| עומר רגב, חדשות FUNDER |
במהלך השבוע האחרון, פורסם בהרחבה ובבולטות בתקשורת כי תופעת לוואי נדירה של התרופה אופטלגין (אגרנולוציטוזיס) היא הגורם שהביא לפטירתה של מטופלת בת 19 בבית החולים וולפסון.
חברת התרופות טבע תעשיות פרמצבטיות (TASE:TEVA), יצרנית אופטלגין, נאלצה להגיב למקרה באופן מיידי, בצורה אחראית ושאינה מעוררת פאניקה בקרב הציבור, וזאת בלי שפרטי המקרה היו בידיה, בעוד התקשורת כולה הזדרזה לחרוץ את הדין, טרם בדיקת הנושא על ידי משרד הבריאות כמתבקש - ולהניף אצבע מאשימה לעברה של התרופה הוותיקה המשווקת בישראל כבר יותר מ-80 שנה.
כעת, עם סיום חקירת הנושא על ידי משרד הבריאות, המשרד העביר באופן רשמי התייחסות לנושא. התמונה מתבהרת - והיא שונה בתכלית מזו שהוצגה.
בתגובת משרד הבריאות נכתב "שחור על גבי לבן" כי צוות מומחים מטעמו שבדק את המקרה, הגיע למסקנה כי "לא ניתן לקשר בין האירוע לנטילת התרופה".
משרד הבריאות העביר התייחסות רשמית, וזו לשונה:
"משרד הבריאות חקר את נסיבות מקרה המוות המצער של הצעירה בסמיכות לנטילת אופטלגין (דיפירון) והערכת המומחים היתה כי לא ניתן לקשר בין האירוע לנטילת התרופה.
"המחלקה לניהול סיכונים באגף הרוקחות מבצעת מעקב שוטף והדוק אחר תופעות לוואי ומידע בטיחותי לתרופות מהארץ ומהעולם, לרבות תרופות המכילות דיפירון, וממשיכה לקיים דיוני הערכת סיכון-תועלת במטרה להבטיח את בריאות הציבור.
"כחברת פארמה בינלאומית אחראית, טבע (NYSE:TEVA) מנטרת כל דיווח תופעת לוואי, ונדגיש כי ביחס למאות מיליוני הכדורים שנצרכו בישראל בשנים האחרונות, מספר הדיווחים שתועדו הקשורים למקרי אגרנולציטוזיס ממולקולת דיפירון הינו מזערי.
"אופטלגין הוא תכשיר המשווק עשרות שנים בישראל ובעולם, הוא בעל אפקטיביות ופרופיל בטיחות גבוהים, לצד מיעוט תופעות לוואי גם ביחס למשככי כאבים אחרים הקיימים בשוק.
"המציאות מראה כי במדינות בהן לא נעשה שימוש בדיפירון לטיפול בכאבים חזקים (כדוגמת ארה"ב) הצוותים הרפואיים נאלצים לפנות לאפיק טיפולי של משככי כאבים פוטנטיים וממכרים, המעלה תחלואה ותמותה.
"מכאן כי אימוץ המסקנה הנמהרת, וללא סייג, שאופטלגין הוא-הוא הגורם למותה של המטופלת, עלול לדחוק (ואולי אף כבר דחק) מטופלים ורופאים לעבר תרופות חזקות, ממכרות ומסוכנות.
"לאור האמור, חשוב מאוד שתשקפו בהקדם ובבולטות את המידע החדש, באופן עובדתי ומהימן, עבור הציבור כולו, והמטופלים בפרט".