטים עדכנו את תחזיות הרווח שלהם כלפי מעלה לתקופה הקרובה. אופטימיות זו נתמכת על ידי הרווח הנקי של החברה, שצפוי לגדול השנה. למעוניינים בתובנות נוספות, ישנם טיפים נוספים של InvestingPro זמינים בכתובת https://il.investing.com/pro/ABBV, המספקים ניתוח מקיף של הבריאות הפיננסית וביצועי המניה של AbbVie.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.