Viracta Therapeutics Inc (NASDAQ:VIRX) פרסמה ביום חמישי את תוצאותיה הכספיות לרבעון השלישי ואת עדכוני הניסויים הקליניים. החברה, בראשות המנכ"ל מארק רות'רה, דיווחה על התקדמות משמעותית בניסויים המתמשכים שלה ועל מצבה הפיננסי האיתן.
בניסוי NAVAL-1 עבור Nana-val, טיפול המתמקד בסרטן EBV+, הושג שיעור תגובה של 40% בחולים עם EBV+ PTCL חוזר או עקשן. תוצאות אלה מדגישות את הפוטנציאל של Nana-val כאופציה טיפולית לסרטן הקשור ל- EBV. החברה שואפת להשלים את ההרשמה למחזור שלב 2 של PTCL וליזום דיונים עם ה- FDA בשנת 2024.
במקביל, ניסוי שלב 1b/2 עבור גידולים מוצקים מתקדמים EBV+ דיווח על תגובות חלקיות במינונים גבוהים יותר ללא רעילות מגבילה מינון. זה מכין את הקרקע להסלמה נוספת במינון וקביעת מינון שלב 2 בשנת 2024.
מבחינה פיננסית, Viracta דיווחה על מצבת מזומנים של 63.0 מיליון דולר ברבעון השלישי, שצפויה לתמוך בפעילות עד סוף 2024. הוצאות המחקר והפיתוח גדלו ל-8.2 מיליון דולר בשל השקעה מוגברת בניסויים קליניים וגיוס עובדים. עם זאת, הוצאות הנהלה וכלליות ירדו ל-4.3 מיליון דולר בשל עלויות לא חוזרות מהשנה הקודמת.
ההפסד הנקי של החברה ברבעון השלישי הסתכם ב-12.6 מיליון דולר, ירידה משמעותית מההפסד של 17.7 מיליון דולר שדווח ברבעון השלישי של 2022. שיפור זה משקף את מאמציה המתמשכים של Viracta לייעל את הפעילות ולמקסם את היעילות תוך קידום ניסויים קליניים קריטיים.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.