Investing.com — InspireMD Inc . (NASDAQ:NSPR) דיווחה על תוצאותיה לרבעון הראשון של 2025 עם ביצועים מעורבים, כאשר החברה עברה את תחזיות הרווח למניה (EPS) אך לא עמדה ביעדי ההכנסות. ה-EPS בפועל היה -0.22$, טוב יותר מהתחזית של -0.31$. עם זאת, ההכנסות הסתכמו ב-1.53 מיליון דולר, מתחת ל-1.79 מיליון דולר הצפויים. בעקבות ההודעה, מניית InspireMD ירדה ב-3.79% במסחר שלאחר השוק, וסגרה ב-2.501$.
נקודות מרכזיות
- ה-EPS של InspireMD עבר את התחזיות ב-0.09$ למניה.
- ההכנסות לא עמדו בתחזיות, מה שעורר דאגה בקרב משקיעים.
- החברה מקדמת את צנרת המוצרים שלה עם השקות קרובות.
- מחיר המניה ירד ב-3.79% במסחר שלאחר השוק.
- לוחות הזמנים לאישור ה-FDA הוארכו במעט.
ביצועי החברה
InspireMD דיווחה על צמיחה שנתית בהכנסות של 1.2%, שהגיעו ל-1.53 מיליון דולר. הרווח הגולמי של החברה נשאר ללא שינוי בהשוואה לרבעון המקביל אשתקד, בעוד שהמרג’ין הגולמי עמד על 19.1%. למרות שיפורים אלה, החברה רשמה הפסד נקי של 11.166 מיליון דולר, או 0.22$ למניה, מה שמדגיש את האתגרים הפיננסיים המתמשכים.
נקודות פיננסיות בולטות
- הכנסות: 1.53 מיליון דולר, עלייה של 1.2% לעומת השנה הקודמת.
- רווח למניה: -0.22$, טוב יותר מהתחזית של -0.31$.
- רווח גולמי: 292,000$, ללא שינוי בהשוואה לרבעון הראשון של 2024.
- מזומן ותחליפי מזומן: 26.086 מיליון דולר נכון ל-31 במרץ 2025.
רווחים לעומת תחזית
ה-EPS בפועל של InspireMD של -0.22$ עלה על התחזית של -0.31$, הפתעה חיובית של 0.09$ למניה. עם זאת, הכנסות החברה בסך 1.53 מיליון דולר לא עמדו בתחזית של 1.79 מיליון דולר, פער של 14.5%, שכנראה תרם לתגובה השלילית בשוק.
תגובת השוק
למרות העלייה ב-EPS, מניית InspireMD ירדה ב-3.79% במסחר שלאחר השוק, וסגרה ב-2.501$. ירידה זו מרמזת על חששות המשקיעים לגבי אי-העמידה ביעדי ההכנסות וההפסדים הנקיים המתמשכים של החברה. ביצועי המניה מנוגדים לטווח השנתי שלה, שבו היא נעה בין 2.07$ ל-3.798$.
תחזית והכוונה
InspireMD מתכוננת להשקה האמריקאית של סטנט CGuard Prime שלה, שצפוי לקבל אישור FDA ברבעון השלישי של 2025. החברה גם מכוונת לאישור FDA לניסוי CGuardians Two במחצית הראשונה של 2026 ואישור פוטנציאלי למערכת הנוירופרוטקציה Switchgard בסוף 2026. התפתחויות אלה צפויות לשפר את מעמד החברה בשוק.
דברי ההנהלה
המנכ"ל מרווין זלצמן הביע אופטימיות לגבי עתיד החברה, באומרו, "אנו מאמינים בתוקף ש-CGuard Prime ממוצב מחדש את הטיפול במחלות קרוטיד ומניעת שבץ." הוא גם הדגיש את ההתקדמות בניסויים קליניים, וציין, "הגיוס מתקדם באופן מרשים," והדגיש את המעורבות הפרואקטיבית של החברה עם ה-FDA.
סיכונים ואתגרים
- המחסור בהכנסות מעלה חששות לגבי הביצוע הפיננסי העתידי.
- הארכת לוחות הזמנים לאישור FDA עלולה לעכב השקות מוצרים.
- לחצים תחרותיים בשוק התערבויות בעורק הקרוטיד.
- הפסדים נקיים מתמשכים עלולים להכביד על המשאבים הפיננסיים.
- אתגרים פוטנציאליים בהרחבת יכולות הייצור בארה"ב.
שאלות ותשובות
במהלך שיחת הרווחים, אנליסטים שאלו את החברה על לוחות הזמנים לאישור FDA, כאשר מנהלים הכירו בעיכובים קלים בשל עיתוי הביקורת. השאלות התמקדו גם בהתקדמות הניסויים הקליניים של החברה ובאסטרטגיה המסחרית, כאשר ההנהלה אישרה את מחויבותה להרחיב את צוות המכירות באופן מתודי.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.