Incyte Corporation דיווחה על צמיחה דו-ספרתית בהכנסות ברבעון השלישי של 2023, עם הכנסות ממוצרים ותמלוגים שהגיעו ל-914 מיליון דולר, הודות לביצועים חזקים של Jakafi ו-Opzelura. החברה גם שיתפה תוצאות חיוביות ממאמצי הפיתוח הקליני שלה וסיפקה עדכונים על צנרת התוכניות שלה בעלות פוטנציאל גבוה.
נקודות מרכזיות מהשיחה כוללות:
- המכירות נטו של Jakafi הושפעו משונות במלאי, אך Opzelura המשיכה במסלול הצמיחה שלה, ותרמה 92 מיליון דולר בהכנסות נטו ממוצרים.- Incyte הבטיחה מעמד חריג ביוטק קטן עבור רוקסוליטיניב, הפוטר את Jakafi ממשא ומתן עד 2029.- Opzelura יירשם כמותג מועדף בפורמולות CVS Caremark ו- Aetna משנת 2024, וישפר את הגישה למטופלים.- החברה דיווחה על תוצאות חיוביות עבור povorcitinib ב prurigo nodularis ו vitiligo.- Incyte יש יזמה מחקר שלב I לטיפול בתאי זיכרון T של הזיכרון המקומי שלה לויטיליגו ומיננה את המטופל הראשון למחקר שלב I של נוגדן חד שבטי ממוקד CALR האנטי-מוטנטי שלהם.- החברה מתכננת להגיש IND לתוכנית המתמקדת במוטציה JAK2V617F עד סוף 2023.- Incyte דיווחה על הכנסות מוצר כוללות ברבעון השלישי בסך 783 מיליון דולר, עלייה של 10% ב-YoY, והכנסות נטו ממוצרים של Jakafi ברבעון השלישי של 636 מיליון דולר.- החברה הידקה את טווח התחזיות שלה עבור Jakafi ל-2.59-2.62 מיליארד דולר לשנת 2023.
במהלך השיחה, מנהלי Incyte הדגישו את הפוטנציאל של תוכניות הצינור שלהם, כולל תוכנית פרה-קלינית חדשה המתמקדת במוטציה JAK2V617F. הם דנו גם במאמציהם לפתח תרכובות המכוונות לתחומים חדשים של ביולוגיה והזכירו את האפשרות של טיפולים משולבים עם Jakafi.
החברה דיווחה על תוצאות שלב III חיוביות עבור axatilimab במחלת השתל נגד המאכסן והדגישה את הפוטנציאל של ALK2 בטיפול בעיכוב הפצידין ושיפור רמות המוגלובין. הם גם סיפקו עדכונים על תוכנית קרם ruxolitinib שלהם עבור אטופיק דרמטיטיס ויטיליגו, כמו גם תוכנית Opzelura שלהם עבור מצבים דרמטולוגיים אחרים.
במונחים כספיים, Incyte דיווחה על עלייה של 10% לעומת הרבעון המקביל אשתקד בסך הכנסות המוצרים ברבעון השלישי, שהגיעו ל-783 מיליון דולר. הכנסות המוצרים נטו של Jakafi הסתכמו ברבעון ב-636 מיליון דולר.
Incyte מפתחת גם תרופה המכוונת למוטציות CALR ומוטציות JAK2V617F, שעשויות לחסל את השיבוט ולשנות את המחלה. הם נרגשים מהפוטנציאל של טיפולים חדשים אלה, אך מכירים בכך שזה עדיין מוקדם בתהליך הפיתוח.
לבסוף, סטיבן שטיין מ-Incyte Corporation דן בהתקדמות תוכנית XR שלהם, שנמצאת כעת בבדיקה על ידי ה-FDA. החברה שואפת לקבל אישור XR לפני אובדן הבלעדיות (LOE) על התרופה RUX שלהם. הם גם מתכננים להתחיל לימודי רישום לתוכניות BET ו- ALK שלהם עד סוף השנה הנוכחית או בתחילת השנה הבאה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.